人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA试剂盒实验方法操作标准,试剂准备
在临床实验室,对试剂准备一般不太注意,通常的做法是,在实验时将试剂从冰箱中拿出来即用,而忽略了这种做法有可能影响后面温育时间不够的问题,其直接的后果是对一些弱阳性标本的检测出现假阴性。因此在ELISA测定中试剂的准备最为关键的是,在实验开始前,将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20分钟以上后,再进行测定,以使试剂盒在使用前与室温平衡。这样做的目的,主要是为了在后面的温育反应步骤中,能使反应微孔内的温度能较快地达到所要求的高度,以满足测定要求。其次,目前的商品人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA试剂盒中的洗板液均需在实验室使用时对所提供的浓缩液稀释配制,因此稀释时所用的蒸馏水或去离子水应保证质量。此外,当试剂盒以OPD为底物时,则底物溶液应在反应显色前临时配制。
人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA试剂盒实验方法操作标准,加血清样本及反应试剂
在现在的ELISA商品试剂盒中,血清样本的加入几乎是唯一的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是:加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡。加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加,除了要注意滴加的角度外,滴加的速度也很重要,滴加太快,很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象,这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附,从而引起非特异显色。所以,有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性,下次测定为阴性,往往就是上述加样及试剂的错误所致。
人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA试剂盒实验方法操作标准,温育
温育是人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA试剂盒测定中影响测定成败最为关键的一个因素。ELISA作为一种固相免疫测定,抗原抗体的结合反应在固相上进行,要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合,必须在一定的温度条件下反应一定的时间。温育所需时间与温度成反比,即温度越高,则所需时间相对较短。最为常用的温育温度有37℃和室温,其次是43℃和2~8℃。
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2017/05/25
人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA试剂盒
人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA试剂盒 人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF) ELISA试剂盒说明书 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)水平。用纯化的人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF),再与HRP标记的单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)浓度。
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2015/01/06
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企业名称
上海信裕生物技术有限公司
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信用代码
310112001202097
成立日期
2012-08-17
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