称量罩也称为负压称量罩或者称量室，主要包括负压称量罩和活性炭称量罩两种，负压称量罩主要用于制药、微生物研究和科学实验等场所的局部净化设备,活性炭称量罩则主要用于水针车间活性炭称量的局部净化设备，称量罩可以提供一种垂直单向气流,部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，它能控制工作区的粉尘及尘埃不扩散到操作区外，保障操作人员不吸入所操作的物品，保证工作区的高洁净度环境。称量罩工作原理：称量室内空气经初效滤器、中效过滤器，由离心风机压入静压箱，在经高效过滤器后从气流扩散送风单元出风面吹出，洁净空气以均匀的断面风速流经工作区，从而形成高洁净的工作环境。中心称量罩的操作区域维持在负压状态，排出10%的循环空气。中心称量小室的空气经过三级过滤系统（过滤器除去99.99%的颗粒≥0．3μm以上的所有灰尘）进行自循环，设计符合药厂GMP要求。称量罩用途：可在称量罩设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。称量罩结构：称量罩采用304不锈钢，工作区域墙板选用不锈钢304（1.0mm厚，油拉丝短丝，墙板内部圆弧角连接，无死角，保证工作区域的密封性和整洁美观。负压称量罩采用模块式设计，现场组装拆卸方便。由初中效＋风机箱过滤器＋均流膜组成。称量罩由工作区、回风箱体、风机箱体、出风箱体及外箱体几大部分组装而成。控制面板位于设备内部工作区正面，控制面板采用触摸屏变频器控制系统，可以控制风机起停，调节风机频率，调整工作区需要的风速（当设备安装使用后，需由专门人员调节频率）。称量罩并显示初效过滤器，中效过滤器，高效过滤器，均流膜的压差，风速和温湿度，另外配置尘埃粒子监测系统，实时监测动态洁净度，起到洁净度参照作用，同时还对风速和压差，洁净度等异常报警。压差表是用来测量过滤器不同时期的压力，为称量罩提供持久的性能指示。初效根据使用情况需定期清洗。在回风夹道装有四个压差传感器，对应专门的均流膜，初，中，高效过滤器的阻力，并在触摸屏内显示出来。当过滤器压差超出范围时，在触摸屏上有显示报警，同时在自控箱箱上有声音报警。 称量罩/称量室保护对象：保护药品保护操作人员保护环境

尘埃粒子计数器是检测空气尘土粒子颗粒的粒径及其散布的专用设备，由显微镜开展而来，尘埃粒子计数器阅历了显微镜、沉降管、沉降仪、离心沉降仪、颗粒计数器、激光粒子计数器、PCS纳米激光空气粒子计数器的进程，其间因激光空气尘埃粒子计数器具有检测速度快、动态散布较宽、不受人为影响等多方面的优势，而成为多年来很多职业的干流设备。  尘埃粒子计数器操作流程：  尘埃粒子计数器提供一个等动力采样探头，通过特氟龙采样管与采样口链接。等动力采样探头有助于减小对小颗粒采样的计数误差，应在每次测量中使用。采样典型的室内室外气溶胶颗粒时等速采样头应始终朝上。仪器可以拿在手上或放在平面或三脚架上，液晶屏朝向操作者。  在采样恒定气流的地方，比如洁净室、风管、过滤器下游等，气流流动方向始终对准等速采样头的开口处。  连接等速采样头和采样口的软管如需要可加长。然而较长的长度会加重采样泵的负担降低气流流速并造成采样泵的过早失效。也会造成计数损失，特别是大颗粒的计数损失的增加。建议尽可能缩短软管长度，其长度不能超过3米。  采样高度也会影响读数，在地板附近的读数可能会数倍于视线高度的读数。      尘埃粒子计数器操作注意事项  1、当进口管被盖住或被阻塞，不要发动计数仪  2、激光尘埃粒子计数器应该在洁净环境下运用，以避免对激光传感器的损害  3、不要测有可能发生反响的混合气体(如氢气和氧气)。这此气体也可能在计数器内发生爆破。测这些气体需与厂家联系为获得多的信息。  4、没有高压减压设备(如高压扩散器)不要取样压缩空气，一切的颗粒计数仪被规划用于在一个大气压下操作。  5、水，溶液或其它液体都不能从进口管进入传感器。  6、当用尘埃粒子计数器来分析污染的问题时，需注意的是不是所有的污染是连续的，有一些是短暂的事件或一阵颗粒造成的结果。要在同一个地方进行多次采样才能确定污染源。  7、取样时，僻免取样从计数器自身排出来的或被计数器出来的气体所污染的气体。  8、在衔接外置打印机或衔接外接温湿度传感器时，需先关掉计数器;当履行打印操作时，打印机上须有打印纸，否则会损害打印头。  9、激光尘埃粒子计数器首要用来测验净化车间洁净的环境，当测的当地有松懈颗粒的原料，尘埃源，喷雾处时，须少坚持距进口管至少十二英寸远。避免以上的颗粒及液体污染传感器及管路。  尘埃粒子计数器的监测体系是集成了颗粒计数、浮游菌采样、温湿度、微压差、风速的检测功用，并经过体系的自动操控来的收集被监测环境中的各类参数。而且答应终究运用者经过本身出产要求设定报警体系的约束，尘埃粒子计数器完成对各环境参数超支情况的实时在线监测。以到达用户正常出产环境目标的洁净要求。

选择一台适合的设备，仅仅只是步，加上正确、合理的使用，才能使其发挥应有的作用。小编为大家总结了生物安全柜日常使中的一些要点，希望能够对大家有所帮助！    1、柜内放置的仪器和材料必须保持在zui低数量。静压箱后部的空气循环不得受阻。将材料放入安全柜的工作区之前，应对其表面进行去污处理。    2、操作手后方的活动要达到zui少。    3、柜内不得使用本生灯(一种煤气灯)，因其产生的热会干扰气流并可能损坏过滤器。可以使用微型电焚烧炉，但使用一次性灭菌环则好。    4、要根据标准和有关的规定，向所有可能使用生物安全柜的用户解释安全柜的使用及限制条件。应发给工作人员书面规定或安全手册或操作手册。特别是必须明确告诉工作人员，在出现溅洒、破碎、方法不当的情况下，安全柜无法保护操作人员。    5、前送风格栅不得被便签、滴管、或其他材料堵住，否则会干扰气流从而可能使材料受到污染，使人员处在暴露状态。    6、应在每次工作完成后及一天结束时，使用合适的消毒剂清洁安全柜的表面。    7、柜子的风扇在工作开始前和工作完成后要再各运行5分钟。    8、安全柜只有在工作正常时才能使用。    9、安全柜前脸的玻璃观察窗不得在安全柜处使用状态时打开。    10、柜内所有的工作要在工作面的中部或后部进行，并能从观察面板中看到。    11、操作手不应将手臂来回伸进出柜子，以免干扰气流。 

