酮康唑

中文名称：酮康唑

英文名称：Ketoconazole

酮康唑别名名称：顺-1-乙酰基-4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪

更多别名：(±)-cis-1-Acetyl-4-(4-[(2-[2,4-dichlorophenyl]-2-[1H-imidazol-1-ylmethyl]-1,3-dioxolan-4-yl)-methoxy]phenyl)piperazine

分 子 式：C26H28Cl2N4O4

分 子 量：531.43

酮康唑计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：4.3

2、   氢键供体数量：2

3、   氢键受体数量：6

4、   可旋转化学键数量：7

5、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：69.1

6、   重原子数量：36

7、   表面电荷：0

8、   复杂度：736

9、   同位素原子数量：0

10、   确定原子立构中心数量：2

11、   不确定原子立构中心数量：0

12、   确定化学键立构中心数量：0

13、   不确定化学键立构中心数量：0

14、   共价键单元数量：1

性质与稳定性

远离氧化物。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。2-8 oC保存。

合成方法

1.将2.4份1-乙酰基-4-（4-羟基苯）哌嗪、0.4份78%氢化钠、75份硫酸二甲酯、22.5份苯的混合物在40℃搅拌1h，然后加入4.2份2-（2,4-二氯苯-2-（1H-咪唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊环保-4-基甲基甲磺酸盐，在100℃搅拌过夜。反应生成物经后处理得到3.2份酮康唑。

2.将1-乙酰基4-4（4-羟基苯）哌嗪、氰化钠、硫酸二甲酯及苯的混合物在40℃搅拌1h，然后加入2-（2,4-二氯苯）-2-（1H-咪唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊环-4-基甲基甲磺酸盐，在100℃搅拌一定时间。反应生成物经后处理，即得酮康唑。

用途

咪唑类抗真菌药。

2.咪唑类抗真菌药，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成，影响细胞膜的通透性，抑制其生长。可用于治疗浅表和深部真菌病，如皮肤和指甲癣、阴道白色念珠菌病、胃肠真菌感染等，以及由白色念珠菌、类球孢子菌、组织胞浆菌等引起的全身感染。

酮康唑其他产品：

人谷氨酸脱羧酶自身抗体GAD-Ab 头孢西丁 Anti-CD141(Thrombomodulin)

人抗血小板抗体IgG/M/APA-IgG/M/A 1,3－萘二酚 Anti-CD13/ANPEN(Aminopeptidase N)

人抗淋巴细胞球蛋白ALG 克林霉素B Anti-CD14(cluster of differentiation antigen 14)

人抗胰蛋白酶AT 反式头孢吡肟 Anti-CD28

人抗核糖体P蛋白抗体ARPA/Rib-P 巴洛沙星 Anti-CD144/VE-cadherin/VECD（Vascularendothelial cell cadherin/VE-cadherin）VE-cadherin

人抗核糖体P蛋白抗体ARPA/Rib-P 阿奇霉素 Anti-CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer)

人抗骨骼肌抗体ASA 环丙沙星杂质B Anti-CD166/ALCAM(activated leukocyte celladhesion molecule)

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人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgMPI Ab-IgG/IgM 甘露醇氯化钠琼脂对照培养基 Anti-CD19 （B-lymphocyte Anti-gen CD19 precursor）

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