人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞/MuM-2C

人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞/MuM-2C

|形态特性|   多角

|生长特性|  人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞/MuM-2C贴壁生长

|特征特性|   STR检测发现该细胞与人低侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞OCM-1A为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。

|培养条件|   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS；20mM Hepes

|传代方法|   1:3传代；2~3天1次。

|传代情况|  P5

|冻存条件|   基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

公司提供人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞/MuM-2C简称、细胞编号、细胞背景、细胞形态、细胞培养条件、细胞组织来源等信息详情，公司供应的细胞有正常人组织源性原代细胞、病人肿瘤组织源性原代细胞、大鼠或小鼠原代细胞、兔组织源性原代细胞，并提供中国正常人、中国病人和动物原代细胞等细胞。

人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞/MuM-2C传代操作步骤：

1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。

2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

Cs-(004)-000038 Daudi人成巨核细胞白血病细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(004)-000042 H9c2(2-1)大鼠心肌细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(004)-000043 HBL-100人乳腺细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(004)-000044 HBZY－1大鼠肾小球系膜细胞EC ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(004)-000045 HCCC-9810人胆管细胞型肝癌细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(004)-000046 HCT116人结肠癌细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(004)-000047 HCT-8人盲肠腺癌细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(004)-000048 HEC-1-A人子宫内膜腺癌细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(004)-000049 HEC-1-B人子宫内膜腺癌细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(004)-000050 Hela人宫颈癌细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(004)-000051 Hep3B2.1-7人肝癌细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(004)-000052 HepG2人肝癌细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(004)-000053 HEp-2人喉表皮样癌细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(004)-000054 Hep-3B人肝癌细胞系 ，规格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(004)-000087 NRK-52E大鼠肾细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(004)-000093 PC-12大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化) ，规格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(004)-000097 QSG-7701人肝细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

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