生物安全柜是一种对操作人员、样品和环境提供安全保护的安全设备，也是实验室生物安全中一级防护屏障中*基本的安全防护设备。随着科学技术的发展和人们对生物安全意识的提高，生物安全柜在实验室、医院及研究单位的应用日益广泛，但是在人们在观念里认为是*简单的排风设备，选型、安装、使用等方面中存在很多问题和误区，给生物安全防护、避免实验室感染带来极大的隐。目前，我国生物安全问题形势严峻，必须采取措施，扭转局面，以下对生物安全柜目前存在的的有关问题、误区进行详细分析，引以为患。医疗单位生物安全观念淡漠，医院临床诊检、化验室、实验室等所接受的各种病人血液、黏液和各种标本都可能含有各种致病因子，如肝炎病毒、AIDS病毒等已知和未知的病原体，给工作人员带来很大的威胁。很多临床检验人员没有采取任何防护措施，或采取措施不到位，例如目前大多数化验室人员工作时只佩带一次性乳胶手套；用洁净工作台代替生物安全柜；工作人员对生物安全柜的选择、操作等知识缺乏；生物安全柜安装、排风安装存在诸多问题；开展科研工作缺乏危险度评估等等。实验室国外学者Pike对3921例实验室相关感染进行统计发现，不明原因的实验室感染只占18%，不明原因的感染占到了82%。经过近年来的研究认为其中65%的不明原因感染是因为病原微生物形成感染性气溶胶随空气扩散，实验室工作人员吸入了污染的空气感染的。实验室中，许多操作都可以产生气溶胶，有人对239种操作进行了测试，其中239种操作可以产生气溶胶，占86.6%。在现在的实验室中，像搅拌、振荡、撞击、离心、超声波破碎、接种等都可产生气溶胶，实验室微生物气溶胶的产生，大多数是在不知不觉中形成的。中国从1964-1988年发生20多例汉坦病毒感染事件，2003年国家CDC的SARS病毒感染事件故给我们敲起了警钟，因此，要牢固树立生物安全意识。 误区一：洁净工作台代替生物安全柜经过对浙江省内各级医院调查发现，目前仍有很多医院还在大量使用医用洁净工作台，很多操作人员认为这两种设备外形相同，作用大同小异，并认为他们操作的样本都是普通的样本，不具有高致病性。其实，生物安全柜和洁净工作台具有本质的差别，洁净工作台将通过高效过滤器的净化空气向下吹过工作区，用来保护样品，由于工作区是正压区，气流通过操作窗口外溢，只保护样品，而对操作人员和环境不提供保护，如操作含有任何已知或潜在致病气溶胶，都会给操作人员带来极大隐患。生物安全柜是一种负压净化工作台，可以防止操作者和环境暴露于实验室过程中产生的有害气溶胶，是传染性微生物的牢笼，正确地操作生物安全柜，能够完全保护操作人员、样品、工作环境。因此，医院临床检验、诊断、病理分析、肿瘤药物的配制等工作及相关生物医学研究所、实验室都应使用生物安全柜。2004年国家发布的国务院424号令和国家标准GB19489-2004都明确指出生物安全柜是保护工作人员必不可缺少的主要安全设备。因此，用洁净工作台代替生物安全柜的这种局面应尽快改变，否则，给广大医护人员、实验科研人员带来极大的隐患。同时，为了安全起见，各医疗单位及相关实验室应重新对实验室微生物危险度进行评估，如有潜在危险，应及时替换原有洁净工作台，并根据不同需要选配生物安全柜。 误区二：超前化 生物安全柜选型不当，根据结构设计、排风比例和保护对象和程度不同，生物安全柜分为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级，其中Ⅱ级又分为A2、B2型。不同级别的生物安全实验室应选用不同级别的生物安全柜，也可根据要保护、防护的不同类型来选择适当的安全柜。在操作少量挥发性化学试剂或放射性核素时，可选择Ⅱ级B2型生物安全柜；操作大量挥发性化学试剂或放射性核素时，必须使用Ⅱ级B2型生物安全柜。目前应用*广的是Ⅱ级A2型安全柜，它能够满足医院的一般用途，另外，从节能角度也较为经济。在实际工作中，很多单位认为设备选型应具有一定的超前性，常常在A2型能满足应用的情况下选用B2型，造成问题很多。首先B2型安全柜排气量达到每小时1600立方（型号不同有差异），普通家用排气扇排气量约为每小时80立方，如果房间没有足够的补充风量，安全柜根本无法正常工作，有很多实验室无奈只好打开门开机，这不符合实验室规范要求；此外，室内空气大量外排，要保证实验室内温度满足实验要求，需要空调和加热器的负荷非常大，现已建好的实验室根本无法满足，也造成能源浪费。还有些单位在选择安全柜时被一些所谓“新功能“的广告宣传误导，例如安全柜的带有电动前窗就是一大误区。因为安全柜在无双路供电系统情况下，如果突然停电，电动窗无法关闭，有害物外泄会造成污染；而且，不论电动还是手动，操作高度都是固定的，可见,这种电动功能意义不大并有很大危害。安全柜的选择应主要从安全柜的性能考虑，如高效过滤器、风路设计、报警装置、负压保护等指标比较安全柜的优略，而不应被广告的宣传所误导。 误区三：安全柜安装问题多多现有实验室购置安全柜，一般在房间腾出一小块空地安放，存在问题很多，安装位置不当，会造成污染。生物安全柜两侧、后侧应留30 cm，顶部留出足够30～34 cm的空间；为减少气流扰动，保证安全柜正常工作，生物安全柜应放置在远离实验室入口、门窗、暖气、走道，避开送风口，避免外界气流对柜内气流造成扰动。生物安区柜放置的房间必须有足够的送风量，Ⅱ级A2排气量约在700～1200 m3/h，B2则在1000～1600 m3/h,有的型号更高，如果没有足够的补充送风，生物安全柜所在房间成为高负压状态， 生物安全柜无法正常工作。很多实验室购置Ⅱ级A2生物安全柜后，认为排风管道接到室外比排到室内安全。其实，生物安全柜排风出口带有高效过滤器，所排出的气体被证明是安全的，对室内环境没有影响；另外，将室内舒适工作环境的洁净空气排到室外会大大增加运行成本，因此，除了操作危险度较高的实验对象或能产生化学气味的化学试剂，Ⅱ级A2生物安全柜排风排到室内是安全可行的。Ⅱ级A2型生物安全柜采用硬连接，这种连接方式以前被广泛使用， A2型生物安全柜使用密闭硬管连接到带抽风机的排风系统时，其安全运行完全依赖于排风系统，如当排风的速度升高或降低，生物安全柜内不平衡发生变化，会产生污染环境、样品的严重后果。在美国NSF49:2002标准中禁止Ⅱ级A2生物安全柜使用密闭硬管连接。如果Ⅱ级A2安全柜外排气体时，建议排风管采用套管连接，套管安装在生物安全柜的排风管上，与安全柜高效过滤器之间保留2.5 cm的缝隙，以便让房间的空气也能吸入到建筑物的排风系统中，这种连接方式是*安全的连接方式，柜内的气流平衡独立与排风系统，无论排风系统如何波动柜内气流平衡都不会受到影响。Ⅱ级B2必须通过硬管连接，密封地连接到排风系统上，排风系统的排风量和静压必须与安全柜制定要求一致。在安装有多台Ⅱ级B型生物安全柜时，应各自使用独立的排风管道，不能共用排风管道。 误区四：有生物安全柜，就一切“OK”了安全柜的使用和局限应向每个操作者说明，严格按要求操作，如使用提前开机“自净”、柜内物品的摆放合理、定期保养验证等。当操作失误或发生泄漏、破损时，生物安全柜不能够保护操作者。生物安全柜前的空气幕很脆弱，极易受到干扰而造成污染。实验中不能随意开启前窗的位置，操作动作缓和，手臂避免频繁出入安全柜，以防止打扰气流。在安全柜工作时，开关房门、人员在房间内走动、甚至在操作人员背后咳嗽等都会形成湍流而增加微生物气溶胶溢出量，而造成实验室污染。国外学者Oster曾报道，工作人员在安全柜内用吸管吸取立克次体悬液，另外一人在柜旁与之谈话14 分钟后即感染发病。有很多污染事件是因为实验人员违反操作规程、注意力不集中、操作动作不稳定、操作方法或器材不当所致。在操作方法上或器材上略加改进，如将针头从橡皮塞的瓶中抽出，用酒精棉球围住瓶口比不用产生的气溶胶少99%。因此，操作人员必须牢固树立安全意识，养成良好操作习惯，杜绝违规操作，严格遵照微生物学标准操作规程和生物安全实验室操作规程，并使用规范的实验器材。个人防护是防止实验室气溶胶感染的*后一道防护，通常由物理防护和疫苗免疫两种，物理防护主要是对呼吸道和眼睛的防护，如防风镜、防护面罩、正压头盔和正压工作服等。生物安全柜投入使用后，其管理是一项重要的工作，也是一项薄弱的环节，由于设备人员、实验人员责任界限不清，疏于管理，给实验室安全带来极大隐患，必须建立科学的管理制度，严格执行，责任落实到人，并进行监督，确保实验室安全。 误区五：生物安全柜监控成空白现在生物安全柜大量应用在医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药，环境监测以及各级实验室等领域，是保障生物安全和环境安全的重要物质基础，是属于“民生”计量的范畴。目前大多数用户对生物安全柜的检测性能不够了解，不少用户认为只要生物安全柜能转，就一直用下去，成为很大的隐患；而只有极少部分用户虽然了解生物安全柜的重要性，但因为缺乏有资质的机构统一开展生物安全柜的检测工作，变得有心无力，*后只好不了了之。生物安全柜在安装完毕、移动位置后、检修后、更换高效过滤器后都必须进行现场重新检测；另外，还应进行一年一度的常规检查及安全评估。目前，广大用户自己还无法解决这一问题，现实情况是厂家既卖产品又出检测报告，既不科学，也不公正。所以建议用户在招标购买安全柜时，与厂家协商年检问题；另外，建议用户组织相关专业人员经过培训开展必要的检测工作，以解决生物安全柜监测、检测、年检的难题。开展生物安全柜的检测和评估，需要具有资质的专业人员和专业设备才能进行。所以建议在参照和国内相关标准（欧盟EN12469∶2000、美国NSF/ANSI 49-2002、中国JG 170-2005和YY 0569-2005）的基础上，结合国内生物安全柜行业实际情况，保证检测质量的前提下，简化检测项目，提高可操作性，并对以往容易忽视的检测项目，提出具体的量化指标，多建立一些有实力的独立第三方检测机构，为国内众多企事业单位提供质优价廉的生物安全柜检测服务已势在必行。

合理定期的维护对维护任何设备的正常工作都是至关重要地，这一点对生物安全柜也不例外。按照下面推荐的维护日程表对安全柜进行维护，保持其性能。一．每日维护1) 用70%的酒精（其他杀菌剂视用户使用的材料而定）彻底对安全柜内部工作区域表面、侧壁、后壁、窗户进行表面净化。不要用含有氯的杀菌剂，因为它可能对安全柜的不锈钢结构造成损坏。也要对紫外灯和电源输出口表面进行清洁。当清洁安全柜内部区域时，操作人员除了手放以外，身体的其他任何部位不能进入安全柜2) 检查警报并检测基本气流二．每周维护1) 用70%的酒精（其他杀菌剂视使用的材料而定）彻底对排水槽进行清洗2) 检查俘获纸孔处的残留物质三．每月维护1) 用湿布对安全柜外部表面进行擦拭，尤其是安全柜的前面和上部，把堆积的灰尘打扫干净。2) 检查所有的维护配件的合理使用情况。3) 上述每日工作中的条目四．每季维护1) 检查安全柜的任何物理异常或故障。检查荧光显像管确保它们工作正常2) 当不锈钢上表面有难以去除的斑点时，可以使用MEK(methyl-ethyl-ketone)。使用WEK后，快速用清水和液体清洁剂冲洗不锈钢板，并且用聚亚安酯布或者海绵进行擦拭。定期清洁不锈钢表面会使之保持表面的光滑美观。五．每年维护1) 具备资格的认证技术人员对安全柜进行性能认证。2) 更换紫外灯3) 上述的每季维护                   

