小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒操作步骤由上海远慕生物介绍,我们代理销售不同系列的进口试剂及国产试剂供您选择,包含有:标准品对照品,培养基,抗体,质粒载体,质粒提取试剂盒,其他系列提取试剂盒,检测试剂盒,动物血清血浆,维生素,溶液,缓冲液,染色液,实验耗材,其他不同系列的实验试剂等,品种高达10万个种,价格实惠,为满足于客户实验的需求,我们推出了进口试剂及国产试剂两个品牌供您选择,欢迎来电订购!
中文名:小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒
中文别名:小鼠血小板生成素(TPO)ELISA Kit
供应商:上海远慕
规格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6个月
库存状态:现货供应。
保 存:2-8℃,避光保存。
适用范围:仅用于科研实验,禁用于临床。
性能:敏感性高,特异性强,重复性。
ELISA试剂盒种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。
试剂盒检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
![小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒操作步骤](https://img1.17img.cn/17img/images/201712/uepic/cf16b4b0-1b3f-44ec-a0ef-28fc6e4f9ee3.jpg)
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒优点:
1.高效、灵敏、特异的抗体;
2.稳定的重复性和可靠性;
3.吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
4.适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒操作步骤注意事项:
(1).实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
(2).试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
(3).使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
(4).不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
(5).洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
(6).使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
(7).加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
(8).按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
(9).底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒标本要求:
1. 血清:
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2. 血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5. 培养细胞:
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6. 组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 .
8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒操作步骤:
1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1800ng/L,1200ng/L,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒相关产品如下:
小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA Kit
小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA Kit
小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)ELISA Kit
小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit
小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA Kit
小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA Kit
小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA Kit
小鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1)ELISA Kit
小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA Kit
小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA Kit
小鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA Kit
小鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA Kit
小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA Kit
小鼠端粒酶(TE)ELISA检测试剂盒
小鼠网膜素(omentin)ELISA试剂盒
猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA检测试剂盒
猪皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒操作步骤信息由上海远慕生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒操作步骤报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒操作步骤外,上海远慕生物科技有限公司还可为您提供小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒检测说明书、小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒价格、小鼠胰岛素(INS)ELISA试剂盒组织结构等产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。