G-7（小鼠骨骼肌肌肉母瘤细胞）

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G-7（小鼠骨骼肌肌肉母瘤细胞）基本特性 

细胞生长：贴壁生长,在软琼脂中成簇生长，并可悬浮生长  

细胞形态：上皮样  

细胞数量：1×1000000个细胞数 

细胞传代：1:3 传代 

细胞特性：PC-3源于一位62岁白人男性IV级前列腺腺癌患者的骨转移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睾酮还原酶活性

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G-7（小鼠骨骼肌肌肉母瘤细胞）操作步骤：

1）吸除培养瓶内旧培养液。

2）向瓶内加入胰蛋白酶和EDTA混合液少许，以能覆满瓶底为限。

3）置温箱中2~5分钟，当发现细胞质回缩，间隙增大后，立即终止消化。

4）吸除消化液，向瓶内注入Hanks液数毫升，轻轻转动培养瓶，把残余消化液冲掉。注意加Hanks液冲洗细胞时，动作要轻，以免把已松动的细胞冲掉流失，如用胰蛋白酶液单独消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液冲洗，直接加入培养液。

5）用吸管吸取营养液轻轻反复吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。

6）计数板计数后，把细胞悬液分成等份分装入数个培养瓶中，置温箱中培养。

10倍酵母菌SD-G培养基 100毫升

10倍酵母菌SD-HIS培养基 100毫升

10倍酵母菌SD-LEU/TRP培养基 100毫升

10倍酵母菌SD-LEU培养基 100毫升

10倍酵母菌SD-TRP/URA培养基 100毫升

10倍酵母菌SD-TRP培养基 100毫升

10倍酵母菌SD-URA培养基 100毫升

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10倍酵母菌SD-URA培养基（半乳糖+棉籽糖） 100毫升

10倍磷酸平衡盐（PBS）缓冲溶液 500毫升

10倍磷酸平衡盐（PBS）缓冲溶液（0.1 M） 500毫升

10倍碳酸浓缩缓冲溶液 100毫升

10倍细菌合成基础培养液 100毫升

10倍线虫M9缓冲液 100毫升

10倍蔗糖核酸电泳上样缓冲液 20毫升

10摩尔 Ammonium Acetate分子生物级溶液 100毫升

15％蛋白电泳分离预制胶溶液 500毫升

15％聚丙烯酰胺尿素（7M）凝胶 500毫升

1毫摩尔 甲萘醌（Menadione）溶液 10毫升

1摩尔 HEPES pH7.2分子生物级溶液 100毫升

1摩尔 TRIS pH7.5分子生物级溶液 500毫升

1摩尔 TRIS pH8.0分子生物级溶液 500毫升

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2%BIS-ACRYLAMIDE溶液 500毫升

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20 倍 SSC分子生物级浓缩缓冲溶液 500毫升

20 倍 SSPE分子生物级浓缩缓冲溶液 500毫升

20％Formalin固着液 50毫升

20％中性Formalin固着液 50毫升

200微升1厘米光径玻璃比色皿 1个

200微升1厘米光径石英比色皿 1个

200微升1厘米光径塑料比色皿 1个

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