压缩空气采集器属于压缩空气的采样配套装置，可配合尘埃粒子计数器及浮游菌采样器，采集压缩空气中的尘埃粒子及浮游菌。其外壳材质采用不锈钢设计，结实、可靠、稳定，日常使用无需校准，可直接和尘埃粒子计数器与浮游细菌采样器连接使用。 压缩空气采集器是为检测洁净室中洁净压缩空气的质量而设计的。根据要求被检测的压缩空气的净化级别必须与洁净室的级别相同，压缩空气的浮游细菌数也必须符合该洁净室的要求。为此，输入的压缩空气必须先进行减压、油水分离，初、中、高效三级过滤后，使它符合该洁净室的要求才能输入。压缩空气采集器是一款终端检测器，既可检测空气中的尘埃粒子数又可进行浮游细菌采样。 压缩空气采集器的使用说明：使用前一点要先把仪器背部粒子计数器接入口及浮游细菌采集器接入口上的胶塞全部拿到。 粒子检测使用：1、连接气路。高压气体与调节阀进气口连接，计数器与尘埃粒子计数器接入口连接；2、调节进气压力。将压力调节阀旋钮拔起，沿逆时针方向旋转，降低进气压力；3、调节腔体内压力。打开高压气体及计数器气泵，调节压力调节阀，使流量计的读数保持在高出采样流量10%左右；切记不能高出计数器采样量的50%.此时用手感觉浮游细菌采样器接入口气体是正压还是负压，如果前端流量计流量大于计数器采样流量，此接入口应该为正压；此时此接入口做排气用；4、计数测量。由于个周期的数据不可信，应从下一周期开始采集数据。 配套浮游细菌采样器使用：1、连接气路。高压气体与调节阀进气口连接，浮游细菌采样器与浮游细菌采样器接入口连接；2、调节进气压力。将压力调节阀旋钮拔起，沿逆时针方向旋转，降低进气压力；3、调节腔体内压力。打开高压气体，调节压力调节阀，使流量计的读数保持在 110左右；4、打开浮游细菌采集器开关，开始采样，此时用手感觉尘埃粒子计数器接入口气体是正压还是负压，如果前端流量计流量大于计数器采样流量，此接入口应该为正压；此时此接入口做排气用。

1、空气净化器设备安装地点应远离远高速源和震源，应安装在各级净化厂房或空调厂房内，可根据需要水平安装或垂直安装，安装时应在安装面上放置5MM厚的乳胶海绵密封垫框，确保气密性。2、空气净化器自净器安装孔大小根据自净器的外型尺寸确定。3、空气净化器设备如果使用调压器，可调节调压器电压不改变出风面的平均风速，从而经济地使用自净器，提高过滤器的使用寿命。4、为保证净化区域的洁净度，每次使用前应提前15分钟开机。5、洁净空气吹出面应正对需要净化的工作区，期间应避免有大面积的物品阻挡。净化区域里应尽量避免作明显扰乱层流的动作。6、根据环境的洁净程度，定期将顶部预滤器中的无纺布滤料拆下进行清洗，间隔时间般为3-6个月，般情况当预滤器内的无纺布滤料发黑时，既可拆下清洗，或予以更换。7、定期（般为每个月两次）用Y9-4型尘埃粒子计数器测定安装本设备的房间或工作区的洁净度，如不符合技术参数要求，则应更换过滤器，过滤器的使用寿命为9600小时8、更换过滤器时须拆下净化器前面压框，将过滤器取出，换上新的过滤器时，应将过滤器上的箭头，指向气体流动方向。9、更换过滤后，应用Y09-4型尘埃粒子计数器扫描捡漏，特别注意四周边框是否良好。10、电气故障需要专业人员进行维修。空气净化器设备使用温度不得大于50℃，且严禁使用明火。

1、通风柜内部的亚克力透明板要时刻保持清洁，尽量不要张贴任何的贴纸等物品，避免遮挡视线，不易观察。 2、没有进行实验操作的时候，通风柜不宜存放相关的化学试剂，将相关的试剂放在药品柜里面； 3、操作有毒有害的实验时，必须在通风柜内进行操作，而且实验人员要佩戴护目镜以及防护手套等一些防护用具，实验结束之后要及时将台面清理干净以及将相关的仪器存放好； 4、定期检查活性炭过滤器是否处于一个饱和的状态，若活性炭饱和，则及时的跟生产厂家联系并更换过滤器，若活性炭饱和但没有及时更换的话，就很容易失去防护的作用； 5、尽量不要在通风柜内堆砌一些不必要的杂物，这样很容易造成气流的不均匀导致打不到恰当的面风速，吸附效率也会随之下降； 6、实验结束之后应该使得通风柜运行五分钟以上，保证通风柜内残留的有毒有害气体能够被过滤器全部吸附； 7、 通风柜周围的空间也要宽敞舒适，因为过分的拥挤也会造成气流的不均匀。

洁净采样车的安装及使用条件1、洁净采样车的存放地点,应远离震源,通风干燥,并且每升空气中粒自直径≥0.5μm的尘埃颗粒≤3500颗(相当于美国联邦标准209E中的10万级).  2、洁净采样车已将风速调至*佳状态，即此时净化工作区平均风速为0.32m/s～0.48m/s。   3、洁净采样车安装完毕后,可用分速计测量净化工作区平均风速.风速控制在0.32m/s～0.48m/s。  洁净采样车的操作规程及注意事项  1、使用洁净采样车时,应提前50分钟打开紫外线杀菌灯,处理净化工作区内洁净取样车表面积累的微生物;30分钟后关闭杀菌灯,启动送风机.   2、新安装的或长期未使用的洁净取样车,工作前必须对洁净取样车和周围环境进行清洁的杀菌处理,先用不产生纤维的工具进行清洁,再用药物灭菌法或紫外线灭菌法进行灭菌理.    3、净化工作区内严禁存放不必要的物品,以保持洁净气流流型不受干扰.   4、 净化工作区内尽量避免作明显扰乱气流流型的动作.  5、 定期用风速计测量工作区平均风速,如发现不符合技术指标,应调节调压器手柄,改变风机输入电压,使洁净取样车处于*佳工作状况.   6、 洁净取样车使用温度应不大于50摄氏度。       洁净采样车的维修与保养  1、根据环境洁净度，定期将粗过滤器中滤料拆下清洗，间隔时间一般为2～3个月。一般情况下当无纺布滤料容纳尘粒较多,表面发黑时,即可拆下进行清洗,或者予以更换.   2、定期对环境进行灭菌工作.   3、 每三月用尘埃粒子计数器测定工作区的洁净度,用平皿法测定洁净取样车的平均菌落数,当不符合技术参数时,必须查找原因,及时检修.  4、 当加大风机输入电压已不能使净化工作区平均风速达到0.32m/s～0.48m/s时,说明空气高效过滤器的容尘量趋于饱和已经失效,必须予以更换.   5、 更换高效过滤器,须打开洁净取样车顶部盖板后进行.安放高效空气过滤器时,应将箭头标志指向气流流动方向。   6、更换高效过滤器后,须用尘埃粒子计数器检查四周边框密封是否良好,必要时可用硅胶进行堵漏.然后调节风机输入电压,使净化工作区平均风速保持在0.32m/s～0.48m/s范围内.   7、 要经常用纱布沾上酒精擦拭紫外线杀菌灯表面,保持表面清洁,否则会影响杀菌能力.   8、 电气故障可参照电气原理图和电气接线图予以维修 9、 每月进行一次维护检查，并填写仪器维护记录 10、 每次使用完毕，立即清洁仪器，并悬挂相应标识，及时填写仪器使用记录     洁净采样车的清洁  1、取料结束后，先用毛刷刷去洁净工作区的杂物和浮尘。  2、用细软布擦拭工作区内表面污迹、污垢目测无清洁剂残留，用清洁布擦干。    3、要经常用纱布沾上酒精将紫外线杀菌灯表面擦干净,保持表面清洁,否则会影响杀菌能力。  4、效果评价:设备内外表面应该光亮整洁，没有污迹。

不管是什么类型的通风柜，肯定还是需要做好基础的养护工作，这类设备肯定还是需要长期使用，所以我们肯定还是应该有适合的养护过程，这样也可以保证好设备的使用效果。本身实验室各种设备的价格就不低，加上需要长期使用，如果出现损坏维护费用也不低，所以肯定还是应该做好基础的维护工作，下面就来介绍一下维护程序。 堆放杂物的定期清洁 实验室中难免会有一些比较多杂物，这个时候肯定还是应该有合适的清洁过程。使用通风柜的时候，一定不能将杂物等堆放在设备旁边，物品可能会阻挡到气流，还会导致一定的污染产生，所以一定要做好清洁工作才行。 而且为了能够确保好实验的效果，一定要确保实验室的洁净性，也同样需要进行定期的实验室内部清理工作。建议还是应该保证好工作台至少是有一半以上的表面是干净的，这样也可以保证好后续的通风效果不受到影响。 化学物品需要放在安全柜中 其实多数通风柜都是有一个安全柜，实验室肯定也是有不同类型的安全柜，如果我们想要将一些重要的化学物品摆放好，也是需要使用到合适的安全柜，这样可以保证好安全性，后续的应用才能够让我们更加放心。而且也要定期对通风设备和安全设备进行检查，如果出现了什么样的问题，还是应该及时维护，以防出现问题不好解决。  

