公司拥有完整的A549(人肺腺癌细胞)培养实验室,并代理ATCC、IST-Banca、AllCells等品牌A549(人肺腺癌细胞)产品,各种属A549(人肺腺癌细胞)、各A549(人肺腺癌细胞)品牌细胞株,我们优势提供。
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞数量:1× 106个
细胞传代:1:4~1:6传代;每周换液2~3次
细胞特性:A549(人肺腺癌细胞)是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性,酸性磷酸酶阳性,单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。
细胞纯度:94%
细胞活力:90%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS)
细胞 运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
小鼠磷酸化细胞死亡调解子抗体IgG 0.2ml
A71571 Anti-Bim(phospho Ser87)/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化细胞死亡调解子抗体IgG 0.2ml
A71572 Anti-phospho-Bim(Ser69) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化细胞死亡调解子抗体IgG 0.2ml
A71573 Anti-BIRC5/FITC 荧光素标记细胞凋亡抑制因子5抗体IgG 0.2ml
A71574 Anti-CD203c/FITC 荧光素标记CD203c抗体IgG 0.2ml
A71575 Anti-CD203c/RBITC 红色荧光素罗丹明(RBITC)标记抗CD203c抗体IgG 0.2ml
A71576 Anti-BNP/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗人脑钠素抗体IgG 0.2ml
A71577 Anti-CD31/HRP 辣根过氧化物酶标记CD31抗体IgG 0.2ml
A71578 Anti-BK channel/FITC 荧光素标记BK通道蛋白抗体IgG 0.2ml
A71579 Anti-BKCa channels/FITC 荧光素标记钙激活钾通道蛋白抗体IgG 0.2ml
A71580 Anti-Bmi1/PCGF4/FITC 荧光素标记组蛋白相关Bmi1抗体IgG 0.2ml
A71581 Anti-BLAME/SLAMF8/FITC 荧光素标记BLAME抗体IgG 0.2ml
A71582 Anti-BLNK/B-cell linker protein /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠T淋巴细胞连接蛋白抗体IgG 0.2ml
A71583 Anti-Phospho-BLNK(p-Tyr96) /FITC 荧光素标记兔抗人磷酸化T淋巴细胞连接蛋白抗体IgG 0.2ml
A71584 Anti-BMP2/FITC 荧光素标记骨形态发生蛋白-2抗体IgG 0.2ml
A71585 Anti-BMP4/FITC 荧光素标记骨形态发生蛋白4抗体IgG 0.2ml
A71586 Anti-BMP6/FITC 荧光素标记骨形态发生蛋白6抗体IgG 0.2ml
A71587 Anti-BMP-7/FITC 荧光素标记骨形态发生蛋白-7抗体IgG 0.2ml
A71588 Anti-BMP8/FITC 荧光素标记骨形态发生蛋白8抗体IgG 0.2ml
A71589 Anti-BMPR-1A/FITC 荧光素标记骨成型蛋白受体1A抗体IgG 0.2ml
A71590 Anti-BNP/FITC 荧光素标记脑钠素抗体IgG 0.2ml
A549(人肺腺癌细胞)A71591 Anti-BNP/FITC 荧光素标记脑钠素抗体IgG 0.2ml
A71592 Anti-BRN3A /FITC 荧光素标记转录因子Brn3蛋白抗体IgG 0.2ml
A71593 Anti-BOb-1/FITC 荧光素标记B细胞特异性转录因子抗体IgG 0.2ml
A71594 Anti-BRAF/FITC 荧光素标记黑素瘤相关蛋白抗体IgG 0.2ml
A71595 Anti-B Raf(phospho S365) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化B-R
A549(人肺腺癌细胞)培养的注意事项:
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。