ELISA试剂盒研发了对在其自然环境中的微生物进行大规模基因组测序的标准化方法，他们的目标之一是为至少900种将人体称为住所的细菌制作出参照基因组序列。现在，由Karen Nelson领导的Human Microbiome Jumpstart Reference Strains Consortium已经公布了他们对头178个与人类宿主有关的细菌基因组序列的最初的分析。 到目前为止，这些结果给未来的分析工作提供了一个重要的基线，尽管这些研究人员说，他们只是刚刚触及了人类“微生物组”的表面而已。人类微生物组指的是在人身上发现的所有不同的微生物的总和。这些ELISA试剂盒研究人员将与其他人共享他们的数据，这样，其他的遗传学家如果试图从自然环境中对大量的微生物基因组做直接采样的话，他们可以参考这些数据。 这一对我们身体上的微生物的更好的理解会在将来对了解某些人类的疾病提供线索。120-14-9 维拉帕米相关物质E标准品 Verapamil Related Compound E 50mg1993/3/8 维拉帕米相关物质F标准品 Verapamil Related Compound F 150mg129497-78-5 维替泊芬标准品 Verteporfin 200mg 维替泊芬相关物质A标准品 Verteporfin Related Compound A 50mg24356-66-9 阿糖腺苷标准品 Vidarabine 200mg125317-39-7 酒石酸长春瑞滨标准品 Vinorelbine Tartrate 200mg 长春瑞宾相关物质A标准品 25mg42971-09-5 长春西汀标准品 Vinpocetine 100mg63-56-2 长春西汀相关物质A标准品 30mg4880-92-6 长春西汀相关物质B标准品 30mgELISA试剂盒57327-92-1 长春西汀相关物质D标准品 30mg 维生素A标准品 10ampules 含量测定系统适用性用维生素D标准品 1．5g3681-93-4 牡荆素标准品 Vitexin 25mg

雾有较强的吸附性，起雾时气压低，ELISA检测试剂盒有害物质容易聚集在某个区域，组成雾核的颗粒很容易被人吸入。雾有较强的吸附性，起雾时气压低，有害物质容易聚集在某个区域，组成雾核的颗粒很容易被人吸入。   雾霾天气注意事项:大家记得带口罩。早起不要外出。首先，喜欢晨练的你，不得不停止你的晨练了。其次，不要觉得说雾霾天气，室内就不需要通风换气了。可以选择中午阳光较充足、污染物较少的时候短时间开窗换气。当然在大雾天气升级的情况下尽量不要开窗；第三，亲爱的，别让雾霾天气影响了你的心情。注意调节情绪。第四，你得尽量远离马路。第五，你可以喝喝清肺润肺的茶。第六，食物上面补起来。补钙、补维D，多吃豆腐、雪梨。    当然大家还可以吃吃木耳，木耳除了预防心血管疾病，ELISA检测试剂盒也能起到清理肠胃的作用。同时大家还可以煮下南瓜金针菇汤，金针菇和南瓜都有抗过敏的食疗效果的。10mg 重楼皂苷 Ⅶ 含量测定 111593-20040230mg 总银杏酸（套） 鉴别 111594-20060320mg 黄芩素 含量测定 111595-20090520mg 胡黄连苷-Ⅱ 含量测定 111596-20040220mg 雷公藤酯甲 TLV扫描法     含量测定 111597-20050320mg 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯 含量测定 111598-20080720mg 丹参酮ⅡA磺酸钠 鉴别 111605-20030120mg 芒果苷 含量测定 111607-200402500mg 金龙胆草提取物 鉴别 111608-20030120mg 甘草苷 含量测定 111610-20060420mg 苯丙氨酸 鉴别 111615-20030120mg 牛磺酸 含量测定 111616-2003010.5ml 二甲基甲酰胺 内标物 111617-20060250mg 胆固醇 鉴别 111618-200301100mg 氧化锌 UV法含量测定 111619-200301100mg 硒 含量测定 111620-2003010.2ml 油酸 含量测定 111621-2010040.2ml 亚油酸 含量测定 111622-200602ELISA检测试剂盒20mg 柯里拉京 含量测定 111623-2003010.2ml α-亚麻酸甲酯 含量测定 111624-2006020.2ml 亚油酸甲酯 含量测定 111625-20050210mg 5-羟甲基糠醛 鉴别 111626-2008040.2ml 沙棘油 鉴别 111627-20030110mg 2”-O-没食子酰基金丝桃苷 含量测定 111629-20030120mg 糠酸 鉴别 111630-2003010.2ml α-亚麻酸 含量测定 111631-200502

