亚苄基丙酮

中文名称：亚苄基丙酮

英文名称：Benzalacetone

别名名称：α-苯丁烯-γ-酮 苯丁烯-[1]-酮-[3] 苯丁烯酮 甲基苯乙烯基甲酮 甲基苯乙烯基酮 甲基肉桂基甲酮 4-苯基-3-丁烯-2-酮

亚苄基丙酮更多别名：(3E)-4-Phenyl-3-buten-2-one 1-Buten-3-one-1-phenyl 2-Phenylvinyl methyl ketone 4-phenyl-3-buten-2-one 4-Phenylbutenone Acetocinnamone

分 子 式：C10H10O

分 子 量：146

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合成方法

1. 以苯甲醛为原料，与丙酮缩合而得。丙酮及苯甲醛、水混合，冷却后慢慢加入10%氢氧化钠溶液，温度控制在25-31℃，加完后继续搅拌1h。然后加入稀盐酸中和至pH为6-7，放置1h，分离出黄色油状物。下层用苯提取，提取液和油状物合并，用水洗两次，分去水层后，回收苯，再用氯化钙干燥，加入干燥的脱色炭，过滤，滤液减压蒸馏即得成品。该品参考规格：熔点40-42℃，沸点123-126℃（1.07kPa）。国际商场上99%含量的商品熔点为39-41℃。原料消耗定额：苯甲醛1700kg/t、丙酮2900kg/t、液碱（40%）500kg/t。

2. 烟草：FC，18。

3.制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入新蒸馏的苯甲醛①（1）15.8g（0.15mol），丙酮②24g（0.4mol），水15mL。搅拌下滴加4mL10%的氢氧化钠水溶液，控制滴加速度，维持反应温度在25～31℃之间③。加完后室温搅拌反应2h。用稀盐酸中和至中性。分出上层油状物，水层用苯提取两次。合并有机层，水洗，无水硫酸镁干燥，先蒸出苯，再减压蒸馏，收集148～160℃/3.33kPa或133～143℃/2.13kPa的馏分，4-苯基-3-丁烯-2-酮（1）20g，冷后固化，收率91%，mp40～42℃。注：①苯甲醛在蒸馏前先用5%的碳酸钠溶液洗涤、干燥。②增加丙酮的用量，可以减少副反应的发生。③应严格控制反应温度，温度过高则反应液变黑，收率降低。[1]

用途

1. 有机合成中间体。可用作香料的防挥发剂。染色工业用作媒染剂、固着剂，用于制取香料或增香剂，配制镀锌增光剂。

2. 用作电镀锌添加剂，用以增加镀层的光亮度。

亚苄基丙酮本公司是一家专业经营生化试剂、仪器、实验室耗材的公司， 代理许多国际先进水平的高科技产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。我们努力将欧美专业生产厂家的具有国际先进水平的产品推荐给各类研究人员；另一方面也非常重视自主产品研究和开发，推出了一系列具有竞争力的产品和服务。同时国家对于生物行业的发展给予了极大的重视，更多地侧重于科研的投入。