DNA 分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。 DNA 分子在高于等电点的 pH 溶液中带负电荷,在电场中向正极移动。由于糖 - 磷酸骨架在结构上的重复性质,相同数量的双链 DNA 几乎具有等量的净电荷,因此它们能以同样的速度向正极移动。
制备琼脂糖凝胶凋亡DNA Ladder快速提取试剂盒
1 .称 1. 2g 琼脂糖,加 100ml 电泳缓冲液( 1×TAE )加热熔化,取出摇匀,即为 1. 2% 的凝胶。
2. 当胶液冷至 60℃ 时,加 EB10μl ,小心混匀,缓慢倒入制胶模具中,在胶一端插上梳子。
3 .待胶凝固后,拨出梳子,将模具置于电泳槽中,加入 1×TAE ,让液面高于胶面 2 -3mm 。
4 .取 4ul 质粒,加 2ul lodaing buffer , 6ulddH 2 O ,混匀,用加样器吸取样品。加入点样孔中,注意加样器吸头应恰好置于凝胶点样孔中,不可刺穿凝胶,也要防止将样品溢出孔外。
5 .接通电源, 1-5V/cm 电压,开始电泳。凋亡DNA Ladder快速提取试剂盒
6 .当溴酚兰染料移动到距离胶前沿 1 -50px 处,停止电泳。
7. 切断电源后,取出凝胶,在紫外灯( 360nm 、 312nm 或 254nm )下或经凝胶成像系统观察或拍照。
xy-E10908 人葡萄糖激酶(GCK)ELISA试剂盒96t/48t Human glucokinase,GCK ELISAkit
xy-E10909 人单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒96t/48t Human monoamine oxidase,MAO ELISAkit
xy-E10910 人胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA试剂盒96t/48t Human cytosolic phospholipase A2,cPLA2 ELISAkit
xy-E10911 人二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒96t/48t Human diamine oxidase,DAO ELISAkit
xy-E10912 人环加氧酶2(COX-2)ELISA试剂盒96t/48t Human cyclooxygenase-2,COX-2 ELISAkit
xy-E10913 人周期素依赖性激酶5(CDK5)ELISA试剂盒96t/48t Human Cyclin Dependent Kinase 5,CDK5 ELISAkit
xy-E10914 人激肽释放酶10(KLK 10)ELISA试剂盒96t/48t Human Kallikrein 10,KLK 10 ELISAkit
xy-E10915 人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)ELISA试剂盒96t/48t Human Phospholipase Cγ1,PLCγ1 ELISAkit
xy-E10916 人神经氨酸酶(NA)ELISA试剂盒96t/48t Human neuraminidase,NA ELISAkit
xy-E10917 人磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C(PIPLC)ELISA试剂盒96t/48t Human phosphoinositide-specific phospholipase C,PIPLC
凋亡DNA Ladder快速提取试剂盒
ELISAkit
xy-E10918 人磷酯酶C(PLC)ELISA试剂盒96t/48t Human Phospholipase C,PLC ELISAkit
xy-E10919 人酪氨酸激酶2(Tyk-2)ELISA试剂盒96t/48t Human tyrosine kinase2,Tyk-2 ELISAkit
xy-E10920 人白介素1β转换酶(ICE)ELISA试剂盒96t/48t Human Interleukin 1β converting enzyme,ICE ELISAkit
xy-E10921 人整合素连接激酶1(ILK-1)ELISA试剂盒96t/48t Human integrin-linked kinase 1,ILK-1 ELISAkit
xy-E10922 人细胞色素P450c21B/21-羟化酶(CYP21B)ELISA试剂盒96t/48t Human Cytochrome P450c21/21-hydroxylase,CYP21B ELISAkit
xy-E10923 人细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)ELISA试剂盒96t/48t Human Cytochrome P450c21/21-hydroxylase,CYP21A ELISAkit
xy-E10924 人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)ELISA试剂盒96t/48t Human terminal deoxynucleotidyl transferase,TdT ELISAkit
碱裂解法提取质粒是根据共价闭合环状质粒 DNA 与线性染色体 DNA 在拓扑学上的差异来分离它们。在 pH 值介于 12. 0-12. 5 这个狭窄的范围内,线性的 DNA 双螺旋结构解开而被变性,尽管在这样的条件下,共价闭环质粒 DNA 的氢键会被断裂,但两条互补链彼此相互盘绕,仍会紧密地结合在一起。当加入 Ph4. 8 的乙酸钾高盐缓冲液恢复 pH 至中性时,共价闭合环状的质粒 DNA 的两条互补链仍保持在一起,因此复性迅速而准确,而线性的染色体 DNA 的两条互补链彼此已完全分开,复性就不会那么迅速而准确,它们缠绕成网状结构,通过离心,染色体 DNA 与不稳定的大分子 RNA 、蛋白质 -SDS 复合物等一起沉淀下来而被除去。
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