总RNA提取试剂盒(RNApure+氯仿)

DNA 分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。 DNA 分子在高于等电点的 pH 溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。由于糖 - 磷酸骨架在结构上的重复性质，相同数量的双链 DNA 几乎具有等量的净电荷，因此它们能以同样的速度向正极移动。

制备琼脂糖凝胶总RNA提取试剂盒(RNApure+氯仿)

1 ．称 1. 2g 琼脂糖，加 100ml 电泳缓冲液（ 1×TAE ）加热熔化，取出摇匀，即为 1. 2% 的凝胶。

2. 当胶液冷至 60℃ 时，加 EB10μl ，小心混匀，缓慢倒入制胶模具中，在胶一端插上梳子。

3 ．待胶凝固后，拨出梳子，将模具置于电泳槽中，加入 1×TAE ，让液面高于胶面 2 -3mm 。

4 ．取 4ul 质粒，加 2ul lodaing buffer ， 6ulddH 2 O ，混匀，用加样器吸取样品。加入点样孔中，注意加样器吸头应恰好置于凝胶点样孔中，不可刺穿凝胶，也要防止将样品溢出孔外。

5 ．接通电源， 1-5V/cm 电压，开始电泳。总RNA提取试剂盒(RNApure+氯仿)

6 ．当溴酚兰染料移动到距离胶前沿 1 -50px 处，停止电泳。

7. 切断电源后，取出凝胶，在紫外灯（ 360nm 、 312nm 或 254nm ）下或经凝胶成像系统观察或拍照。

xy-E11019 人脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA试剂盒96t/48t Human deoxyribonuclease Ⅰ,DNase-Ⅰ ELISAkit

xy-E11020 人精氨酸酶(Arg)ELISA试剂盒96t/48t Human Arginase,Arg ELISAkit

xy-E11021 人中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)ELISA试剂盒96t/48t Human neutrophilic alkaline phosphatase,NAP ELISAkit

xy-E11022 人间变性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA试剂盒96t/48t Human anapastic lymphoma kinase,ALK ELISAkit

xy-E11023 人激动异构酶/细胞分裂素MB(CKMB)ELISA试剂盒96t/48t Human cytokinin MB,CKMB ELISAkit

xy-E11024 人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)ELISA试剂盒96t/48t Human myosin light chain kinase,MLCK ELISAkit

xy-E11025 人谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)ELISA试剂盒96t/48t Human glutathione S-transferases,GSTpi ELISAkit

xy-E11026 人谷胱甘肽S转移酶(GSTs)ELISA试剂盒96t/48t Human glutathione S-transferases,GSTs ELISAkit

xy-E11027 人泛素分解酶(DUB)ELISA试剂盒96t/48t Human deubiquitinating enzyme,DUB ELISAkit

xy-E11028 人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒96t/48t Human secreted phospholipase A2,sPLA2 ELISAkit

xy-E11029 人泛素连接酶(E3/UBPL)ELISA试剂盒96t/48t Human E3/ubiquitin-protein ligase,E3/UBPL ELISAkit

xy-E11030 人肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒96t/48t Human mast cell tryptase,MCT ELISAkit

xy-E11031 人多巴色素异构酶(DT)ELISA试剂盒96t/48t Human dopachrome tautomerase,DT ELISAkit

xy-E11032 人泛素结合酶(E2/UBCE)ELISA试剂盒96t/48t Human E2/ubiquitin-conjugating enzyme,E2/UBCE ELISAkit

xy-E11033 人蛋白质二硫键异构酶(PDI)ELISA试剂盒96t/48t Human protein disulfide isomerase,PDI ELISAkit

xy-E11034 人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)ELISA试剂盒96t/48t Human caspase activated deoxyribonuclease,CAD 

总RNA提取试剂盒(RNApure+氯仿)

ELISAkit

xy-E11035 人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)ELISA试剂盒96t/48t Humanγ-glutamyl systeine synthetase,γ-ECS ELISAkit

xy-E11036 人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA试剂盒96t/48t Human E1/ubiquitin-activating enzyme,E1/UBAE ELISAkit

xy-E11037 人胃蛋白酶(PP)ELISA试剂盒96t/48t Human Pepsin,PP ELISAkit

xy-E11038 人己糖激酶(HK)ELISA试剂盒96t/48t Human Hexokinase,HK ELISAkit

xy-E11039 人丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1)ELISA试剂盒96t/48t Human pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1 ELISAkit

xy-E11040 人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒96t/48t Human glycogen synthase kinase,GSK ELISAkit

碱裂解法提取质粒是根据共价闭合环状质粒 DNA 与线性染色体 DNA 在拓扑学上的差异来分离它们。在 pH 值介于 12. 0-12. 5 这个狭窄的范围内，线性的 DNA 双螺旋结构解开而被变性，尽管在这样的条件下，共价闭环质粒 DNA 的氢键会被断裂，但两条互补链彼此相互盘绕，仍会紧密地结合在一起。当加入 Ph4. 8 的乙酸钾高盐缓冲液恢复 pH 至中性时，共价闭合环状的质粒 DNA 的两条互补链仍保持在一起，因此复性迅速而准确，而线性的染色体 DNA 的两条互补链彼此已完全分开，复性就不会那么迅速而准确，它们缠绕成网状结构，通过离心，染色体 DNA 与不稳定的大分子 RNA 、蛋白质 -SDS 复合物等一起沉淀下来而被除去。

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