尿素酶琼脂基础是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基,如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。组织培养技术建立早期,体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大,尿素酶琼脂基础因此逐渐为合成培养基所替代。目前广泛使用的天然培养基是血清,另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质在培养某些特殊细胞也是必不可少。
首先,我们要从众多培养基成分及影响的环境因素中筛选出具有主效应的因子。这时,通常采用筛选试验。主要有全因子因析设计和Plackett-Burman设计。两种筛选试验,各有千秋,但都能以最少的试验次数筛选出主效应因子。其中全因子设计能够表现出因子的三级以上交互作用,而Plackett-Burman设计由于是两水平设计,所以交互作用只在二级交互作用。另外还有部分因子因析设计。
筛选到了主效应因子,我们就可以开始进行下一步优化试验。此时,主要有中心复合设计和Box-Behnken设计。
中心组合设计是一种国际上较为常用的响应面法,尿素酶琼脂基础是一种5水平的实验设计法。采用该法能够在有限的实验次数下,对影响生物过程的因子及其交互作用进行评价,而且还能对各因子进行优化,以获得影响过程的最佳条件。
Box- Behnken设计是另一种国际上较为常用的响应面法,是一种3水平的实验设计法。同样具有响应面法的优点。近年来利用该法进行生物过程优化的文献比用中心组合设计法的明显地少。
斜面培养基
葡萄糖8g,酵母粉10g碳酸钙5g琼脂15~20g水1000mLpH5.5,分装试管。0.IMPa灭菌20min。95%酒精(食用级)40mL。摆斜面,
液体增殖培养基
葡萄糖10g 酵母粉10g pH5.5水1000mL灭菌后加入酒精(食用级)40mL 0.1MPa灭菌20min。
醋酸菌种的制备
扩大培养过程:安瓿管,液体试管1.液体试管2,100mL三角瓶,500mL三角瓶,1000mL三角瓶,种子罐。
安瓿管开启:酒精棉球擦抹三次,用重器撞击,打开,注入0.5mL无菌水,将菌球溶解,全部注入装有10mL液体培养基的18×180试管1内,30℃培养72h,每2h摇动—次
菌体生长:培养基变混浊后,颜色变浅,尿素酶琼脂基础对光观察摇动时有云雾状金属光泽。每只装有10mL液体培养基的试管2接入lmL或0.5mL菌液,30℃培养48h,每2h摇动—次。
xy2029 我妻氏血琼脂平板(9cm) 10个/包 用于神奈川现象试验
Wagstsuma Blood Agar Base
xy2030 CIN-1琼脂平板(9cm) 10个/包 用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌
CIN-1 Agar
xy2031 含青霉素酶TSA培养基平板(7cm) 10个/包 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
Tryptose Soya Agar
xy2032 含青霉素酶接触皿培养基平板(6.5cm) 10个/包 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
Contact Plate Medium
xy2033 TSA培养基平板(9cm) 10个/包 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
TSA
xy2034 RODA培养皿(TSA)(6.5cm) 10个/包 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
RODAC
xy2035 改良Skirrow氏琼脂平板(9cm) 10个/包 用于弯曲杆菌的分离培养
Modified Skirrow Agar
xy2036 甘露醇卵黄多粘菌素琼脂平板(9cm) 10个/包 用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数
Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base
xy2037 改良CCDA琼脂平板(9cm) 10个/包 用于弯曲杆菌分离培养
Modified CCDA Agar
xy2038 沙氏琼脂培养基 10个/包 用于卫生用品的真菌检测
Sabouraud's Agar
xy2040 细菌总数显色培养基 10个/包
xy2041 大肠杆菌显色培养基 10个/包
xy2042 大肠菌群显色培养基 10个/包
xy2043 大肠杆菌/大肠菌群显色培养基 10个/包 用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌群,培养24小时即可
xy2044 大肠杆菌/大肠菌群显色培养基(平皿) 10个/包 用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌群,培养24小时即可
xy2045 TBX培养基 10个/包 用于快速、准确检测大肠杆菌,培养24小时,大肠杆菌显蓝绿色
xy2046 EC-MUG培养基 10个/包 用于生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌的检测
xy2047 EC-MUG培养基(100g) 10个/包 用于生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌的检测
xy2048 MUG营养琼脂(NA-MUG培养基) 10个/包 用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