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应用 | 陈皮中33种禁用农残的检测方案(Copure® HLB)

2022/05/06 09:50

阅读:190

分享:
应用领域:
制药/生物制药
发布时间:
2022/05/06
检测样品:
中药材和饮片
检测项目:
含量测定
浏览次数:
190
下载次数:
参考标准:
参考《2020中国药典》固相萃取二法

方案摘要:

本应用参考《2020中国药典》固相萃取二法,采用HLB对陈皮中33中禁用农药进行了方法开发。通过该HLB的净化处理,可大量去除陈皮中的色素、挥发油等杂质成分,获得满意的实验结果。

产品配置单:

前处理设备

智能水浴氮吹

型号: BN24

产地: 深圳

品牌: Biocomma

¥5.98万

参考报价

联系电话

方案详情:

1

样品提取

准确称取粉碎均匀的陈皮样品5.00 g,加氯化钠1.0 g,立即摇散,加入乙腈50 mL,2500 r/min涡旋10 min,6000 r/min离心 5 min,分取上清液,残渣重复提取一次,合并两次上清液,40℃减压浓缩至约5 mL,取出冷却后用乙腈稀释至10 mL,待净化。


2

样品净化

量取上述待净化液3 mL,过柱,弃去前面两滴,收集剩余过柱液,从中分取1 mL加入0.3 mL 0.1 μg/mL磷酸三苯酯(内标),混匀后,过PTFE膜上GC/MS-MS;另分取1 mL加入0.3 mL水,混匀后,过PTFE膜上LC/MS-MS。

image.png

(Copure® HLB,200 mg/6mL)


3

基质标准曲线溶液的制备

取空白基质样品,同供试品溶液的制备方法处理制成空白基质溶液,分别精密量取空白基质溶液1.0 mL(6份),置氮吹仪上,40 ℃水浴浓缩至0.5 mL以下,加入适量标准溶液,并加乙腈稀释至l mL, 涡旋混匀,制成浓度分别为10 μg/L、20 μg/L、50 μg/L、100 μg/L、150μg/L 、200 μg/L标准曲线。


其中,用于GC-MS/MS分析的标曲,在定容到1mL后,分别向每个浓度点加入0.3 mL 0.1 μg/mL磷酸三苯酯内标溶液;用于LC-MS/MS分析的标曲, 在定容到1mL后,分别向每个浓度点加入0.3 mL水,漩涡混匀后,过PTFE膜上机。


4

仪器条件

【气质部分】

仪器:Agilent 8890-7000D气质联用仪

色谱柱:HP-5MS UI

30 m×250 μm×0.25 μm

进样模式:恒流模式,1 mL/min,不分流进样

进样口温度:250℃

载气:高纯He

升温程序:见表1

进样量:1 μL

溶剂延迟:6 min

电离方式:电子轰击源(EI)

电离能量:70 eV

离子源温度:250℃

接口温度:250℃

监测方式:多反应监测(MRM)

监测离子对信息:参考《2020中国药典》

image.png

表1 气质升温程序


【液质部分】

仪器:UPLC-MS/MS

Thermo Fisher TSQ Endura

色谱柱:Commasil® 中药农残专用柱

2.1 mm×100 mm,3 μm

流动相:A:0.1%甲酸水   B:甲醇

流速:0.3 mL/min

柱温:30 ℃

进样量:5 μL

洗脱程序:见表2

离子源:HESI

电喷雾电压:3500 V

鞘气压力:30 arb

辅气压力:2 arb      

离子传输管:380 ℃   

辅气温度:350 ℃

监测离子对信息:参考《2020中国药典》

image.png

表2 液质洗脱程度


5

实验结果

image.png

表3  33种禁用农残加标回收实验结果


image.png

图1 添加水平为40.0 μg/kg

气质总离子流图

image.png

图2 添加水平为40.0 μg/kg

液质总离子流图


6

订购信息

1651801667(1).png


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