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![]() | 独创的活细胞一步法检测,收集——洗涤——染色,简单快速 | ![]() | 兼容固定细胞检测,改进的固定方法,更少细胞粘连,更小CV值 | ![]() | 兼容流式和荧光显微镜分析,提供详细protocol | ![]() | |||||
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![]() | ![]() | 收集细胞悬液,细胞数为2 × 10^5 ~ 1 × 10^6。离心沉淀细胞,去上清,轻敲试管, | ![]() | ||||||||
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![]() | ![]() | 将所有的细胞缓慢滴入3ml的冰乙醇(-20℃)中,边滴边高速涡旋振荡。 | ![]() | ||||||||
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![]() | 离心沉淀细胞,弃去乙醇,轻敲试管使沉淀松散,加入室温PBS 2~5ml,静置15min使细胞再水合。 | ![]() | |||||||||
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![]() | 加入1 mL的试剂A,涡旋混匀5~10s。室温孵育30min。 | ![]() | |||||||||
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![]() | ![]() | 收集细胞悬液,细胞数为2 × 10^5 ~ 1 × 10^6。离心沉淀细胞,去上清。 | ![]() | ||||||||
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![]() | ![]() | 加入1 mL的试剂A和10μL 的试剂B,涡旋混匀5~10s。室温孵育30min。 | ![]() | ||||||||
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![]() | 孵育完的细胞悬液直接上机。 | ![]() | |||||||||
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![]() | 孵育完的细胞悬液离心去上清,在新鲜的缓冲液(如PBS) | ![]() | |||||||||
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阅读原文:http://www.liankebio.com/TechServiceShow/articleID/2014050021.html
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