通风柜是通风的外壳，可以清除实验室中的有害化学烟雾和挥发性蒸汽，仅提供人员保护。生物安全柜利用HEPA过滤器来提供环境，人员和/或产品保护。 根据您的应用，它们可以再循环或排出过滤后的空气，适用于处理细菌和病毒等有害颗粒物。 虽然它们有时被称为“引擎盖”，但生物安全柜和通风柜是两种完全不同的实验室设备。两者都是为了安全地处理它们特别设计的科学危害而建造的，但它们在所提供的保护的**类型，气流和合适的应用方面有所不同。 如果负责为实验室选择“引擎盖”，下面是一些需要考虑的共同点。 请注意，不正确的选择或使用设备会对健康和安全产生重大影响，因此请务必根据您的具体应用咨询您的安全管理人员。 保护了解您需要什么类型的保护是选择合适的实验室外壳的**步。生物安全柜提供环境，人员和产品保护，而通风柜仅提供人员保护。空气气流：通风柜气流，由于通风柜处理有害化学物质，空气从设备表面开始，从工作表面和通过管道系统被吸走，从而被稀释并释放到大气中。 在通风橱内，适当且不受干扰的气流至关重要; 不要将大型设备存放在引擎盖内，也不要做任何可能破坏设备内空气流动的事情。为了保持安全和高效的工作环境，切勿将头部置于引擎盖内，并尽可能地保持窗框关闭。 生物安全柜气流，三类生物安全柜都有一个共同点：HEPA过滤。 在I级生物安全柜中，空气被吸走实验室工作人员并穿过工作表面。 在II级生物安全柜中，进气被安全地抽吸到操作员周围，无菌空气向下流到工作表面，排出的空气经过HEPA过滤，然后再循环到实验室或通过管道系统或顶篷连接释放到大气中。 III级生物安全柜是气密外壳，进气和排气均通过HEPA过滤。应用： 通风柜：化学通风柜可用于处理以下物质：有气味的物质，有毒气体，反应性物质，可能飞溅的化学物质，气溶胶，致癌物质，易燃物或其他有毒和挥发性物质。 生物安全柜： 生物安全柜为涉及传染性微生物或其他有害微粒的研究提供安全的环境。根据机柜的类型，这些机柜适用于需要与生物安全等级（BSL）1,2或3一起进行密封的代理。变化：通风柜： 旁通化学通风柜是**常见的类型，在恒定的空气量下运行。辅助空气，减少空气量和高性能通风橱都属于旁路化学通风橱伞。在可变风量（VAV）系统上运行的高性能罩是**有效的。在特殊情况下也存在引擎盖，例如特别适合处理高氯酸（由耐酸材料构成）和放射性应用（具有额外的去污特征并且通常需要在管道系统中使用过滤器）的引擎盖。生物安全柜：  I级生物安全柜具有开放式前部，在负压下操作，不提供产品保护。**常见类型的生物安全柜，II类，分为两大类--A型或B型.II类，A型机柜将空气再循环回实验室，除非它们是根据应用要求连接到外面的顶篷（工作）与有气味的材料）。II类，A1类和A2类机柜类似，但由所需的**小平均流入速度（fpm）分开，两种类型都不能处理涉及放射性核素或挥发性化学物质的工作。另一方面，II类B型机柜硬管道连接到实验室外部，如果在设备内部进行微生物研究，则仅适用于仅含有这些有害物质的示踪剂。II类B1型生物安全柜将一定比例的空气再循环回实验室，而II类B2类机柜则完全硬管。III级生物安全柜是完全封闭的，并附有橡胶手套。其他类型的外壳： 请仔细选择适合您预期操作的外壳。使用适当的设备有助于确保实验室内人员和空间本身的**佳保护，并且还可以保持工作的完整性。其他相关的实验室设备可包括手套箱，清洁台和平衡罩。如果您的应用涉及纳米颗粒，还有一些外壳选项可满足您的特定需求。

通风柜的功能中主要的是排气功能，在化学实验室中，实验操作时产生各种有害气体、臭气、湿气以及易燃、易爆、腐蚀性物质，为了保护使用者的安全，防止实验中的污染物质向实验室扩散，在污染源附近要使用通风柜，以往通风柜使用台数较少，只在特别有害且危险的气体及产生大量热的实验中使用。通风柜只担负实验台的辅助功能。    近年来考虑到改善实验环境，在实验台上进行的实验逐渐转移到通风柜内，这就要求在通风柜里要有适于设备使用的功能。特别是大多新建的实验室都要求有空调，因此在建筑的初步设计阶段就要将通风柜的使用台数纳入空调系统的计划。由于通风柜在生化实验室中占有非常重要的位置，从改善实验室环境、改善劳动卫生条件，提高工作效率等方面考虑，通风柜的使用台数飞跃地增加。随之而来的是通风管道，配管、配线、排风等都成为实验室建设的重要课题。      使用通风柜的目的是排出实验中产生的有害气体，保护实验人员的健康，也就是说要有高度的安全性和优越的操作性，这就要求通风柜应具有如下功能： （1） 释放功能：应具备将通风柜内部产生的有害气体用吸收柜外气体的方式，使其稀释后排除室外的机构。 （2） 不倒流功能：应具有在通风柜内部由排风机产生的气流将有害气   体从通风柜内部不反向流进室内的功能。为确保这一功能的实现，一台通风柜与一台通风机用单一管道连接是好的方法，不能用单一管道连接的，也只限于同层同一房间的可并连，通风机尽可能安装在管道的末端（或层顶处）。 （3） 隔离功能：在通风柜前面应具用不滑动的玻璃视窗将通风柜内外进行分隔。（4） 补充功能：应具有在排出有害气体时，从通风柜外吸入空气的通道或替代装置。 （5） 控制风速功能：为防止通风柜内有害气体逸出，需要有一定的吸入速度。决定通风柜进风的吸入速度的要素有：实验内容产生的热量及与换气次数的关系。其中主要的是实验内容和有害物的性质。通常规定，一般无毒的污染物为0.25―0.38m/s ，有毒或有危险的有害物为0.4―0.5 m/s ，剧毒或有少量放射性为0.5―0.6m/s ,气状物为0.5m/s ,粒状物为1m/s 。    为了确保这样的风速,排风机应有必要的静压,即空气通过通风管道时的摩擦阻力。确定风速时还必须注意噪音问题,通过空气在管道内流动时以7―10m为限,超过10m将产生噪音,通常实验室的(室内背景噪声级)噪声限制值为70dBA,增加管道裁面积会降低风速,也就降低噪音,考虑到管道的经费和施工问题,必须慎重选择管道及排风机的功率。 （6） 耐热及耐酸碱腐蚀功能：通风柜内有的要安置电炉，有的实验产生大量酸碱等有毒有害气体具有极强的腐蚀性。通风柜的台面，衬板、侧板及选用的水咀、气咀等都应具有防腐功能。在半导体行业或腐蚀性实验中使用硫酸、硝酸等强酸的场合还要求通风柜的整体材料必须防酸碱，须采用不锈钢或PVC材料制造。  

 随着我国科技的不断发展，越来越多的企业需要应用洁净技术以达到控制安全卫生的作用。尘埃粒子计数器是用来测量空气中微粒的数量及大小的仪器，从而为空气洁净度的评定提供依据，还可以用于监测过滤器的过滤效果。尘埃粒子计数器广泛应用于医药、电子、精密机械、彩管制造、微生物等行业中, 实现对各种洁净等的工作台、净化室、净化车间的净化效果、洁净别进行监控, 比如尘埃粒子计数器的流量、灵敏度、尺寸范围和保持校准的能力都是需要考虑的重要因素。以下是应该考虑的问题及因素：1.粒子计数器将用于什么类型的环境?2.这个粒子计数器是否会被用于认证洁净室和从测试完个位置以后然后到另个位置?3.操作人员是否将尘埃粒子计数器放在周围，是将其放置在关键的工艺的工作台上，还是将其安装在可以移动的小车上? 4.灵敏度：可检测的小尺寸的颗粒。5.流速：这是通过粒子计数器的空气量。这通常以每分钟立方英尺表示。常见的流量为1.0 cfm和0.1cfm。流量越大，抽空气的泵越大，粒子计数器越大。

