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动物细胞培养的技术应用与培养步骤
动物细胞培养的技术应用
1、生物制品的生产(如制备单克隆抗体）
2、转基因动物的培养
3、检测有毒物质并判断其强弱
4、医学研究（生理 病理 药理）
5、器官移植培养
6、筛选抗癌药物
动物细胞培养的培养条件
1、无菌、无毒的环境：对培养液和所有培养用具进行无菌处理，通常还要在培养液中加入一定量的的抗生素，以防被污染。此外应定期更换培养液，以便清除代谢产物防止细胞代谢产物累积对细胞自身产生危害。
2、营养物质：无机物（无机盐、微量元素等），有机物（糖、氨基酸、促生长因子等）
3、血清和血浆 (提供细胞生长必须的营养成份)
4、温度和pH（36.5±0.5℃，7.2～7.4）
5、气体环境（95%的空气+5%CO₂的混合气体）
6、其中5%CO₂气体是为保持培养液的pH稳定
动物细胞培养的培养步骤
注：所有步骤应在无菌无毒的超净工作台进行。胰蛋白酶处理时间不宜过长。
取离体的动物组织，器官或细胞，剪碎并加入胰蛋白酶分解成单个细胞，配置形成细胞悬液。
制备动物细胞培养液体培养基（需加入血清，保证无菌无毒），将细胞接种至培养基，放入二氧化碳培养箱中进行初代培养。
当细胞增殖达到一定程度，出现接触抑制现象时，用胰蛋白酶再次处理，并用细胞悬液吹打贴壁生长的细胞。进行细胞计数。
依照计数结果，分瓶培养，进行传代培养。获得细胞系或细胞株。
1、生物制品的生产(如制备单克隆抗体）
2、转基因动物的培养
3、检测有毒物质并判断其强弱
4、医学研究（生理 病理 药理）
5、器官移植培养
6、筛选抗癌药物
动物细胞培养的培养条件
1、无菌、无毒的环境：对培养液和所有培养用具进行无菌处理，通常还要在培养液中加入一定量的的抗生素，以防被污染。此外应定期更换培养液，以便清除代谢产物防止细胞代谢产物累积对细胞自身产生危害。
2、营养物质：无机物（无机盐、微量元素等），有机物（糖、氨基酸、促生长因子等）
3、血清和血浆 (提供细胞生长必须的营养成份)
4、温度和pH（36.5±0.5℃，7.2～7.4）
5、气体环境（95%的空气+5%CO₂的混合气体）
6、其中5%CO₂气体是为保持培养液的pH稳定
动物细胞培养的培养步骤
注：所有步骤应在无菌无毒的超净工作台进行。胰蛋白酶处理时间不宜过长。
取离体的动物组织，器官或细胞，剪碎并加入胰蛋白酶分解成单个细胞，配置形成细胞悬液。
制备动物细胞培养液体培养基（需加入血清，保证无菌无毒），将细胞接种至培养基，放入二氧化碳培养箱中进行初代培养。
当细胞增殖达到一定程度，出现接触抑制现象时，用胰蛋白酶再次处理，并用细胞悬液吹打贴壁生长的细胞。进行细胞计数。
依照计数结果，分瓶培养，进行传代培养。获得细胞系或细胞株。
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