小鼠表皮角化细胞
产品名称:小鼠表皮角化细胞
产品规格:500000细胞数/1ml
小鼠表皮角化细胞产品简介:
表皮角化细胞主要功能:
(1)皮肤上皮层对机体提供了对外部环境的屏障作用。
(2)角质形成细胞产生的细胞因子和生长因子,包括白细胞介素- 1和IL - 3,IL - 6和IL - 8,集落刺激因子,肿瘤坏死因子-α和TGF -α和β,成纤维细胞生长因子,双调蛋白和血小板衍生生长因子
(3)角质形成细胞表达粘附分子和细胞因子在皮肤表明其参与天然免疫和体内稳态。
表皮角化细胞与主要病生理变化:
(1)炎性肉芽肿。
(2)表皮癌。
(3)银屑病。
表皮角化细胞的基本特性:
(1)组织来源于正常小鼠皮肤组织。
(2)鉴定: Cytokeratine-8, -18 and -19免疫荧光染色。
(3)原代细胞培养末期液氮冻存。
(4)每冻存管细胞数:500000cells/1ml。
(5)Cytokeratine-8, -18 and -19免疫荧光染色验证。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
表皮角化细胞的其它:
(1)储存:液氮。
(2)运输:干冰。
(3)用途:只可用于科研。
细胞服务特点:细胞传代代数低(一般4代),细胞状态好,无污染;可以提供多种培养的细胞。
客户须知:详细说明进行细胞培养的组织,并确定组织是由客户提供还是本公司提供;尽可能提供该细胞的培养条件,或者由本公司摸索培养条件;对于一些常见的培养组织,因为保存运输的不便可能会降低培养的成功率,建议客户选择由本公司提供相应的组织。
根据客户需要,可提供小鼠表皮角化细胞的培养,培养周期视细胞类型和生长情况而定。
预防细胞污染的注意事项
1)实验进行前,超净台用紫外灯照射30~60min,然后用75%酒精擦拭超净台台面,并开启超净台风机运转20min左右再开始实验操作。
2)实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内;实验用品用完应移出超净台,以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。
3)每次操作只处理一种细胞;即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基,避免细胞间的交叉污染。
4)小鼠表皮角化细胞操作时小心取用无菌的物品,避免污染。勿碰触吸管尖头,不小心碰触后应立即更换;不要在打开的容器瓶口正上方操作,容器打开后,倾斜45°操作,操作完成后及时盖上瓶盖。
5)CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方,应1~2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2~3次,用双蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,最后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水(应每周更换),待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。
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Cs-(037)-007894 小鼠骨髓瘤原代细胞 ,规格: >5×100000cells/瓶
Cs-(037)-007895 小鼠骨髓瘤原代细胞 ,规格: >5×100000cells/瓶