人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株/7WML6.0
|形态特性| 多角
|生长特性| 人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株/7WML6.0贴壁生长
|特征特性| 将突变型PS1(M146L)基因转染至表达APP基因的CHO细胞所得,该细胞分泌的Aβ是野生型PS-1或APP转染细胞的5~6倍。
|培养条件| DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS;250ug/ml G418+2.5ug/ml puromycin
|传代方法| 1:3传代;2~3天1次。
|传代情况| 不详
|冻存条件| 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
公司提供人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株/7WML6.0简称、细胞编号、细胞背景、细胞形态、细胞培养条件、细胞组织来源等信息详情,公司供应的细胞有正常人组织源性原代细胞、病人肿瘤组织源性原代细胞、大鼠或小鼠原代细胞、兔组织源性原代细胞,并提供中国正常人、中国病人和动物原代细胞等细胞。
人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株/7WML6.0传代操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
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