牛S100钙结合蛋白A8(S100A8)ELISA试剂盒的实验操作所要求的条件是比较严格的,无论是对实验的硬件条件还是对实验的操作人员的技术要求,都是如此。下面所提到的就是一些在进行ELISA实验时所要注意的一些问题。
![试剂盒图.png](https://img1.17img.cn/17img/images/201409/uepic/0db89d41-b506-483a-92de-b45ad8b5e79a.jpg)
ELISA实验通用规则:1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但最好有专业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,牛S100钙结合蛋白A8(S100A8)ELISA试剂盒使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
4、实验时,要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
9、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
10、牛S100钙结合蛋白A8(S100A8)ELISA试剂盒洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
11、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
12、底物是光敏感的,要在临用前现配。
13、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
14、牛S100钙结合蛋白A8(S100A8)ELISA试剂盒底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
15、待检样品要澄清,否则会影响结果。
16、温浴时间应遵守试剂盒规定。
17、应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。
18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
xy-E11858小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒96t/48tMouse CXC-chemokine receptor 3,CXCR3 ELISAkit
xy-E11859小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒96t/48tMouse Tumor Specific Growth Facter/tumor supplied
group of factor,TGSF ELISAkit
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xy-E11872小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA试剂盒96t/48tMouse oxidized lowdensity lipoprotein antibody,OLAb ELISAkit
xy-E11873小鼠抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA试剂盒96t/48tMouse Anti-Smooth Muscle Antibody,ASMA ELISAkit
xy-E11874小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)ELISA试剂盒96t/48tMouse Embryonic Stem MESPU30,M30 ELISAkit
xy-E11875小鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA试剂盒96t/48tMouse nuclear factor-κB p65,NF-κB p65 ELISAkit
xy-E11876小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA试剂盒96t/48tMouse platelet membrane glycoprotein ⅡbⅢ