公司拥有完整的GBC-SD(胆囊癌细胞)培养实验室,并代理ATCC、IST-Banca、AllCells等品牌GBC-SD(胆囊癌细胞)产品,各种属GBC-SD(胆囊癌细胞)、各GBC-SD(胆囊癌细胞)品牌细胞株,我们优势提供。
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞数量:1× 106个
细胞传代:1:4~1:6传代;每周换液2~3次
细胞特性:GBC-SD(胆囊癌细胞)是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性,酸性磷酸酶阳性,单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。
细胞纯度:94%
细胞活力:90%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS)
细胞 运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
A65612 Anti-SLC6A19 /FITC 荧光素标记钾依赖钠钙交换蛋白6IgG 0.2ml
A65613 Anti-SLC16A3/MCT-4/FITC 荧光素标记MCT4抗体IgG 0.2ml
A65614 Anti-Slc22A17/FITC 荧光素标记可溶性载质转运蛋白22A17抗体IgG 0.2ml
A65615 Anti-SLC24A5/FITC 荧光素标记可溶性载质转运蛋白SLC24A5抗体IgG 0.2ml
A65616 Anti-SLC33A1/FITC 荧光素标记乙酰辅酶A转运蛋白1抗体IgG 0.2ml
A65617 Anti-SLC34A2/NaPi-2b/FITC 荧光素标记磷酸钠协同转运蛋白抗体IgG 0.2ml
A65618 Anti-Slc26a5/Prestin/FITC 荧光素标记外毛细胞运动蛋白/可溶性载质转运蛋白Slc26a5抗体IgG 0.2ml
A65619 Anti-SLC39A6/FITC 荧光素标记SLC39A6抗体IgG 0.2ml
A65620 Anti-SLC40A1/FPN1/FITC 荧光素标记细胞膜铁转运蛋白SLC40A1抗体IgG 0.2ml
A65621 Anti-SLK/Fyn/FITC 荧光素标记酪氨酸蛋白激酶Fyn(同步原癌基因)抗体IgG 0.2ml
A65622 Anti-Slit2/Slil3/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠神经迁移蛋白Slit2/3抗体IgG 0.2ml
A65623 Anti-SLT/SLT-IIe(O139) /FITC 荧光素标记抗猪水肿素(O139)抗体IgG 0.2ml
A65624 Anti-Slug/FITC 荧光素标记锌指转录因子Slug抗体IgG 0.2ml
A65625 Anti-Smac/DIABLO/FITC 荧光素标记线粒体促凋亡蛋白抗体IgG 0.2ml
A65626 Anti-phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothers against decapentaplegic/FITC 荧光素标记磷酸化SMAD抗体IgG 0.2ml
A65627 Anti-Smad 1/FITC 荧光素标记Smad 1抗体IgG 0.2ml
A65628 Anti-Phospho-Smad1 (Ser206) /FITC 荧光素标记磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体IgG 0.2ml
A65629 Anti-Phospho-Smad1/5 (Ser463/465)/FITC 荧光素标记磷酸化细胞信号转导分子GBC-SD(胆囊癌细胞)Smad-1/5抗体IgG 0.2ml
A65630 Anti-Smad2/3 /FITC 荧光素标记Smad 2/3抗体IgG 0.2ml
A65631 Anti-phospho-Smad2(p-Ser465) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠、牛,马,犬,鸡磷酸化Smad2抗体IgG 0.2ml
A65632 Anti-Phospho-Smad2 (Ser465/467)/FITC 荧光素标记磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体IgG 0.2ml
A65633 Anti-Phospho-Smad2 (Ser245/250/255)/FITC 荧光素标记磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体IgG 0.2ml
A65634 Anti-Phospho-Smad3 (Ser423/425) /FITC 荧光素标记磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体IgG 0.2ml
GBC-SD(胆囊癌细胞)培养的注意事项:
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。