NCI-H1975细胞,人非小细胞肺腺癌细胞
细胞生长:贴壁生长或悬浮生长
细胞形态:上皮样、多形态细胞样等形态
细胞数量:1×1000000个细胞数
细胞纯度:93%
NCI-H1975细胞,人非小细胞肺腺癌细胞活力:87%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
【细胞培养温馨提示】
1)公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2)公司细胞资源中心承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。
3)从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
4)使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
NCI-H1975细胞,人非小细胞肺腺癌细胞培养的注意事项:
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往,如果数量较多,培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作,瓶与瓶之间应相隔一定的距离,开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧,打开后应用灯先烧口,然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
XR-E-02670 大鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)酶联免疫吸附测定试剂盒 ,英文名: Rat Tumor necrosis factor β,TNF-β ELISA Kit ,规格: 96T/48T
XR-E-02671 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)酶联免疫吸附测定试剂盒 ,英文名: Rat tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 1,TRAIL R1 ELISA Kit ,规格: 96T/48T
XR-E-02672 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)酶联免疫吸附测定试剂盒 ,英文名: Rat tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 3,TRAIL R3 ELISA Kit ,规格: 96T/48T
XR-E-02673 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配%