人神经上皮瘤细胞/SK-N-MC
|形态特性| 上皮样
|生长特性| 人神经上皮瘤细胞/SK-N-MC贴壁生长
|特征特性| 这株细胞是由Biedler JL建立的两株神经组织来源的细胞中的一株（另一株是SK-N-SH），1971年9月分离得到。该细胞有中度的多巴胺-β-羟化酶活性，也有可用甲醛诱导荧光指示的细胞内儿茶酚胺。
|培养条件| MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
|传代方法| 1:6~1:12传代，每周2~3次换液。
|传代情况| C4
|冻存条件| 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
公司提供人神经上皮瘤细胞/SK-N-MC简称、细胞编号、细胞背景、细胞形态、细胞培养条件、细胞组织来源等信息详情，公司供应的细胞有正常人组织源性原代细胞、病人肿瘤组织源性原代细胞、大鼠或小鼠原代细胞、兔组织源性原代细胞，并提供中国正常人、中国病人和动物原代细胞等细胞。
人神经上皮瘤细胞/SK-N-MC传代操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
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