人非小细胞肺腺癌细胞/NCI-H2087

人非小细胞肺腺癌细胞/NCI-H2087

|形态特性|   上皮样

|生长特性|  人非小细胞肺腺癌细胞/NCI-H2087悬浮生长，有少数细胞疏松贴壁

|特征特性|   该细胞是1988年11月从一名69岁白人男性（60年烟龄）非小细胞性肺腺癌淋巴结转移组织中分离得到的。

|培养条件|   DMEM/F12(1:1): Ham＇s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  0.02mg/ml胰岛素＋0.01mg/ml转铁蛋白＋1ng/ml EGF＋0.01mM乙酰胺＋0.01mM磷酸乙醇胺＋100pM三碘甲腺原氨酸＋0.5%(w/v)牛血清白蛋白＋10mM HEPES＋0.5mM丙酮酸钠＋2mM L-谷氨酰胺。

|传代方法|   1:2~1:4传代；每周换液2次。

|传代情况|  

|冻存条件|   基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

公司提供人非小细胞肺腺癌细胞/NCI-H2087简称、细胞编号、细胞背景、细胞形态、细胞培养条件、细胞组织来源等信息详情，公司供应的细胞有正常人组织源性原代细胞、病人肿瘤组织源性原代细胞、大鼠或小鼠原代细胞、兔组织源性原代细胞，并提供中国正常人、中国病人和动物原代细胞等细胞。

人非小细胞肺腺癌细胞/NCI-H2087传代操作步骤：

1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。

2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

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Cs-(004)-001263 小鼠睾丸间质细胞瘤细胞MLTC-1细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(004)-001301 人髓状甲状腺肿瘤细胞TT细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