ELISA试剂盒储存方法：   1、未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将标准品、检测溶液A、检测溶液B以及48孔板或96孔板保存于-20oC。有效期为6个月。   2、使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20oC，避免潮湿。   注意：    ELISA试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。20mg 龙血素 B 含量测定 111558-20040520mg 剑叶龙血素 C 鉴别 111559-2003020.2ml 金利油 鉴别 111560-20010120mg 辛夷脂素 含量测定 111561-20060320mg 丹酚酸 B 含量测定 111562-20080720mg 荷叶碱 含量测定 111566-20070320mg 雷公藤甲素（雷公藤内酯醇） TLC扫描法     含量测定 111567-20050220mg 乌药醚内酯 含量测定 111568-20060320mg 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 含量测定 111571-20060420mg 远志皂苷元 含量测定 111572-20070220mg 香蒲新苷 含量测定 111573-20050320mg 紫丁香苷 含量测定 111574-20050220mg 虎杖苷（白黎醇苷） 含量测定 111575-200502100mg L-谷氨酸 鉴别 111576-200201100mg 酪氨酸 鉴别 111577-50mg L-羟脯氨酸 含量测定 111578-2002010.2ml 降香挥发油 鉴别 111579-20020120mg 甲基橙皮苷 含量测定 111580-20050320mg 紫菀酮 含量测定 111581-200403ELISA试剂盒20mg 青阳参苷元 含量测定 111582-20020120mg 二氢欧山芹醇当归酸酯 含量测定 111583-20040220mg 西红花苷-I 含量测定 111588-20050120mg 西红花苷-Ⅱ 111589-20mg 重楼皂苷 I 含量测定 111590-20040220nm 重楼皂苷 Ⅱ 含量测定 111591-20040210mg 重楼皂苷 Ⅵ 含量测定 111592-200402

ELISA试剂盒操作步骤（一）细胞计数1、将血球计数板及盖片用擦试干净，并将盖片盖在计数板上。2、将细胞悬液吸出少许，滴加在盖片边缘，使悬液充满盖片和计数板之间。3、静置3分钟。4、镜下观察，计算计数板四大格细胞总数，压线细胞只计左侧和上方的。然后按下式计算：细胞数/ml=4大格细胞总数/ 4×10000注意：镜下偶见由两个以上细胞组成的细胞团，应按单个细胞计算，若细胞团占10%以上，说明分散不好，需重新制备细胞悬液。（二）细胞活力1、将细胞悬液以0.5ml加入试管中。2、加入0.5ml 0.4%台盼兰染液，染色2一3分钟。3、吸取少许悬液涂于载玻片上，加上盖片。4、ELISA试剂盒镜下取几个任意视野分别计死细胞和活细胞数，计细胞活力。死细胞能被台盼兰染上色，镜下可见深兰色的细胞，活细胞不被染色，镜下呈无色透明状。活力测定可以和细胞计数合起来进行，但要考虑到染液对原细胞悬液的加倍稀释作用。（三）MTT法测细胞相对数和相对活力活细胞中的琥珀酸脱氢酶可使MTT分解产生兰色结晶状甲赞颗粒积于细胞内和细胞周围。其量与细胞数呈正比，也与细胞活力呈正比。1、细胞悬液以1000rpm离心10分钟，弃上清液。2、沉淀加入0.5-1ml MTT,吹打成悬液。3、37℃下保温2小时。4、加入4-5 ml酸化异丙醇（定容）。打匀。5、1000 rpm离心，取上清液酶标仪或分光光度计570nm比色，酸化异丙醇调零点。培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞，总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力，由组织中分离细胞一般也要检查活力，以了解分离的过程对细胞是否有损伤作用。复苏后的细胞也要检查活力，了解冻存和复苏的效果。用台盼兰染细胞，ELISA试剂盒死细胞着色，活细胞不着色，从而可以区分死细胞与活细胞。利用细胞内某些酶与特定的试剂发生显色反应，也可测定细胞相对数和相对活力。

