A172(胶质母细胞瘤细胞)

公司拥有完整的A172(胶质母细胞瘤细胞)培养实验室，并代理ATCC、IST-Banca、AllCells等品牌A172(胶质母细胞瘤细胞)产品，各种属A172(胶质母细胞瘤细胞)、各A172(胶质母细胞瘤细胞)品牌细胞株，我们优势提供。

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮细胞样

细胞数量：1× 106个

细胞传代：1:4~1:6传代；每周换液2~3次

细胞特性：A172(胶质母细胞瘤细胞)是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性，酸性磷酸酶阳性，单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。

细胞纯度：94％

细胞活力：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）

细胞 运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）

细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗

化p21激活激酶4、5、6抗体IgG 0.2ml

A65339 Anti-PAK7/PAK5/MBT/FITC  荧光素标记抗激活激酶PAK7/PAK5抗体IgG 0.2ml

A65340 Anti--phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228) /FITC  荧光素标记抗磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体IgG 0.2ml

A65341 Anti-Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424) /FITC  荧光素标记磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体IgG 0.2ml

A65342 Anti-phospho-P70 S6 Kinase beta (Ser371)/FITC  荧光素标记磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体IgG 0.2ml

A65343 Anti-phospho-STAT1(pThr701)/FITC  荧光素标记抗磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体IgG 0.2ml

A65344 Anti-phospho-STAT3(pThr705)/FITC  荧光素标记抗磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体IgG 0.2ml

A65345 Anti-JNK2/FITC  荧光素标记氨基末端激酶2抗体IgG 0.2ml

A65346 Anti-phospho-STAT5a(pThr694)/FITC  荧光素标记抗磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体IgG 0.2ml

A65347 Anti-JNK3/MAPK10/FITC  荧光素标记氨基末端激酶3抗体IgG 0.2ml

A65348 Anti-phospho-STAT6(pThr641)/FITC  荧光素标记抗磷酸化信号转导和转录激活因子6抗体IgG 0.2ml

A65349 Anti-phospho-Src(pTyr529)/FITC  荧光素标记抗磷酸化Src原癌基因抗体IgG 0.2ml

A65350 Anti-phospho c-Raf/RAF1(pSer338/pTyr340)/FITC  荧光素标记抗磷酸化原癌基因c-raf抗体IgG 0.2ml

A65351 Anti-phospho-c-Raf (Ser289) /FITC  荧光素标记磷酸化原癌基因c-Raf抗体IgG 0.2ml

A65352 Anti-phospho-c-Raf (Ser259)/FITC  荧光素标记磷酸化原癌基因c-Raf抗体IgG 0.2ml

A172(胶质母细胞瘤细胞)A65353 Anti-phospho-c-Raf (Ser296) /FITC  荧光素标记磷酸化原癌基因c-Raf抗体IgG 0.2ml

A65354 Anti-phospho-c-Raf (Ser338) /FITC  荧光素标记磷酸化原癌基因c-Raf抗体IgG 0.2ml

A65355 Anti-phospho C-Myc(pThr58/pSer62)/FITC  荧光素标记抗磷酸化致癌基因C-Myc抗体IgG 0.2ml

A65356 Anti-phospho C-Met/pHGFR(pTyr1365)/FITC  荧光素标记抗磷酸化原癌基因c-Met抗体IgG 0.2ml

A65357 Anti-phospho-c-Jun/AP-1(pThr91/pThr93)/FITC  荧光素标记抗磷酸化原癌基因c-Jun抗体IgG 0.2ml

A172(胶质母细胞瘤细胞)培养的注意事项：

玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒：1)高压蒸汽灭菌15分钟以上；2)干烤消毒140度2小时以上；无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上；各种培养板照射3小时以上；培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存；消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存；培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。