动物组织/细胞总RNA提取试剂盒

DNA 分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。 DNA 分子在高于等电点的 pH 溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。由于糖 - 磷酸骨架在结构上的重复性质，相同数量的双链 DNA 几乎具有等量的净电荷，因此它们能以同样的速度向正极移动。

制备琼脂糖凝胶 动物组织/细胞总RNA提取试剂盒

1 ．称 1. 2g 琼脂糖，加 100ml 电泳缓冲液（ 1×TAE ）加热熔化，取出摇匀，即为 1. 2% 的凝胶。

2. 当胶液冷至 60℃ 时，加 EB10μl ，小心混匀，缓慢倒入制胶模具中，在胶一端插上梳子。

3 ．待胶凝固后，拨出梳子，将模具置于电泳槽中，加入 1×TAE ，让液面高于胶面 2 -3mm 。

4 ．取 4ul 质粒，加 2ul lodaing buffer ， 6ulddH 2 O ，混匀，用加样器吸取样品。加入点样孔中，注意加样器吸头应恰好置于凝胶点样孔中，不可刺穿凝胶，也要防止将样品溢出孔外。

5 ．接通电源， 1-5V/cm 电压，开始电泳。 动物组织/细胞总RNA提取试剂盒

6 ．当溴酚兰染料移动到距离胶前沿 1 -50px 处，停止电泳。

7. 切断电源后，取出凝胶，在紫外灯（ 360nm 、 312nm 或 254nm ）下或经凝胶成像系统观察或拍照。

y-E11063 人诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA试剂盒96t/48t Human inducible nitric oxide synthase,iNOS ELISAkit 

xy-E11064 人磷脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒96t/48t Human Phospholipidase A2,PL-A2 ELISAkit

xy-E11065 人一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒96t/48t Human nitric oxide synthase,NOS ELISAkit

xy-E11066 人端粒酶(TE)ELISA试剂盒96t/48t Human telomerase,TE ELISAkit 

xy-E11067 人基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA试剂盒96t/48t Human matrix metalloproteinase 5,MMP-5 ELISAkit 

xy-E11068 人基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA试剂盒96t/48t Human matrix metalloproteinase 4,MMP-4 ELISAkit 

xy-E11069 人基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA试剂盒96t/48t Human matrix metalloproteinase 9/Gelatinase 

动物组织/细胞总RNA提取试剂盒

B,MMP-9 ELISAkit

xy-E11070 人神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒96t/48t Human Neuron-specific enolase,NSE ELISAkit

xy-E11071 人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA试剂盒96t/48t Human Creatine Kinase MB isoenzyme,CK-MB ELISAkit

xy-E11072 人前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA试剂盒96t/48t Human Prostatic Acid Phosphatase,PAP ELISAkit

xy-E11073 人前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA试剂盒96t/48t Human Prostaglandin D Synthase,PGDS ELISAkit

xy-E11074 人胃蛋白酶原C(PG-C)ELISA试剂盒96t/48t human Pepsinogen C,PG-C ELISAkit

xy-E11075 人胃蛋白酶原A(PG-A)ELISA试剂盒96t/48t human Pepsinogen A,PG-A ELISAkit

xy-E11076 人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒96t/48t Human Urokinase-type Plasminogen Activator 

Receptor,PLAUR/uPAR ELISAkit

xy-E11077 人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA试剂盒96t/48t Human urokinase plasminogen activator,uPA ELISAkit

xy-E11078 人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒96t/48t Human tyrosine kinase 

with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2,Tie-2 ELISAkit

xy-E11079 人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)ELISA试剂盒96t/48t Human Matrix metalloproteinase 8/Neutrophil 

collagenase,MMP-8 ELISAkit

xy-E11080 人基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISA试剂盒96t/48t Human Matrix metalloproteinase 7,MMP-7 ELISAkit 

xy-E11081 人基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒96t/48t Human Matrix metalloproteinase 3,MMP-3 ELISAkit 

xy-E11082 人基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA试剂盒96t/48t Human Matrix metalloproteinase 2/Gelatinase 

碱裂解法提取质粒是根据共价闭合环状质粒 DNA 与线性染色体 DNA 在拓扑学上的差异来分离它们。在 pH 值介于 12. 0-12. 5 这个狭窄的范围内，线性的 DNA 双螺旋结构解开而被变性，尽管在这样的条件下，共价闭环质粒 DNA 的氢键会被断裂，但两条互补链彼此相互盘绕，仍会紧密地结合在一起。当加入 Ph4. 8 的乙酸钾高盐缓冲液恢复 pH 至中性时，共价闭合环状的质粒 DNA 的两条互补链仍保持在一起，因此复性迅速而准确，而线性的染色体 DNA 的两条互补链彼此已完全分开，复性就不会那么迅速而准确，它们缠绕成网状结构，通过离心，染色体 DNA 与不稳定的大分子 RNA 、蛋白质 -SDS 复合物等一起沉淀下来而被除去。

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