一、微生物培养箱PK光照培养箱　　微生物培养箱适用于环境保护、卫生防疫、农畜、药检、水产等科研、院校实验和生产部门。是水体分析和BOD测定细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种实验的专用恒温，恒温振荡设备。　　光照培养箱是具有光照功能的高精度恒温设备；光照培养箱是细菌、霉菌、微生物的培养及育种试验的专用恒温培养装置，特别实用于生物工程、医学研究、农林科学、水产、畜牧等领域从事科研和生产使用的理想的设备。　　光照培养箱外壳一般是冷轧钢板、表面采用静电喷涂工艺、内胆为工程塑料或不锈钢、保温层由聚脂发泡形成，透光窗采用双层中空玻璃以确保箱内的保温性能，箱体内部有冷、热气风道箱内气体循环流畅、温度更加均匀。　　光照培养箱主要是用来做植物的培养，微生物培养箱根据所培养的微生物种类的不一样又有不同种类，大致有氧和厌氧两种。二、恒温培养箱PK霉菌培养箱　　恒温培养箱：分隔水式电热恒温培养箱和电热恒温培养箱两种,隔水式电热恒温培养箱：水套遇断电时仍能较好地恒温，采用微电脑智能控温仪和双金属片调节器两种控温方式。温控范围：室温5℃-60℃，只能把温度稳定在室温以上，不带制冷。　　而霉菌培养箱，由于霉菌适宜的生长温度是22～28℃，所以霉菌培养箱要有双制式冷热控温，当夏天室温高于30℃，为了保证霉菌适宜生长，就要制冷，把温度下调，当冬天室温低于10℃，为了保证霉菌适宜生长，就要加热，把温度上调。三、恒温恒湿箱PK植物培养箱　　恒温恒湿箱：可以准确地模拟恒温、恒湿等复杂的自然状环境的，有着精确的温度和湿度控制系统的一种箱体，实验室一般用在用于植物培养、育种试验；细菌、微生物培养，用作育种、发酵、微生物培养、各种恒温试验、环境试验、物质变性试验和培养基、血清、药物等物品的储存等。可广泛适用于药物、纺织、食品加工等无菌试验、广泛应用于医疗卫生、生物制药、农业科研、环境保护等研究应用领域。　　恒温恒湿箱工业一般用在适用于电子电工、家用电器、汽车、仪器仪表、电子化工、零部件、原材料及涂层、镀层进行高低温,高低湿的实验、在航天、航空、船舶、兵器、电子、石化、邮电、通讯、汽车、等领域倍受青睐。　　植物培养箱实际就是一个有光照的带湿度恒温培养箱，其中的光照、温度、湿度等条件能够满足植物的生长需求。植物培养箱原理是几组灯管和一套控温装置(通常5-50度)。如果高级点的还有光照设置比如几点开灯几点关灯，什么时候光照强一些等。  

随着科技的发展，诸多行业对产品生产研发过程要求越来越精密，“杀死骆驼的一颗图钉”也揭示了一点点小小的疏忽可能会对产品甚至是药品产生不小的影响。制药工业、医疗卫生、生物制品、保健食品、化妆用品、微电子工业、航空航天、科技实验室等领域，都对空气净化要求提出了明确的需求。净化工作台能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物专用洁净工作台，也可广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业，对改善工艺条件，保护操作者的身体健康，提高产品质量和成品率均有良好的效果。借“势”发展是净化工作台的发展契机。制药行业对药品制造环境的要求很高，空气需保持一定的流动和洁净程度，而净化工作台可以在洁净环境内极大地改善空气环境；而在微电子行业、航天航空行业以及科技实验室，则是需要洁净环境保证实验的准确性，或是保证产品的灵敏度，这也是净化工作台的生机。净化工作台经常与整体净化（净化工程）结合为客户服务。净化工作台的工作原理能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物专用洁净工作台，也可广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业，对改善工艺条件，保护操作者的身体健康，提高产品质量和成品率均有良好的效果。“从气流方向来分，净化工作台可分为垂直式，由内向外式以及侧向式。”水平层流超净工作台是一种通用性较强的局部洁净工作台，它广泛用于电子、国防、精密仪器、仪表、制药行业等。垂直单向流超净工作台广泛应用于需要局部洁净的区域。实验室、生物制药、光电产业、微电子、硬盘制造等领域。水平送风与垂直送风工作台都能满足实验需要，所要考虑的就是气流流型，根据实验看哪种送风形式对实验影响zui小。总的来说，水平与垂直送风不存在明显的优劣之分，根据实验要求选择合适的类型。国内空气净化设备行业内的企业规模日益增大，使得净化工作台市场面临着更大的竞争压力。但是，有竞争便会有动力，这也为我国空气净化设备企业的自主品牌建设奠定了坚实的基础。

a．随着使用周期的延长，尘埃及积聚于过滤器会导致高效过滤器压力损失的增大。希望用户将设备能运行于洁净空气的背景环境中，若长期运行于劣质空气环境中会导致高效过滤器的频繁更换。设备在运行过程中，若设备发出声光报警且是因下降气流或流入气流流速低造成的（看显示窗口分别所显示数值低于设计要求）说明过滤器堵塞己十分严重，风机转速己达到大值，系统无论如何调整都无法达到规定的风速值，此时必须更换过滤器。b.查看控制面板上的风机累计运行时间，如果达到10000小时，通常需要更换过滤器，但不是必须更换，还要考虑使用环境的洁净程度，使用习惯等.推荐采用a方法判断是否需要更换过滤器。生物安全柜过滤器更换方法如下：1、先关闭电源开关切断安全柜的电源连线。2、拔出前挂门与箱体的接线合插座，把前挂门取下，平放。3、操作人员做好防护措施后，取下高效过滤器安装孔的盖板。4、取下压高效过滤器压板，取下高效过滤器，并同时把拆下废高效过滤器装进准备用的塑料袋，封好口待处理。5、把新高效过滤器按要求装好，恢复前拆下的配件，把挂门安装并恢复电源连线。6、通电后，要做有关过滤器方面的检测，符合要求后才能使用。7、以上工作要由专业人员完成。特别注意：在使用安全柜的过程中，应注意不要将软质、细微的物品（例如:软纸巾，卫生棉球等）放在工作台面上，以免其被台上的回风隔栅吸入负压风道和风机中，影响设备的运行。日常要进行检查，过滤器与系统间的密封牢固无泄漏。一旦发生泄漏，应用扳手将螺丝帽适度拧紧，鉴于过滤器中可能充满了生物危害性物质，因此应由专业人员对其进行更换或维修，在更换及/或维修之前，有必要对安全柜进行消毒清洁。高效过滤器更换前，一定要将柜内表面及原超高效过滤器采用甲醛灭菌，更换时，好让使用的实验员在场（预先询问实验时使用的）。手和身体有外伤者不得进行操作，操作人员一定要戴上防毒面具和橡胶手套。取出的过滤器要立即密封放入塑料袋内，再放入纸箱内，使用过的工具、手套也同样处理，然后一起烧毁。在安装新过滤器时，不要随便将头和身体伸到柜内，同样要高度谨慎操作  

洁净工作台是实验室常用的净化设备之一，要保持其洁净度及使用效果，遵守一定的使用要求还是非常有必要的：　　一 首先要保持室内的干燥和清洁，潮湿的空气既会使制造材料锈蚀，还会影响电气电路的正常工作，潮湿空气还利于细菌、霉菌的生长。清洁的环境还可延长滤板的使用寿命。二 另外，定期对设备的清洁是正常使用的重要环节。清洁应包括使用前后的例行清洁和定期的熏蒸处理。熏蒸时，应将所有缝隙完全密封。清洁应包括使用前后的例行清洁和定期的熏蒸处理，如操作口设有可移动挡板封盖的类型洁净工作台，可用塑料薄膜密封。　洁净工作台的滤板和紫外杀菌灯都有标定的使用年限，应按期更换。三 洁净工作台操作程序1.洁净工作台操作使用前的准备工作(1)开启洁净工作台风机，净化台内环境。打开工作灯达到工作照度。(2)检查超净工作台中准备的各种灭菌饲养和实验物品是否齐全。若需更换笼盒。检查灭菌笼盒准备情况，并用不锈钢推车移至超净台移门边。(3)检查喷雾器喷洒效果及超净台内外擦抹用的药液是否已配置好。(4)打开房间内排风系统。排除打开笼盒时逸出的有味气体。(5)检查IVC机组各种表头指针及目视各笼盒内的动物情况，估测IVC运行情况。(6)记录影响实验动物繁殖、生长、发育的主要环境参数，如温度、相对湿度、日温差、笼盒内外压差等。2.洁净工作台操作使用程序及规范(1)人员带好帽子及医用乳胶手套。。(2)用双手轻轻抬起IVC笼盒外端，沿笼架搁挡向外移出笼盒，放在洁净工作台旁的不锈钢小推车上。(3)用药液喷雾器充分喷洒双手手套外表及IVC笼盒的外面，消毒灭菌并沾粘住表面的尘埃，防止进入超净台时被层流气体吹扬。也可用带手套的双手浸入药液容器中，捞起并拧干药液毛巾，擦干手套外液滴，同时擦一下笼盒的外表。(4)打开洁净工作台移门，把笼盒移入洁净工作台。(5)适当拉下洁净工作台移门。打开IVC笼盒盖底之间的紧固扣并打开笼盖。侧卧放在一边。只要做好以上几点内容，延长洁净工作台的使用寿命不在困难。

