上海远慕物科技有限公司长期供应各种规格胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、普通新生牛血清、新生牛血清、马血清、猪血清、羊血清、兔血清、豚鼠血清、人血清(细胞培养用)促销等优级别生物血清。现我公司科研用品均特价销售,欢迎您来电详询!
人血清(细胞培养用)100ml
中文名称:人血清(细胞培养用)
规格:100ml/200ml/500ml
产地:进口/国产
人血清(细胞培养用)促销的保存应该注意以下几点:
(1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中。
(2)热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻的血清。加热过程中须规则摇晃均匀。此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活。
(3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃至-70℃低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室温,待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生。
(4)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌。如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清。
(5)血清中的沉淀物絮状物(6)切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破会而影响血清质量。
人血清(细胞培养用)使用时常见问题及解决方法:
一、如何解冻血清才不会使产品质量受损?
将血清从冷冻箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,然后在室温下使之全溶。但必须注意的是,溶解过程中必须规则地摇晃均匀。
二、保存血清最好的方法?
血清应保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃时,请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶,建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。
采血
胎牛血清采用心脏穿刺的方法采血.马血清采自供体动物.新生牛血清采自出生10至14天的小牛.全部按照工业标准采血.
处理
全部血清:收集的血液均在冷藏条件下处理.血清和凝块分离后立即将血清合并并冷冻.只有符合我们的检测标准的血清才被接受作进一步处理.
热灭活血清:热灭活是在56℃水浴中严格控温30分钟.
超低IgG胎牛血清:我们持有从血清中通过层析方法去除γ球蛋白的专利.经过这种程序处理的血清只有极低的IgG浓度(小于5g/ml)但保持了血清的全部生物学活性.
透析血清:用12,000~14,000截留分子量的透析膜对0.15M的NaCl进行透析直到葡萄糖水平低于5mg/dl(用葡萄糖氧化酶/过氧化物酶方法检测).为防止沉淀和血清中多肽的灭活,不进行过度的透析,因此一些小分子量的可透析成分如氨基酸不一定完全去除.
γ射线照射血清:可按客户要求对血清进行γ射线照射.通过γ射线照射以灭活各种动物血清中的病毒和支原体的方法已经得到证实.研究证实照射剂量在30-45kGy为宜.这一数据符合最新的欧洲和美国FDA的标准,证实血清被照射后物理化学特性和细胞培养表现没有改变.
装瓶
粗血清须通过一系列的过滤才成为成品.最后的过滤步骤包括0.2微米和0.1微米的无菌过滤.胎牛血清须通过三次100纳米过滤.
GIBCO的血清是在符合工业无菌标准1000级的严格操作条件下完成的.最高的无菌标准为1000000级,在没有终端灭菌的条件下是难以实现的.控制无菌状态的关键在于对所有与产品接触的材料的有效的灭菌程序,综合性环境监测程序,对最终过滤的整体检测程序等.此外,在正压条件下进行过滤和分装,HEPA过滤,环境控制等也是重要因素.
血清的包装采用GIBCO的E-ZHOLD塑料瓶.在监测下进行灌装,标贴,并放置在-5~-20℃的储存温度下.直到质控报告完成,血清的品质被证实符合我们的标准后方可出厂.
人血清(细胞培养用)无血清细胞培养基
英文名中文名规格
BHKCellMediumBHK细胞无血清培养基500ml、1L
MRC-5CellMediumMRC-5细胞无血清培养基1L
MDCKCellCultureMediumMDCK细胞无血清培养基500ml、1L
VEROCellMediumVERO细胞无血清培养基1L
Cellect™CHOMedia,LiquidCHO无血清培养基1L
Cellect™CHOMedia,PowderCHO无血清培养基100L
MP-Hybridoma™HybridomaMedium杂交瘤细胞无血清培养基,低蛋白1L
MP-Hybridoma®Medium,SerumFree杂交瘤细胞无血清培养基,低蛋白,无胰岛素500ml、2*500ml
MP-Hybridoma®Medium,SerumFreeW/OGlutamine杂交瘤细胞无血清培养基,低蛋白,无胰岛素,无谷氨酰胺500ml
MP-Hybridoma®PlusMedium,SerumFreeW/OGlutamine/PhenolRed杂交瘤细胞无血清培养基,CD,animalfree500ml
Opti-Clone™II-HybridomaCloningFactor杂交瘤细胞增殖因子10mL
HATMediumSupplementHAT培养基100ml
HTMediumSupplementHT培养基100mL
Serum-FreeMedium,Mammalian普通哺乳动物无血清培养基500ml
ITSPremixSolutionITS混合液5mL
Serum-Free,LowProteinInsectMedium无血清,低蛋白昆虫细胞培养基10x1L、1*10L
Serum-FreeVirusProductionMedium无血清,昆虫病毒培养基1x10L
Cellment™2D二维细胞培养水凝胶100mL
Cellment™3D三维细胞培养水凝胶10mL
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细胞不贴壁原因+促进细胞贴壁方法
适度消化细胞:HepG-2、A549、Hela、SGC-7901几种癌细胞处理时间可适当放长,一般处理5-6min,C2C12、COS-7、NIH-3T3比较容易脱落,2min足矣,P19Cl6和293细胞贴壁不紧,可在PBS漂洗后,直接换新鲜培养基打散。
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2024/06/14
远慕分享细菌分离纯化的详细方法
培养基与菌种分离是从含有多种微生物的样品中获得纯种微生物的操作技术。菌种分离主要在培养皿上进行,常用的方法是稀释法和划线法。使用这两种方法的目的是是微生物的一个个体通过繁殖,在固体培养基上长出肉眼能见的群体,根据培养特征,用接种针调取所需菌种并在显微镜下检查,证明为单一形状的菌体。常用的培养基是选择培养基。
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2023/09/18
无血清细胞培养基与血清细胞培养基哪个性价比高?
血清并不是生来就为养细胞而来的。血清是全血的一部分,组分很复杂,有 150 多种已知组分组分,多种未知组分。这些组分中,有些对细胞生长是有利的,有些对细胞生长是无作用的,有些对细胞生长反而是有害的。
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2023/08/18
细胞融合的三种方法
细胞融合也称细胞杂交 , 是指细胞通过介导和培养, 在离体条件下用人工方法将不同种的细胞通过无性方式融合( 合并) 成一个核或多核的杂合细胞的过程。体细胞融合后可形成四倍体或多倍体细胞,由此形成的杂交细胞,其特性会有很大的变化。
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细胞培养时各种添加物的具体作用
细胞生长分裂的过程中会释放氧自由基,而氧自由基累积到一定程度会破坏细胞膜和细胞器膜,从而杀死细胞。这使得细胞达很难达到实验所需的融合度,从而影响实验的数据。β-巯基乙醇(β-mercaptoethanol )作为一种强还原,中和细胞培养基中积累的氧自由基从而改善细胞周围环境。β-巯基乙醇在溶液中不稳定,因此需要定期添加。远慕生物产品β-巯基乙醇用DPBS稀释,浓度为50mM。例如:Thp-1细胞β-巯基乙醇终浓度为0.05mM,因此使用时需根据细胞培养要求添加。
生物产业
2023/07/28
企业名称
上海远慕生物科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
有限责任公司(自然人独资)
信用代码
91310120071207690P
成立日期
2013-06-19
注册资本
人民币300.0000万元整
经营范围
从事生物科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,实验室设备、化工原料及产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)、仪器仪表、五金交电、电子产品、机械设备、计算机、软件及辅助设备(除计算机信息系统安全专用产品)、电动自行车的批发、零售.(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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