C6（脑胶质瘤细胞）

公司拥有完整的C6（脑胶质瘤细胞）培养实验室，并代理ATCC、IST-Banca、AllCells等品牌C6（脑胶质瘤细胞）产品，各种属C6（脑胶质瘤细胞）、各C6（脑胶质瘤细胞）品牌细胞株，我们优势提供。

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮细胞样

细胞数量：1× 106个

细胞传代：1:4~1:6传代；每周换液2~3次

细胞特性：C6（脑胶质瘤细胞）是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性，酸性磷酸酶阳性，单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。

细胞纯度：94％

细胞活力：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）

细胞 运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）

细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗

A71461 Anti-AR Alpha1/FITC  荧光素标记α1肾上腺素能受体抗体IgG 0.2ml

A71462 Anti-ARC/FITC  荧光素标记ARC抗体IgG 0.2ml

A71463 Anti-ARF6/FITC  荧光素标记ADP核糖基化因子6抗体IgG 0.2ml

A71464 Anti-arfaptin 1/FITC  荧光素标记ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体IgG 0.2ml

A71465 Anti-arfaptin 2/FITC  荧光素标记ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体IgG 0.2ml

A71466 Anti-arfaptin 2(phospho S260) /FITC  荧光素标记磷酸化ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体IgG 0.2ml

A71467 Anti-ARHI/FITC  荧光素标记ARHI蛋白抗体IgG 0.2ml

A71468 Anti-ARIP2a/FITC  荧光素标记激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗体IgG 0.2ml

A71469 Anti-ARIP2B/FITC  荧光素标记激活素受体2B/激活素受体相互作用蛋白2b抗体IgG 0.2ml

A71470 Anti-Aromatase P450/FITC  荧光素标记芳香化酶蛋白抗体IgG 0.2ml

A71471 Anti-Aromatase P450/FITC  荧光素标记芳香化酶/细胞色素P450/P450抗体IgG 0.2ml

A71472 Anti-ART/FITC  荧光素标记胶质细胞系源性神经营养因子GDNF的一种抗体IgG 0.2ml

A71473 Anti-ASCL1/MASH1 /FITC  荧光素标记神经母细胞特异性转移因子抗体IgG 0.2ml

A71474 Anti-ASIC1/BNaC2/FITC  荧光素标记酸敏感离子通道1抗体IgG 0.2ml

A71475 Anti-ASK1/MAPKKK5 /FITC  荧光素标记细胞凋亡信号调节激酶1/丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗体IgG 0.2ml

A71476 Anti-ASK1(phospho Ser83) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体IgG 0.2ml

A71477 Anti-phospho-ASK1(Thr845) /FITC  荧光素标记兔抗人、小鼠磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体IgG 0.2ml

A71478 Anti-ASK1(phospho Ser967) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体IgG 0.2ml

C6（脑胶质瘤细胞）A71479 Anti-ASPP1/FITC  荧光素标记p53凋亡刺激蛋白1抗体IgG 0.2ml

A71480 Anti-ASPP2/FITC  荧光素标记P53凋亡刺激蛋白2抗体IgG 0.2ml

A71481 Anti-AT/AGT /FITC  荧光素标记血管紧张素原抗体IgG 0.2ml

A71482 Anti-AT1/FITC  荧光素标记血管紧张素I抗体IgG 0.2ml

A71483 Anti-AT1R/FITC  荧光素标记血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体IgG 0.2ml

A71484 Anti-AT2R/FITC  荧光素标记血管紧张素Ⅱ-2型受体抗体IgG 0.2ml

C6（脑胶质瘤细胞）培养的注意事项：

玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒：1)高压蒸汽灭菌15分钟以上；2)干烤消毒140度2小时以上；无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上；各种培养板照射3小时以上；培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存；消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存；培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。