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人酰化ghrelin(A-GHR)ELISA试剂盒操作步骤

2015-04-27 12:22

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人酰化ghrelin(A-GHR)ELISA试剂盒操作步骤 1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 500ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 250ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 125ng/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 62.5ng/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 31.25ng/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 2.人酰化ghrelin(A-GHR)ELISA试剂盒加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7.温育:操作同3。 8.洗涤:操作同5。 9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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