药品稳定试验箱

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

箱体结构特点

药品稳定性试验箱内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
样品架可根据需要调节上下的位置；
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；
机器左侧可开测试引线孔；
药品稳定性试验箱供水系统：采用自动补水功能，标配水泵 

控制器

温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。

符合标准 

药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

规格与技术参数

                        二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择）

名称

                      药品性试验箱

综合药品性试验箱

型号

YP-150SD

YP-150SDP

YP-150GSP

YP-250SD

YP-250SDP

YP-250GSP

YP-500SD

YP-500SDP

YP-500GSP

容积/内胆/外胆尺寸

150升

600*405*620mm

800*910*1630mm 

250升

680*500*730mm

880*1010*1740mm 

500升

800*700*900mm

1000*1210*1900mm

性

能
指
标

控温范围

 无光照0～65?C

 有光照10～65?C

控温波动

±0.5?C

±1.0℃

控湿范围

40～95%RH

40～95%RH

光照强度

0～6000LX可调

照度误差

≤±500LX

调温调湿方式

平衡调温调湿方式

制冷
系统

制冷方式

直冷式高效制冷

制冷机

进口全封闭压缩机

冷却器

散热片风冷式冷却器,

控制
系统

控制器

微机控制 （日本OYO仪表）

韩国TEMI880(可编程仪表）

温度传感器

Pt100铂电阻

进口温湿度变送器

风机

离心风叶

工作环境温度

+5～30?C

电源

AC 220V±10% 50Hz

载物托盘（标配）

2块

安全装置

压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护

控温范围

0?C～65?C 

波动度

≤±0.5?C 

控湿范围

40～95%RH 

波动度

±0.5%RH 

光照强度

0～6000LX可调节 

照度误差

上箱光照400*400*500 

上箱湿热400*500*500 

右箱光照300*400*500 

内胆尺寸

下箱湿热400*500*500 

下箱湿热400*500*500 

制冷机

进口耐热制冷压缩机 

温湿度仪表

带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警 

温度传感器

高分子热敏传感器