DPD培养基

DPD培养基 是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。组织培养技术建立早期，体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大，DPD培养基 因此逐渐为合成培养基所替代。目前广泛使用的天然培养基是血清，另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质在培养某些特殊细胞也是必不可少。

首先，我们要从众多培养基成分及影响的环境因素中筛选出具有主效应的因子。这时，通常采用筛选试验。主要有全因子因析设计和Plackett－Burman设计。两种筛选试验，各有千秋，但都能以最少的试验次数筛选出主效应因子。其中全因子设计能够表现出因子的三级以上交互作用，而Plackett－Burman设计由于是两水平设计，所以交互作用只在二级交互作用。另外还有部分因子因析设计。

筛选到了主效应因子，我们就可以开始进行下一步优化试验。此时，主要有中心复合设计和Box-Behnken设计。

中心组合设计是一种国际上较为常用的响应面法，DPD培养基 是一种5水平的实验设计法。采用该法能够在有限的实验次数下，对影响生物过程的因子及其交互作用进行评价，而且还能对各因子进行优化，以获得影响过程的最佳条件。

Box- Behnken设计是另一种国际上较为常用的响应面法，是一种3水平的实验设计法。同样具有响应面法的优点。近年来利用该法进行生物过程优化的文献比用中心组合设计法的明显地少。

斜面培养基　　

葡萄糖8g，酵母粉10g碳酸钙5g琼脂15~20g水1000mLpH5.5，分装试管。0.IMPa灭菌20min。95％酒精(食用级)40mL。摆斜面，

液体增殖培养基　　

葡萄糖10g 酵母粉10g pH5.5水1000mL灭菌后加入酒精(食用级)40mL 0.1MPa灭菌20min。

醋酸菌种的制备　　

扩大培养过程：安瓿管，液体试管1．液体试管2，100mL三角瓶，500mL三角瓶，1000mL三角瓶，种子罐。

安瓿管开启：酒精棉球擦抹三次，用重器撞击，打开，注入0.5mL无菌水，将菌球溶解，全部注入装有10mL液体培养基的18×180试管1内，30℃培养72h，每2h摇动—次

菌体生长：培养基变混浊后，颜色变浅，DPD培养基 对光观察摇动时有云雾状金属光泽。每只装有10mL液体培养基的试管2接入lmL或0.5mL菌液，30℃培养48h，每2h摇动—次。

xy1135 改良番茄汁培养基基础 250g 用于食品中乳酸菌总数测定（使用时需另加番茄汁）

Tomato Juice Agar， Modified

xy1136 改良MC培养基 250g 用于食品中乳酸菌总数测定

Chalmers Agar ，Modified

xy1137 MRS肉汤（MRS） 250g 用于食品中乳酸菌测定

MRS Broth

xy1138 MRS琼脂（MRSA） 250g 用于乳酸菌的分离、计数和培养

MRS Agar

xy1139 BBL琼脂培养基 250g 用于食品中双歧杆菌分离培养

BBL Agar Medium

xy1140 莫匹罗星锂盐改良MRS培养基 250g 用于食品中乳酸菌测定

Li Mupirocin Modified MRS Agar

xy1141 TPY琼脂培养基? 250g 用于食品中双歧杆菌分离培养

TPY Medium

xy1142 PYG液体培养基基础 250g 用于双歧杆菌增菌培养

PYG Broth Base

xy1143 乳酸杆菌选择性琼脂 250g 用于乳酸杆菌检测和分离培养

Lactobacillus Selective Agar

xy1144 乳酸杆菌肉汤培养基 250g 用于乳酸杆菌检测和分离培养

Lactobacillus Broth

xy1145 M17培养基 250g 用于乳酸链球菌和嗜热链球菌的选择计数

M17 Medium