公司拥有完整的A-375 [A375](恶性黑色素瘤细胞)培养实验室,并代理ATCC、IST-Banca、AllCells等品牌A-375 [A375](恶性黑色素瘤细胞)产品,各种属A-375 [A375](恶性黑色素瘤细胞)、各A-375 [A375](恶性黑色素瘤细胞)品牌细胞株,我们优势提供。
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞数量:1× 106个
细胞传代:1:4~1:6传代;每周换液2~3次
细胞特性:A-375 [A375](恶性黑色素瘤细胞)是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性,酸性磷酸酶阳性,单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。
细胞纯度:94%
细胞活力:90%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS)
细胞 运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
A65299 Anti-P-fscn1/FITC 荧光素标记磷酸化纤维束蛋白同源物1/肌动蛋白集束蛋白/圆线虫紫癜 抗体IgG 0.2ml
A65300 Anti-PG-C/FITC 荧光素标记胃蛋白酶原C抗体IgG 0.2ml
A65301 Anti-PGC-1 Alpha/FITC 荧光素标记过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α抗体IgG 0.2ml
A65302 Anti-PGE2/FITC 荧光素标记前列腺素E2抗体IgG 0.2ml
A65303 Anti-PGRN /FITC 荧光素标记颗粒蛋白前体抗体IgG 0.2ml
A65304 Anti-PH-4/FITC 荧光素标记脯氨酸水解酶4抗体IgG 0.2ml
A65305 Anti-PHB/FITC 荧光素标记抑制素/肿瘤抑制因子抗体IgG 0.2ml
A65306 Anti-PHD3 /FITC 荧光素标记脯氨酸羟化酶抗体IgG 0.2ml
A65307 Anti-phospho-FAK(pTyr577)/FITC 荧光素标记抗磷酸化粘着斑激酶抗体IgG 0.2ml
A65308 Anti-phospho-JNK1/2(pThr183/pTyr185)/FITC 荧光素标记抗磷酸化氨基末端激酶1/2抗体IgG 0.2ml
A65309 Anti-phospho GAP-43(pSer41)/FITC 荧光素标记抗磷酸化神经生长相关蛋白43抗体IgG 0.2ml
A65310 Anti-phospho-FAK(pSer732)/FITC 荧光素标记抗磷酸化粘着斑激酶抗体IgG 0.2ml
A65311 Anti-Phospho-FAK (Tyr861) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化粘着斑激酶抗体IgG 0.2ml
A65312 Anti-Phospho-FAK (Tyr576/577) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化粘着斑激酶抗体IgG 0.2ml
A65313 Anti-Phospho-FAK (Tyr925) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化粘着斑激酶抗体IgG 0.2ml
A65314 Anti-Phospho-FAK (Tyr407) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化粘着斑激酶A-375 [A375](恶性黑色素瘤细胞)抗体IgG 0.2ml
A65315 Anti-ER- Alpha(phospho-Tyr537)/FITC 荧光素标记抗大、小鼠磷酸化雌激素受体α抗体IgG 0.2ml
A65316 Anti-Phospho-Progesterone Receptor (Ser190)/FITC 荧光素标记磷酸化孕激素受体抗体IgG 0.2ml
A65317 Anti-phospho-ERK1(pThr202/pTyr204)/FITC 荧光素标记抗磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体IgG 0.2ml
A65318 Anti-phospho-ERK1(pThr202/pThr204)+phospho ERK2(pThr183/pTyr185)/FITC 荧光素标记抗人、大、小鼠磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体IgG 0.2ml
A65319 Anti-phospho-ERK1(Thr197/Thr202) /FITC 荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白
A-375 [A375](恶性黑色素瘤细胞)培养的注意事项:
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。