牛结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）ELISA试剂盒

牛结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）ELISA试剂盒实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）水平。用纯化的牛结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入牛结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab），再与HRP标记的牛结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）浓度。

试剂盒组成：

牛结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）ELISA试剂盒ELISA试剂盒具有以下优点：
1）快速： 仅需传统夹心法ELISA 1/3的操作时间，1小时即可完成整个试验流程；
2）简单： 只需1个洗涤步骤；
3）灵活： 可单独或同时检测总蛋白及磷酸化蛋白，可在同一板上检测不同的靶蛋白；
4）灵敏： 达到甚至超过行业标准，且结果一致性良好；
5）兼容： 常规比色法检测，实验室常规酶标仪读数；

温馨提醒：ELISA加样时的防错小经验

(1)用一张写满字的纸，字越多越好，比如报纸，垫在下面，这样，加过标本的小孔看过去下面的字会变小，没加的字正常，非常容易区分。

(2)可以利用液面反光与没有加的孔加以区别

(3)在标本加完后，再把加样枪全压下，使液面产生小气泡，也可以加以区分

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