SPA-A1细胞，肺腺癌细胞

公司拥有完整的SPA-A1细胞，肺腺癌细胞培养实验室，并代理ATCC、IST-Banca、AllCells等品牌SPA-A1细胞，肺腺癌细胞产品，各种属SPA-A1细胞，肺腺癌细胞、各SPA-A1细胞，肺腺癌细胞品牌细胞株，我们优势提供。

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮细胞样

细胞数量：1× 106个

细胞传代：1:4~1:6传代；每周换液2~3次

细胞特性：SPA-A1细胞，肺腺癌细胞是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性，酸性磷酸酶阳性，单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。

细胞纯度：94％

细胞活力：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）

细胞 运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）

细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗

维生素B6高效液相色谱法定量检测试剂盒 20次

维生素B6比色法定量检测试剂盒 20次

维生素B3高效液相色谱法定量检测试剂盒 20次

维生素B3比色法定量检测试剂盒 20次

维生素B2高效液相色谱法定量检测试剂盒 20次

维生素B2比色法定量检测试剂盒 20次

维生素B1荧光定量检测试剂盒 20次

维生素B1比色法定量检测试剂盒 20次

维生素B12高效液相色谱法定量检测试剂盒 20次

维生素B12比色法定量检测试剂盒 20次

微型分子直接细胞转染试剂盒 10次

微型RNA文库数据库（在建） 会员制

微型RNA（miRNA）文库构建技术试剂盒 5次

微型RNA（miRNA）文库构建技术试剂盒 5次

微型RNA（miRNA）文库构建技术服务 1个样本

微型RNA（miRNA）同位素探针制备试剂盒 10次

微型RNA（miRNA）目标基因探测试剂盒 5次

微型RNA（miRNA）酶保护分析试剂盒 5次

微型RNA（miRNA）扩增试剂盒 20次

微型RNA（miRNA）定量扩增分析试剂盒 10/20次

微型RNA（miRNA）表达载体细胞转染试剂盒 10次

微型RNA（miRNA）表达载体连接试剂盒 10次

微型RNA（miRNA）北方杂交试剂盒 5次

微粒体谷胱甘肽S转移酶（GSH ST）活性酶动力比色法定量检测试剂盒 20次

微粒体谷胱甘肽S转移酶（GSH ST）活性比色法定量检测试剂盒 20次

微管蛋白（tubulin）结合分子（binding molecules）检测试剂盒 20次

微管（microtubules）荧光染色试剂盒 10次

SPA-A1细胞，肺腺癌细胞脘蛋白糖基化分型（glycoform）试剂盒 5次

脘蛋白糖基化定性分析试剂盒 5次

脘蛋白基因变异分析试剂盒 20次

完全线粒体内膜功能/膜电位测定试剂盒 20次

完全氨基酸补充溶液（1X） 100毫升

完全氨基酸补充溶液（10X） 100毫升

唾液酸（SA）酶连续循环比色法定量检测试剂盒 20次

唾液酸（SA）比色法定量检测试剂盒 50/100次

SPA-A1细胞，肺腺癌细胞培养的注意事项：

玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒：1)高压蒸汽灭菌15分钟以上；2)干烤消毒140度2小时以上；无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上；各种培养板照射3小时以上；培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存；消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存；培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。