SK-N-MC(神经上皮瘤细胞)

公司拥有完整的SK-N-MC(神经上皮瘤细胞)培养实验室，并代理ATCC、IST-Banca、AllCells等品牌SK-N-MC(神经上皮瘤细胞)产品，各种属SK-N-MC(神经上皮瘤细胞)、各SK-N-MC(神经上皮瘤细胞)品牌细胞株，我们优势提供。

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮细胞样

细胞数量：1× 106个

细胞传代：1:4~1:6传代；每周换液2~3次

细胞特性：SK-N-MC(神经上皮瘤细胞)是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性，酸性磷酸酶阳性，单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。

细胞纯度：94％

细胞活力：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）

细胞 运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）

细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗

 0.2ml

A65481Anti-PTEN/MMAC1(NT)/FITC  荧光素标记一种肿瘤抑制基因（N端）IgG 0.2ml

A65482Anti-PTEN/MMAC1 /FITC  荧光素标记一种肿瘤抑制基因抗体（C端）IgG 0.2ml

A65483Anti-Phospho-PTEN (Ser380) /FITC  荧光素标记磷酸化肿瘤抑制基因PTEN抗体IgG 0.2ml

A65484Anti-Phospho-PTEN (Ser380/Thr382/Thr383)/FITC  荧光素标记磷酸化肿瘤抑制基因PTEN抗体IgG 0.2ml

A65485Anti-PTGEs/FITC  荧光素标记前列腺素E合成酶抗体IgG 0.2ml

A65486Anti-PTHrP/FITC  荧光素标记甲状旁腺激素相关蛋白抗体IgG 0.2ml

A65487Anti-Survivin/RBITC  红色荧光素罗丹明标记 Survivin 蛋白抗体(标记抗体) 0.2ml

A65488Anti-PTN/FITC  荧光素标记多效生长因子抗体IgG 0.2ml

A65489Anti-PTP-1B/FITC  荧光素标记PTP-1B蛋白抗体IgG 0.2ml

A65490Anti-PTPRJ/CD148/DEP1/FITC  荧光素标记CD148抗体IgG 0.2ml

A65491Anti-CD150/SLAM/FITC  荧光素标记CD150抗体IgG 0.2ml

A65492Rabbit Anti-human sIgA/FITC  荧光素标记兔抗人分泌型IgA抗体 0.2ml

A65493Anti-Rabbit Anti--mouse IgA/HRP  辣根过氧化物酶标记兔抗小鼠IgA抗体 0.2ml

A65494Anti-PTTG/FITC  荧光素标记垂体肿瘤转化基因抗体IgG 0.2ml

A65495Anti-Raptor /FITC  荧光素标记mTOR相关调控蛋白抗体IgG 0.2ml

A65496Anti-Rad17/FITC  荧光素标记细胞周期检控Rad17蛋白抗体IgG 0.2ml

A65497Anti-Phospho-Rad17 (Ser645) /FITC  荧光素标记磷酸化细胞周期检控Rad17蛋白抗体IgG 0.2ml

A65498Anti-Rad51/FITC  荧光素标记Rad51抗体IgG 0.2ml

SK-N-MC(神经上皮瘤细胞)A65500Anti-RAD51C/FITC  荧光素标记乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体IgG 0.2ml

A65501Anti-RAM-11/FITC  荧光素标记抗RAM-11抗体IgG 0.2ml

A65502Anti-RAMP-1/FITC  荧光素标记受体活性调制蛋白1抗体IgG 0.2ml

A65503anti-RAP1A/FITC  荧光素标记抗Rap1抗体IgG 0.2ml

A65504Anti-RAR- Alpha /FITC  荧光素标记维甲酸受体-α 抗体IgG 0.2ml

A65505Anti-RAR- Beta /FITC  荧光素标记维甲酸受体-β抗体IgG 0.2ml

A65506Anti-Phospho-Raptor (Ser792) /FITC  荧光素标记磷酸化mTOR相关调控蛋白抗体IgG 0.2ml

SK-N-MC(神经上皮瘤细胞)培养的注意事项：

玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒：1)高压蒸汽灭菌15分钟以上；2)干烤消毒140度2小时以上；无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上；各种培养板照射3小时以上；培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存；消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存；培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。