人ELISA试剂盒的实验原理及抗原修复法

人ELISA试剂盒的实验原理

 该试剂盒以HRP 标记的链霉亲和素复合物（HRP Streptavidin Conjugate，

HRP-SA）为基础，可用于检测细胞、组织内的特异性抗原。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。在所用的一抗与相应靶抗原结合后，用生物化二抗与一抗特异性结合，最后加入HRP-SA，形成抗原—特异一抗—生物素化二抗—HRP-SA 复合物，显微镜下观察成像。

  微波盒中加入抗原修复液微波加热至沸腾，将脱蜡水化后的切片置于耐高温塑料

切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，中档或高档继续微波10~15min，取出微波

盒冷却至室温后，自来水冲洗，取出切片。因不同微波炉微波处理时间存在差异，

须自行调整。

  取修复液于不锈钢高压锅中加热至沸腾，将组织切片置于耐高温切片架上，修复

液沸腾后放入切片架，盖上锅盖，待喷气后计时1.5~2.5min 即可脱离热源，自

然冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。

不锈钢高压锅中加自来水加热至沸腾，微波盒中加入修复液于微波炉中加热至沸

腾，将切片放入微波盒中，再将微波盒放入高压锅中盖上锅盖，待喷气后计时

4~8 min 即可关闭热源，自然冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用

于较难检测或核抗原的修复。

文章链接：中国环保在线 http://www.hbzhan.com/Tech_news/Detail/232409.html