风淋室是当人与货物要进入洁净区时需经风淋室吹淋，其吹出的洁净空气可去除人与货物所携带的尘埃，能有效的阻断或减少尘源进入洁净区。1、电子厂电子厂一般采用冷轧板材质的风淋室居多，冷轧板通俗点就是防静电喷塑铁板。这种材质防静电、防辐射，价格又适中，适用于静电离子比较多的场合。但是其缺点就是一旦喷塑油漆脱落表皮外露造成铁板氧化导致生锈现象发生。2、食品/制药行业一般食品/制药企业多选用不锈钢或彩钢板材质。不锈钢材质外观大方美观，不锈钢的特性防腐蚀，抗氧化不生锈，而且很结实，适用于比较潮湿的环境或者有腐蚀性气体或液体的场合，总体来讲使用寿命较长。彩钢板也叫防静电喷塑钢板，中间为泡沫两边为铁皮，这种材质价格低廉，设备重量轻易装卸。可以大大降低采购成本但缺点是不耐腐蚀，不抗氧化，而且寿命短。适用于小规模的企业使用。3、人淋（单双）/货淋风淋室有两种体现形式，人淋和货淋。人淋用风淋室选择一般是以25人为基本单位，一般人数在25人以下选择单人风淋室，25人以上50人以下一般选择双人风淋室，依此类推。货淋室是给一些货物进行洁净的设备，特点无底板，尺寸由装卸货物的小车尺寸决定。这种设备安装方便选材随意，是一个未来的发展趋势。

风淋室是一种通用性较强的局部净化设备，安装于洁净室与非洁净室之间。然而，在使用风淋室时会出现一些故障，我们又该怎么处理？一、电源开关。通常风淋室有四个地方可以切断电源：1、风淋室外箱体的电源开关；2、风淋室内箱体的控制面板；3、风淋室两侧外箱体上（此处电源开关可预防紧急情况下切断电源，有效地提高工作人员的人身安全）。当电源指示灯不通时，不防重新检查一下以上四个风淋室电源处。二、风淋室风机不工作时。当风淋室不工作时，检查一下风淋室外箱体的紧急开关是否切断，如确定切断了，用手轻轻一按，往右方旋转一下松手即可。三、风淋室风机倒转或者风淋室风速很小时，请务必检查一下380V三相四线的线路是否反接，一般风淋室生产厂家出厂安装时会有专人的电工接好线；如反接了风淋室的线源，轻者会导致风淋室风机不工作或反转风淋室风速减小，重者会烧掉整个风淋室的线路板；建议使用风淋室企业不要轻意去更换接线，因生产需要确定要移动的话，请咨询风淋室厂家解决。四、风淋室不吹淋，除了以上三点外，还需检查风淋室箱体内部的急停键是否按下，如急停键为经色时，风淋室则不会吹淋；要重新按一下急停键则可正常工作。五、风淋室不能自动感应吹淋时，请检查风淋室内箱体右下角的光感系统，看光感装置是否安装正确，如光感两边正相对且光感正常，则可自动感应吹淋。六、风淋室使用一段时间风速很低时，请检查风淋室的初、高效过滤器是否积尘过多，如是请更换过滤器。（风淋室初效过滤器一般1-6个月内更换一次，风淋室高效过滤器一般6-12个月内更换一次 

洁净工作台，是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为的控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物专用洁净工作台，可广泛应用于局部要求洁净度较高生产的区域，如：实验室、生物制药、医院、LED光电、线路板、微电子、硬盘制造、食品加工等领域。对改善工艺条件，保护操作者的身体健康，提高产品质量和成品率均有良好的效果。一、洁净工作台特点：1、洁净工作台采用超薄型无隔板过滤器,过滤效率静态百级。2、医用工作台配离心风机，具有长寿命、低噪声、免维护、震动小。3、洁净工作台采用可调送风系统,旋钮型无级调节风速与LED控制开关可选配4、洁净工作台配大风量粗效过滤器,方便拆卸、更好地保护过滤器,确保洁净度。5、静态百级工作台可根据工艺要求，可单台使用，也可将多台组成100级超净生产线。6、洁净工作台可选配装压差表，明确指示过滤器两侧的压差，以便提醒更换过滤器。7、洁净工作台有多种规格，可根据生产需求非标订做。二、超净工作台的维护：1、根据生物安全柜实际使用情况，定期将初效过滤器拆下清洗，清洗周期一般为3~6个月。（若长期不洗，积尘将影响进风量不足而降低洁净效果）。2、当正常调换或清洗初效空气过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压（旋动旋钮），从而达到理想的均匀风速（新工作台始用时把风机的工作电压调整到80V~90V即可）。3、一般在使用十八个月后当三人外派生物安全柜风机工作电压调整至zui高点时，仍不能达到理想之风速时，则说明空气过滤器积尘过多（滤料上滤孔已基本被堵，要及时更新），一般空气过滤器的使用期限为十八个月。4、更换空气过滤器时，应注意型号规格尺寸的正确（原生产厂家配置），按箭头风向装置，并应注意过滤器的周边密封，无渗漏现象发生。

对洁净室尘埃粒子数的控制，对洁净室内风淋室的环境控制及日常养护十分注重,空气净化系统起着非常关键的作用。针剂生产的空气洁净度要求为100级时，采用垂直和水平单向流流型，气流风速分别大于0.25米/秒和0.35米/秒;当空气洁净度要求为10000级、100000级时，采用非单向流，换气次数分别大于25次/小时和15次/小时(300000级换气次数不小于12次/小时)，以便及时带走生产过程中产生的尘埃和粉尘，保持洁净室环境的洁净度。洁净室分为生物洁净室和非生物洁净室两种。生物洁净室空气净化系统必须连续运转;非生物洁净室使用前空气净化系统应提前4小时开启。检测尘埃粒子用尘埃粒子计数器，在环境卫生清洁后缓冲0.5～1小时之后进行，注射剂的生产过程中应对关键控制点进行动态监控。微生物含量的控制。控制洁净室环境中的微生物含量仍然是靠良好的空气净化系统设施，其过滤效率可以达到99.9%～99.99%地滤除空气中的细菌和尘埃。生产中洁净室内温度严格控制在18～26℃、相对湿度控制在45%～65%，以破坏有利于细菌的生长条件，加之消毒液的清洁消毒。每3天生产结束后，用75%乙醇或2‰对洁净室内所有设施表面及顶棚、照明等表面进行擦拭消毒，3%～5%的来苏儿对地面进行消毒。严格控制洁净室与相邻房间之间的压差同样是保证生产房间空气洁净度的重要环节。不同洁净级别的洁净室及洁净区与非洁净区之间的压差应大于5帕斯卡，洁净区与室外压差应大于10帕斯卡，且送风、回风和排风系流的启闭应联锁并按顺序操作,这样可以避免空气倒流，减少低级别尘埃对洁净室环境的污染。每次生产前及一定的生产周期后须对清洁后的洁净室在静态条件下进行尘埃粒子数的检测，以评价和掌握洁净室尘埃粒子的含量。洁净室内风淋室的环境控制及日常养护目的是杀死因生产过程中产生的细菌繁殖体，控制洁净室内微生物含量。这些措施仅能控制洁净室内空气中的细菌量及杂菌种类，如果霉菌较多，就要先用5%石碳酸全面喷洒室内，然后用甲醛熏蒸才能达到无菌效果，而且只有这样才能杀死细菌、杂菌芽孢。每个生产周期结束，下个周期生产前对有无菌要求的洁净室先进行消毒液消毒，检测洁净室内尘埃粒子数符合规定后，再对洁净室内进行甲醛气体熏蒸，从长期检测的结果来看，这种环境灭菌方法效果很好。甲醛气体灭菌技术。甲醛熏蒸不仅对不易杀死的霉菌有很好的灭菌效果，而且对环境中的细菌芽孢杀灭效果较好。甲醛熏蒸操作需要注意：首先保证室温达到35℃以上、相对湿度在60%以上;其次要保证甲醛用量达到房间体积10克/立方米的比例;另外，房间消毒时间不少于12小时;特别值得提醒的是在甲醛置换前用同比例的氨水进行中和，这样将限度地减少对人体的危害以及对环境的污染。为了防止细菌对甲醛产生耐药性，可以用臭氧进行交替效果会更好，减少人对无菌环境的影响。人是无菌环境的污染源，因此，在洁净区工作的人及操作室内的人的多寡，操作动作的幅度及工作服的式样、质地、穿戴等对微粒和细菌的含量有明显的影响。  

大多数医疗设备在外科手术过程中都会与人体发生相互作用。试想一下，如果我们没有适当的清洁过程或消du过程。然后，所有这些医疗设备都会在外科手术过程中将物理碎片(以微克为单位)转移到人体中，或者将生物制剂转移到体内，从而导致各种严重的感染和其他生物反应。这样的手术过程会带来严重的健康风险和危害。 　　消du过程不应与清洁过程混淆，尽管两者都是医疗器械制造和交付过程中重要的过程之一。mie菌过程着重于对生物制剂的去污或去除，而医疗产品的清洁度涉及从设备中去除物理微杂质的清洁过程。 　　组织须识别并记录影响手术器械质量的工作环境，工作条件和污染控制。例如，在对仪器进行皮带研磨的区域中，研磨材料的碎屑会残留在环境，产品以及地板上。邻近的站点可能会受到此过程的影响和污染。因此，组织应设路障，增加地板清洁的频率，在将产品转移到其他过程之前先进行清洁，并确保用集尘器适当地控制源。 　　须制定程序来检查和监视工作条件。组织必须列出所有影响医疗设备质量以及健康，清洁和服装要求的人员。生产负责人和穿着公司提供的特殊服装的工人每天对工作条件进行监控，可以满足这些要求。此外，还应监视那些临时使用这些设备的人员，并提供适当的指导。主管人员应接受充分的培训，以确保合适的工作条件并受到控制。这可以借助为每个工作站制定的承包商指南来完成，该指南列出了该工作站的特定要求。此外，主管和经理须为与这些设备进行临时交互的人员签发工作许可证(确保对临时工进行控制)。 　　手持式尘埃粒子计数器，是一种经过验证的颗粒分析方法。有些可以将颗粒的尺寸减小到0.3微米，并可以分析特定时间点系统中的颗粒污染。他们通过计数来自被光束照射的粒子的散射光的脉冲来做到这一点。颗粒的大小可以通过这些脉冲的大小来确定。手持式粒子计数器重量轻且用户友好，可容纳多个采样点，并协助制造商进行颗粒故障排除工作。 生产或销售医疗设备的组织的工作环境和清洁度的要求可确保患者的安全。单独的列表，以及每种设备类别的依据，使组织知识对于每种产品的清洁要求都具有扎实的知识。工作环境和污染控制的要求有助于组织防止产品受到污染。因此，所有这些要求基本上使医疗器械的制造，销售和供应过程高效而安全。

