大鼠肝细胞瘤/H-4-II-E

大鼠肝细胞瘤/H-4-II-E

|形态特性|   上皮样

|生长特性|  大鼠肝细胞瘤/H-4-II-E贴壁生长

|特征特性|   在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生酪氨酸氨基转移酶；可被逆转录病毒感染；可产生白蛋白、转铁蛋白、凝血酶原；在AxC大鼠中可以成瘤。

|培养条件|   DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  20%HS＋5%FBS　

|传代方法|   1:4~1:12传代；2~3天换液1次。

|传代情况|  

|冻存条件|   基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

公司提供大鼠肝细胞瘤/H-4-II-E简称、细胞编号、细胞背景、细胞形态、细胞培养条件、细胞组织来源等信息详情，公司供应的细胞有正常人组织源性原代细胞、病人肿瘤组织源性原代细胞、大鼠或小鼠原代细胞、兔组织源性原代细胞，并提供中国正常人、中国病人和动物原代细胞等细胞。

大鼠肝细胞瘤/H-4-II-E传代操作步骤：

1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。

2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

Cs-(003)-005686 人眼脉络黑色素瘤细胞,MuM－2B细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(003)-005687 人眼脉络黑色素瘤细胞，MuM-2B细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(003)-005688 人眼脉络黑色素瘤细胞,MuM－2C细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(003)-005707 人羊膜细胞WISH细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(003)-005720 人胰腺癌细胞,JF-305细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(003)-005730 人胰腺癌细胞,SFPAC-1细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

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