GREENspin 细菌RNA快速提取试剂盒

DNA 分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。 DNA 分子在高于等电点的 pH 溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。由于糖 - 磷酸骨架在结构上的重复性质，相同数量的双链 DNA 几乎具有等量的净电荷，因此它们能以同样的速度向正极移动。

制备琼脂糖凝胶GREENspin 细菌RNA快速提取试剂盒

1 ．称 1. 2g 琼脂糖，加 100ml 电泳缓冲液（ 1×TAE ）加热熔化，取出摇匀，即为 1. 2% 的凝胶。

2. 当胶液冷至 60℃ 时，加 EB10μl ，小心混匀，缓慢倒入制胶模具中，在胶一端插上梳子。

3 ．待胶凝固后，拨出梳子，将模具置于电泳槽中，加入 1×TAE ，让液面高于胶面 2 -3mm 。

4 ．取 4ul 质粒，加 2ul lodaing buffer ， 6ulddH 2 O ，混匀，用加样器吸取样品。加入点样孔中，注意加样器吸头应恰好置于凝胶点样孔中，不可刺穿凝胶，也要防止将样品溢出孔外。

5 ．接通电源， 1-5V/cm 电压，开始电泳。GREENspin 细菌RNA快速提取试剂盒

6 ．当溴酚兰染料移动到距离胶前沿 1 -50px 处，停止电泳。

7. 切断电源后，取出凝胶，在紫外灯（ 360nm 、 312nm 或 254nm ）下或经凝胶成像系统观察或拍照。

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xy-E11188 人组织相容性2-K1-K 区(H2-K1)ELISA试剂盒96t/48t human Histocompatibility 2-K1-K region,H2-K1 ELISAkit

xy-E11189 人白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员4(LILRB4)ELISA试剂盒96t/48t human leukocyte immunoglobulin-like receptor 

GREENspin 细菌RNA快速提取试剂盒

subfamily B member 4,LILRB4 ELISAkit

xy-E11190 人C型凝集素结构域家族4成员E(CLEC4E)ELISA试剂盒96t/48t human C-type lectin domain family 4 member e,CLEC4E ELISAkit

xy-E11191 人假定蛋白LOC677168 ELISA试剂盒96t/48t human Hypothetical protein LOC677168 ELISAkit

xy-E11192 人淋巴细胞抗原6复合物基因座A(Ly6a)ELISA试剂盒96t/48t human lymphocyte antigen 6 complex locus A,Ly6a ELISAkit

xy-E11193 人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员1(EAR1)ELISA试剂盒96t/48t human eosinophil-associated ribonuclease A 

family member 1,EAR1 ELISAkit

xy-E11194 人混合系列蛋白激酶样结构域(MLKL)ELISA试剂盒96t/48t human mixed lineage kinase domain-like,MLKL ELISAkit

xy-E11195 人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)ELISA试剂盒96t/48t human peroxisome proliferative activated 

receptor gama coactivator 1 alpha,PPARGC1 ELISAkit

xy-E11196 人类似cDNA顺序BC027382 ELISA试剂盒96t/48t human similar to cDNA sequence BC027382 ELISAkit

xy-E11197 人类似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 ELISA试剂盒96t/48t human similar to RIKEN cDNA 4931408D14 gene ELISAkit

xy-E11198 人REST协阻抑因子3(RCOR3)ELISA试剂盒96t/48t human REST corepressor 3,RCOR3 ELISAkit

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xy-E11200 人α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA试剂盒96t/48t Human α1β glycoprotein,α1β-GP ELISAkit

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-1,sTREM-1 ELISAkit

xy-E11202 人肌抑素(MSTN)ELISA试剂盒96t/48t Human Myostatin,MSTN ELISAkit

xy-E11203 人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子(MLZE)ELISA试剂盒96t/48t Human melanomaderived leucine zipper extra-nuclear 

碱裂解法提取质粒是根据共价闭合环状质粒 DNA 与线性染色体 DNA 在拓扑学上的差异来分离它们。在 pH 值介于 12. 0-12. 5 这个狭窄的范围内，线性的 DNA 双螺旋结构解开而被变性，尽管在这样的条件下，共价闭环质粒 DNA 的氢键会被断裂，但两条互补链彼此相互盘绕，仍会紧密地结合在一起。当加入 Ph4. 8 的乙酸钾高盐缓冲液恢复 pH 至中性时，共价闭合环状的质粒 DNA 的两条互补链仍保持在一起，因此复性迅速而准确，而线性的染色体 DNA 的两条互补链彼此已完全分开，复性就不会那么迅速而准确，它们缠绕成网状结构，通过离心，染色体 DNA 与不稳定的大分子 RNA 、蛋白质 -SDS 复合物等一起沉淀下来而被除去。

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