1 风淋室发生问题，如发黑则说明预过滤器容尘较多，定期将初效空气过滤器中的滤料取下清洗，如发现风速变小时，阻力增大，应**先检查初效空气过滤器表面是否发黑，应拆下初效空气过滤器内的无纺布进行清洗或者调换。2 高效过滤器更换完毕后需确认边框无渗漏现象，并用尘埃粒子计数器进行检测，达到技术指标后方可进行正常工作。 3 风淋室安装好之后不能随便移动位置，如果移动位置，会造成风淋室变形。4 风淋室定期对门进行维护，使电子锁与其锁孔对准，以免锁销卡死，定期对电气线路进行检修，如有故障可参照电气原理图进行维修，定期使用仪器测定设备的各项技术指标，如不能达到技术参数要求应及时处理。5 风淋室更换高效空气过滤器时，须拆下喷嘴板，取出高效过滤器，调换或清洗无纺布后，仍不能提高风速则说明高效空气过滤器已经堵塞，造成阻力增大，则应更换高效空气过滤器。按照原有高效过滤器的规格型号更换新的高效空气过滤器。 

超净工作台作为**常用的实验室设备之一，难免不会出现一些故障，现在整理了部分超净工作台的故障原因及排除方法供大家进行参考： 故障现象：总电源(power supply)开关合不上，自动跳闸1、风机（Draught Fan）卡死导致电动机不转，或者线路有短路。1、调整(Adjustment)风机轴位置，或者更换叶轮（指装有动叶的轮盘）和轴承(bearing)，检查线路是否完好。2、对照电路图，逐点巡查线路、元器件对外壳的**缘电阻(resistance)，修复**缘故障（fault）部件。风速较低1、初效过滤器积尘过多。净化工作台的原理：洁净环境是在特定的空间内，洁净空气(进滤空气)按设定的方向流动而形成的。以气流方向来分，现有的超净工作台可分为垂直式，由内向外式以及侧向式。2、高效过滤器（作用：过滤杂质等）失效。1、清洗初效过滤器。2、更换高效（指效能高的）过滤器（作用：过滤杂质等）。风机不转1、接触器不工作。2、风机电源熔芯已熔断。1、检查接触器（contactor)线路是否正常(normal)。2、更换(replace)熔芯。荧光灯不亮1、灯管或继电器损坏(damage)。超净工作台是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等**域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。2、灯管电源熔丝已熔断。1、更换灯管或继电器（作用：自动调节、转换电路等作用）。2、更换熔芯。 要防止超净工作台出现故障，就应该做好相关(related)维护：1、根据实际使用(use)情况，定期将初效过滤器拆下清洗，清洗周期一般为3~6个月。（若长期不洗，积尘将影响进风量（定义：单位时间内空气的流通量）不足而降低洁净效果）。2、当正常(normal)调换或清洗初效空气过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压（旋动旋钮），从而达到理想的均匀风速（新工作台始用时把风机的工作电压调整到80V~90V即可）。3、一般在使用十八个月后当风机（Draught Fan）工作电压调整****高点时，仍不能达到理想之风速时，则说明高效（指效能高的）空气过滤器积尘过多（滤料上滤孔已基本被堵，要及时更新），一般高效空气过滤器的使用期限为十八个月。4、更换高效空气(Basin air)过滤(filter)器时，应注意(attention)型号规格尺寸的正确（原生产(Produce)厂家配置），按箭头风向装置，并应注意过滤器的周边密封，**无渗漏(seepage)现象发生。超净工作台与生物安全柜（Biosafety Cabinet）不同。超净工作台只能保护在工作台内操作的试剂等不受污染，并不保护工作人员，而生物安全柜是负压系统，能有效保护工作人员。

一）故障现象:总电源(power supply)开关合不上，自动跳闸.原因:、风机卡死导致电动(electric)机不转，或者线路有短路。净化工作台用途：广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等优点。排除方法:1、调整风机轴位置（position )，或者更换叶轮（指装有动叶的轮盘）和轴承，检查线路是否完好。2、对照电路图，逐点巡查线路、元器件对外壳的**缘电阻(resistance)，修复**缘故障部件。二）故障现象:风速较低原因: 1、初效过滤器积尘过多。2、高效过滤器失效。  排除（Remove)方法:1、清洗初效过滤器。2、更换高效过滤器。 三)  故障（fault）现象:风机（Draught Fan）不转原因: 1、接触器不工作。净化工作台的原理：洁净环境是在特定的空间内，洁净空气(进滤空气)按设定的方向流动而形成的。以气流方向来分，现有的超净工作台可分为垂直式，由内向外式以及侧向式。超净工作台是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等**域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。2、风机电源熔芯已熔断。 排除方法(method):1、检查接触器线路是否正常。2、更换熔芯。 四) 故障现象:荧光灯不亮原因: 1、灯管或继电器损坏(damage)。2、灯管电源(power supply)熔丝已熔断。 排除（Remove)方法(method):1、更换(replace)灯管或继电器(Electric appliances)。2、更换熔芯。 要**大化减少净化工作台的故障几率，就要注意做好净化工作台的维护工作，下面整理了几个需要注意的维护内容供大家参考： 1、根据实际使用情况，定期将初效过滤器（作用：过滤杂质等）拆下清洗，清洗周期一般为3~6个月。(若长期不洗，积尘将影响(influence)进风量不足而降低洁净效果)。 2、当正常调换或清洗(Cleaning)初效空气过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机（Draught Fan）的工作电压(旋动旋钮)，从而达到理想的均匀风速(新工作台始用时把风机的工作电压调整(Adjustment)到80V~90V即可)。 3、一般在使用十八个月后当风机（Draught Fan）工作电压调整****高点时，仍不能达到理想之风速时，则说明高效空气过滤(filter)器积尘过多(滤料上滤孔已基本被堵，要及时更新)，一般高效空气过滤器的使用期限为十八个月。 4、更换(replace)高效（指效能高的）空气过滤(filter)器时，应注意型号规格尺寸的正确(原生产厂家配置)，按箭头风向装置，并应注意过滤器的周边密封，**无渗漏现象发生。 

如果您正在考虑使用层流净化工作台来满足ISO或其他用于颗粒物控制的制造标准，则需要了解如何为您的应用选择合适的水平或垂直流动工作台。层流工作台或层流工作站）是一种设备，旨在创建符合微粒控制行业标准的微环境。清洁工作台的大小不一，从紧凑型桌面到大型机柜。许多制造环境，例如半导体，制药，医疗设备，食品，航空航天和纳米技术生产，都要求产品保持无微粒污染。实验室以及测试和检查区域也是清洁工作台的常见场所。净化工作台是在较大的工作区域内创建100级（ISO 5）或10级（ISO 4）清洁空气环境的便捷方法。无尘工作台可以用作独立解决方案，也可以安装在无尘室内。在洁净室中添加净化工作台以创建局部的100级或10级区域，而不是使整个洁净室达到100级或10级区域，通常更经济。在洁净室以外使用净化工作台时，不需要工人穿长袍，尽管人们在使用长凳时经常戴着手套和手臂套，以防止微粒污染。清洁台性能的主要原则 净化工作台采用两个对保持无污染环境至关重要的主要原理-层流和过滤。层流层流是指其中非湍流的空气流沿彼此平行的一个方向流动的状态。层流是从受控区域去除颗粒污染物的**有效选择，因为气流的均匀性和湍流的缺乏可防止干净的气流与污染的气流混合。干净，无湍流，层流的沐浴物体将保持清洁并免受附近污染。垂直或水平层流的净化工作台可提供**干净的工作环境，因为这些工作台内经过HEPA过滤的空气是单向且无湍流的。（单向是具有大体上平行的流线的气流，在单个方向上以均匀的速度在其横截面上运行。）过滤在洁净的工作台中沐浴产品的空气**没有污染物。这需要过滤。超净工作台通常根据特定时间内每单位空气允许的颗粒数量和大小进行分类。HEPA（高效微粒空气）过滤器通常用于过滤超净工作台的气流。为了符合美**政府标准的HEPA要求，空气滤清器**清除99.97％的0.3微米颗粒。有了适当的气流和经过HEPA过滤的空气，超净工作台的等级可以达到100级或ISO 5（通常使用99.99％）。当需要等级10或ISO 4等级时，可以使用ULPA（超低颗粒空气）过滤器。ULPA过滤器可去除至少120.纳米（0.12微米）或更大的空气传播颗粒的99.999％。

