公司拥有完整的NCI-H1755 [H1755](人肺癌细胞)培养实验室,并代理ATCC、IST-Banca、AllCells等品牌NCI-H1755 [H1755](人肺癌细胞)产品,各种属NCI-H1755 [H1755](人肺癌细胞)、各NCI-H1755 [H1755](人肺癌细胞)品牌细胞株,我们优势提供。
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞数量:1× 106个
细胞传代:1:4~1:6传代;每周换液2~3次
细胞特性:NCI-H1755 [H1755](人肺癌细胞)是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性,酸性磷酸酶阳性,单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。
细胞纯度:94%
细胞活力:90%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS)
细胞 运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
A71676 Anti-Cathepsin B/FITC 荧光素标记兔抗组织蛋白酶B抗体IgG 0.2ml
A71677 Anti-Cav-1/FITC 荧光素标记抗小凹蛋白抗体IgG 0.2ml
A71678 Anti-Caveolin-3/FITC 荧光素标记细胞质膜微囊蛋白-3抗体IgG 0.2ml
A71679 Anti-CACH2/CaV1.2/FITC 荧光素标记L型钙通道蛋白抗体IgG 0.2ml
A71680 Anti-CACNA1G/Cav3.1 /FITC 荧光素标记电压依赖性钙通道Cav3.1抗体IgG 0.2ml
A71681 Anti-CBFA1/RUNX2/FITC 荧光素标记成骨特异性转录因子抗体IgG 0.2ml
A71682 Anti-CBL2 /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠原癌蛋白CBL2抗体IgG 0.2ml
A71683 Anti-phospho-CBL2(Tyr731) /FITC 荧光素标记磷酸化原癌蛋白CBL2抗体IgG 0.2ml
A71684 Anti-phospho-CBL2(Tyr774) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化原癌蛋白CBL2抗体IgG 0.2ml
A71685 Anti-CBP/FITC 荧光素标记CREB结合蛋白抗体IgG 0.2ml
A71686 Anti-CBX3/FITC 荧光素标记染色盒同源物3抗体IgG 0.2ml
A71687 Anti-CBX5/FITC 荧光素标记CBX5抗体IgG 0.2ml
A71688 Anti-Cbx8/FITC 荧光素标记染色质结合蛋白Cbx8抗体IgG 0.2ml
A71689 Anti-CC16/FITC 荧光素标记克拉拉细胞蛋白(Clara细胞分泌蛋白)抗体IgG 0.2ml
A71690 Anti-CCK8/FITC 荧光素标记胆囊收缩素/缩胆囊素抗体(八肽) 0.2ml
A71691 Anti-CCL1/I-309/TCA3/FITC 荧光素标记嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL1抗体IgG 0.2ml
A71692 Anti-CCL3/MIP-1 Alpha/FITC 荧光素标记巨噬细胞炎性蛋白1α抗体IgG 0.2ml
A71693 Anti-CCL4/MIP-1 Beta/FITC 荧光素标记巨噬细胞炎性蛋白1β抗体IgG 0.2ml
A71694 Anti-CCL5/RANTES/FITC 荧光素标记调节活化的正常T细胞表达和分泌的因子IgG 0.2ml
NCI-H1755 [H1755](人肺癌细胞)A71695 Anti-CCL6/C10/FITC 荧光素标记嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL6抗体IgG 0.2ml
A71696 Anti-CCL9/CCL10/MIP-1 Gamma/FITC 荧光素标记巨噬细胞炎症蛋白-1γ抗体IgG 0.2ml
A71697 Anti-CCL11/FITC 荧光素标记嗜酸粒细胞趋化蛋白抗体IgG 0.2ml
A71698 Anti-CCL12/MCP-5/FITC 荧光素标记单核细胞趋化蛋白5抗体IgG 0.2ml
A71699 Anti-CCL13/MCP-4/FITC 荧光素标记单核细胞趋化蛋白4抗体IgG 0.2ml
A71700 Anti-CCL14/HCC-1/FITC 荧光素标记嗜酸粒细胞趋化蛋白14抗体IgG 0.2ml
NCI-H1755 [H1755](人肺癌细胞)培养的注意事项:
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。