人胰腺导管癌细胞/CFPAC-1

人胰腺导管癌细胞/CFPAC-1

|形态特性|   上皮样

|生长特性|  人胰腺导管癌细胞/CFPAC-1贴壁生长

|特征特性|   该细胞建自26岁白人男性囊性纤维变性（CF）的肝转移灶；表达囊性纤维变跨膜传导调节因子（CFTR）；细胞顶端微绒毛极化；表达胰腺管细胞特征性的细胞角蛋白和癌胚抗原；倍增时间为30~32小时。该细胞是亚3倍体的细胞系；传代至24代时在无胸腺小鼠中致瘤。

|培养条件|   IMDM: Iscove＇s Modiefied Dulbecco＇s Medium  10%FBS；1.5g/L NaHCO3
|传代方法|   1:3~10传代；2~3天换液1次。

|传代情况|  C4

|冻存条件|   基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

公司提供人胰腺导管癌细胞/CFPAC-1简称、细胞编号、细胞背景、细胞形态、细胞培养条件、细胞组织来源等信息详情，公司供应的细胞有正常人组织源性原代细胞、病人肿瘤组织源性原代细胞、大鼠或小鼠原代细胞、兔组织源性原代细胞，并提供中国正常人、中国病人和动物原代细胞等细胞。

人胰腺导管癌细胞/CFPAC-1传代操作步骤：

1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。

2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

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Cs-(004)-000789 EB病毒转化的人B淋巴细胞KM9401细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

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