一、风淋室用途：风淋室是非洁净室与洁净室缓冲通道**好的净化设备之一，它利用高速的气流吹落并清除人身服装或物料表面上附着的粒子。杜**工作人员将头发，灰尘、细菌带入车间，达到工作场地严格的无尘净化标准，生产出高质量的产品。 二、风淋室构造：由大箱体（风机、过滤器安装于此箱体内）、小箱体（双吹风淋室此侧安装喷嘴，数量与大箱体一致、顶板（安装内嵌式照明灯）、内底板（不锈钢砂板）、风淋室双门体与其它配件：过滤器，风机，智能电路板，喷嘴，照明灯等组成。 三、风淋室大小箱体，箱体的主要材质根据不同风淋室价格可选配：冷扎钢板多层酸洗静电喷涂或全不锈钢组成。（不锈钢SUS201，SUS304，SUS316等，厚度一般为0.8~1.5mm。) 不同材质与不同厚度风淋室价格成本不同。风淋室制作属于薄板焊接，对焊工焊接技术及打磨技术要求较高。 四、风淋室的工作原理：环境空气经过初效过滤器，由专用风机压入静压箱，再经过高效过滤器过滤后,从出风面吹出高速洁净气流，洁净气流以高速风速由可旋转的喷嘴喷射到人身/货物上，有效而迅速的清除附在衣服/货物尘埃粒子。 五、风淋室根据自动化程度不同可分为：智能语音风淋室，自动平移门风淋室、90度角自动门风淋室、快速卷帘门风淋室。风淋室根据吹淋方式可分为：顶吹风淋室，单人单吹风淋室，单人双吹风淋室，单人三吹风淋室，双人双吹风淋室，双人三吹风淋室，多人双吹风淋室，多人三吹风淋室，转角风淋室。 

超净工作台是医药卫生、生物工程、科学实验等**域用于无菌无尘洁净环境的局部净化单元。空气经顶/后部的初效空气过滤器和低噪音离心式通风机压入静压箱，经高效空气过滤器在上侧部均匀吹出，形成高度洁净度的水平/垂直空气幕，去除工作区域内的原自然空气，开机后五分钟即达到理想的高洁净度空间。采用可调风机无极调节风量大小，轻触型开关调节电压旋钮，保证工作区内的风速始终处于理想状态。 安装使用：本工作台就位地点应在环境较为清洁的工作室内（**好置于十万等级或三十万等级的初级净化间），插上电源，按控制面板上的所示功能开启即可，在开机前应对净化台的工作区面及外壳进行认真清洁处理，去除表面积尘，开机后十分钟即可进行实施正常操作使用。 维护：1、根据实际使用情况，定期将初效过滤器拆下清洗，清洗周期一般为3~6个月。（若长期不洗，积尘将影响进风量不足而降低洁净效果）。 2、当正常调换或清洗初效空气过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压（旋动旋钮），从而达到理想的均匀风速（新工作台始用时把风机的工作电压调整到80V~90V即可）。 3、一般在使用十八个月后当风机工作电压调整****高点时，仍不能达到理想之风速时，则说明高效空气过滤器积尘过多（滤料上滤孔已基本被堵，要及时更新），一般高效空气过滤器的使用期限为十八个月。 4、更换高效空气过滤器时，应注意型号规格尺寸的正确（原生产厂家配置），按箭头风向装置，并应注过滤器的周边密封，**无渗漏现象发生。 一般故障、原因及排除方法:故障现象:总电源开关合不上，自动跳闸.原因:1、风机卡死导致电动机不转，或者线路有短路。排除方法:1、调整风机轴位置，或者更换叶轮和轴承，检查线路是否完好。2、对照电路图，逐点检查线路、元器件对外壳的**缘电阻，修复**缘故障部件。 故障现象:风速较低.原因:1、初效过滤器积尘过多。2、高效过滤器失效。 排除方法:1、清洗初效过滤器。 2、更换高效过滤器。 故障现象:风机不转原因:1、接触器不工作。2、风机电源熔芯已熔断。 排除方法:1、检查接触器线路是否正常。 2、更换熔芯。 故障现象:荧光灯不亮原因:1、灯管或继电器损坏。2、灯管电源熔丝已熔断。 排除方法:1、更换灯管或继电器。 2、更换熔芯。   

由于大多数用户对安全柜和超净工作台的性能、测试及检测不是很了解，所以造成了对这些仪器了解的盲区。可是往往有时候这些盲区会造成致命伤害，比如**近新加坡、台湾和北京的实验室病毒泄漏情况。  无论超净工作台还是安全柜只是依靠风速来测量是否安全是不充分的。标准的检测和认证规则保证在进行检测时的可信度和保证安全柜的安全性能。  目前**际上超净工作台的标准是：  空气洁净等级符合ISO14644.1；  澳大利亚标准AS 1807；  IEST－RP－CC002.2标准；  生物安全柜标准：  美**ANSI/NSF49 （二级安全柜）；  欧洲标准 EN12469：2000（一，二，三级安全柜）；  超净工作台只能保护样品，不能保护操作人员，其认证合格包括下述步骤：  1）用旋转叶轮风速表和热量风速表测超净台气流速率。安全气流平均值：0.4-0.5m/s，**大偏差20％。  2）测量超净台过滤器整体性：利用自然湿剂检测仪。  3）测量超净台内部光强，噪声。  生物安全柜目前与科研密切相关的就是二级生物安全柜和三级生物安全柜。其中二级生物安全柜又可以分好几类，但是实验室经常使用的就是30％气体外排，70％气体循环的A/B3型和100％气体外排的B2型。生物安全柜不仅可以保护样品也可以保护操作者，所以才被成为“安全”柜。其检测步骤如下：  1）测量流入气流量（前进气量)：利用热量风速表或者DIM气流罩。  2）测量向下气流量：根据NSF49和EN12469标准不同，有两种方式。但都是使用的热量风速表来测定向下气流速率。  3）ULPA过滤器检测：湿剂光度计，湿剂发生器，压力测量仪，PAO测量仪。  4）还有噪音，光强，震动的强度测量。  5）**后利用烟雾发生器进行气流形象话测试。  

生物安全柜、通风柜和超净工作台是食品实验室常见的操作设备，虽然表面上看起来似乎结构和外观有类似的地方，然而事实上这是三类不同功能的设备，因此在实验室建设中需要明确了解生物安全柜与通风柜、超净工作台的区分。      **先我们要明确，通风柜和超净工作台不属于生物安全柜，不可使用在涉及感染性病原微生物材料的实验或生产过程中。      生物安全柜（Biological safety cabinets，BSCs）是为操作菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护工作人员、实验室环境以及实验品安全，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。**卫生组织（WHO）出版的《实验室生物安全手册》中明确说明：“生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交叉污染，生物安全柜同时也能保护工作环境”。当然，安全柜有效工作的前提是选购合格的安全柜和正确使用安全柜。      现行有效的**家标准《食品微生物学检验 总则（GB 4789.1-2010）》规定病原微生物分离鉴定工作应在二级生物安全实验室（BSL-2）中进行，而《实验室 生物安全通用要求(GB 19489-2008)》在二级生物安全实验室的定义中也对生物安全柜做了明确的要求。因此，生物安全柜成为开展食品病原微生物检验的必要设备之一。      通风柜（通风橱）是为在化学实验过程中清除腐蚀性化学气体和有毒烟雾而设计的。由于没有装备HEPA过滤器，通风柜不能有效清除微生物介质。放置在通风柜内微生物样品会散播到柜外，污染实验室环境。      超净工作台（超净台）是为了保护试验品或产品而设计的，通过吹过工作区域的垂直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染。一旦感染性病原微生物样品放置于工作区域，层流空气将把带有此类微生物介质的空气吹向前台工作人员而产生危险。因此适合于非病原微生物的接种、分离。  生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护工作人员、实验室环境以及实验品，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。其目的是保护实验过程、操作人员及环境免受危害。通风柜和超净工作台不属于生物安全柜，不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中生物安全柜的选择**基本取决于生物试验中所使用的试验品类型： 1、如果生物试验中涉及了微生物样品和微量化学试剂（非腐蚀性），使用装备外排管道的安全柜是必要的。因为HEPA过滤器并不能有效过滤清除化学气体，如果不能外排，将对实验室内工作人员和环境造成威胁；  2、如果生物试验中涉及了细胞毒素类药物，例如各类癌症治疗药物，**使用的细胞毒素安全柜。  3、如果生物试验中只涉及微生物样品，可以使用基本类型的生物安全柜；另外，需要明确了解生物安全柜与通风柜/超净工作台的区分。通风柜和超净工作台不属于生物安全柜，不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中。             超净工作台（超净台）是为了保护试验品或产品而设计的，通过吹过工作区域的垂直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染。一旦微生物样品放置于工作区域，层流空气将把带有微生物介质的空气吹向前台工作人员而产生危险。       通风柜（通风橱）是为在化学实验过程中清除腐蚀性化学气体和有毒烟雾而设计的。由于没有装备HEPA过滤器，通风柜不能有效清除微生物介质。放置在通风柜内微生物样品会散播到柜外，污染实验室环境。