人脉络膜微血管内皮细胞
商品属性:
产品名称 | 人脉络膜微血管内皮细胞 | 组织来源 | 脉络膜组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X1472 |
包装 | 瓶装 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞简介:
人脉络膜微血管内皮细胞分离自眼球脉络膜组织;脉络膜在视网膜和巩膜之间,含有丰富血管和色素细胞,对外力冲击的耐受性较视网膜差,当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时,坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用,使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。脉络膜呈暗褐色,围绕视神经乳头部有照膜,为青绿色带金属光泽的三角形区。脉络膜是眼球中膜的后2/3处的薄膜,由纤维组织、小血管和毛细血管组成,软而薄,棕红色,在巩膜和视网膜之间,续连于睫状体后方。脉络膜的血循环营养视网膜外层,其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体,并有遮光作用,使反射的物象清楚。同时对视觉系统起保护作用,对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方,含丰富的血管和色素细胞,有营养和遮光作用。
方法简介:
公司实验室分离的人脉络膜微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的人脉络膜微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时,虽然被分散成单个细胞,但它们之间的互相影响还是存在的, 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质, 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低, 细胞之间的促生长作用很小, 虽然营养物质很充足, 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大,会导致营养物质供应不足, 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度, 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用, 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破,分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大,在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说,尽快使接种的细胞贴壁,是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h,由于细胞悬液中带有少量培养液, 细胞即可以维持存活, 又可以很快接触到培养瓶底壁, 是细胞迅速黏附于底物,待细胞贴壁后,再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品:
苯丙氨解氨(PAL)活性比色法检测试剂盒 | MC-38/RFP小鼠结肠癌带红色荧光 |
单宁含量活性比色法检测试剂盒 | G422/GFP小鼠脑神经胶质母细胞 |
大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ) ELISA Kit | MouseS小鼠皮肤成纤维细胞 |
霍山石斛PCR试剂盒 | NSC34不能出售小鼠神经元细胞 |
半亚磺suan脱羧mei封闭多肽 | Alpha TC1 clone6小鼠胰岛素瘤胰岛a细胞 |
血红su氧合mei 1/热休克蛋白32封闭多肽 | MN9D小鼠中脑多巴胺能神经元细胞 |
组织相关抗原HLA-B15封闭多肽 | NCI-H1618小细胞肺癌 |
11号染色体开放阅读框16封闭多肽 | NCI-H69小细胞肺癌 |
凝集胎盘蛋白1封闭多肽 | Hs 766.T胰腺癌 |
CTAGE6蛋白封闭多肽 | CFPAC-1胰腺导管腺癌 |
水解mei结构域蛋白15封闭多肽 | B16-F10-Luc-GFP荧光素酶/GFP标记的小鼠皮肤黑色素瘤细胞 |
HS2ST1蛋白封闭多肽 | DU145-Luc荧光素酶标记的人前列腺癌细胞 |
猪血管紧张suⅡ(ANG-Ⅱ)ELISA检测试剂盒 | RM-1-Luc荧光素酶标记的小鼠前列腺癌细胞 |
人转化生长因子β2(TGFβ2)试剂盒elisa | 人脉络膜微血管内皮细胞NHEK正常人表皮角质形成细胞 |
猪血小板衍生生长因子(PDGF)elisa试剂盒 | SW1463直肠癌 |
操作过程:
1)制备细胞悬浊液,计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口,送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中,封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上,边摇动边培养,无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器,也不必使用恒温摇床,接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液,加入新鲜培养液即可。
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