美国弗吉尼亚联邦大学的研究人员分析总结了14项有关身体对称性的研究，共涉及1900人。其中越是对称的人，智商越高。ELISA试剂盒研究中所提及的身体对称性，主要指成对器官的长度或宽度。如双眼、左右手指、脚趾、胳膊等。这次的研究表明，对称性好的人智商高，身体对称性可能是表征智力差别的一项指标。人越老越聪明美国研究人员为此找到一定科学依据：两项研究发现，随着年龄增长，虽然人的短期记忆、学习和推理能力下降，但词汇量、情商和社会技能不断增强，长期记忆不受影响。总体而言，人越老越聪明。玩泥巴的孩子更聪明据报道，变得更聪明些是许多人的愿望。让人变聪明的方法可谓多种多样，努力学习是一种方法，食补也是一种。但是，在圣迭戈举办的第110届美国微生物年会上却传递出一条出人意料的消息，那就是特定的细菌也能让人变得更聪明。怀孕生子令女性更聪明有了孩子几乎就和缺觉少眠、筋疲力尽画上了等号。但一个美国科研小组在最新一期的《科学美国人》（ScientificAmerican）撰文指出，对女性而言，怀孕生子虽然是巨大挑战，但也能令她们变得更聪明。31565-12-5 丙二醇单辛酸酯II型标准品 1g68583-51-7 丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯标准品 1ml57-55-6 丙二醇标准品 Propylene Glycol 1ml22788-19-8 丙二醇二月桂酸酯标准品 Propylene Glycol Dilaurate 500mg27194-74-7 丙二醇单月桂酸酯I型标准品 500mg37321-62-3 丙二醇单月桂酸酯II型标准品 500mgELISA试剂盒121-79-9 没食子酸丙酯标准品 Propyl Gallate 200mg94-13-3 羟苯丙酯标准品 Propylparaben 200mg51-52-5 丙基硫氧嘧啶标准品 Propylthiouracil 200mg14152-28-4 前列腺素A1标准品 Prostaglandin A1 25mg13345-51-2 前列腺素B1标准品 25mg

胰岛素分泌缺陷是2型糖尿病发生的重要原因之一。目前临床上使用最广泛的促胰岛素分泌药物属于磺酰脲类化合物，该类药物促进胰岛素分泌的作用不依赖于血糖浓度，在使用过程中经常引发低血糖。因此，开发具有葡萄糖浓度依赖性的促胰岛素分泌药物对治疗2型糖尿病具有重要的临床价值。此外，研究这类化合物的作用机理有助于我们更好地了解胰岛素分泌的调控机制。通过已经建立的化合物筛选新方法，作者发现了一种PKC的新型激动剂Sioc145。Sioc145可增强胰岛瘤细胞系及原代大鼠胰岛的胰岛素分泌水平，重要的是，其促分泌作用具有葡萄糖浓度依赖性。通过对其作用机制的研究，作者揭示出，Sioc145葡萄糖浓度依赖的促分泌作用与其选择性激活nPKCs而不激活cPKCs紧密相关。进一步的实验结果表明，Sioc145本身并不影响细胞膜电位，其促分泌作用是通过增强放大通路来实现的。在2型糖尿病模型GK大鼠中，Sioc145显著提高了血清中的胰岛素浓度，并对糖耐量异常具有一定的改善作用。该研究工作不仅揭示了胰岛素分泌调控的新机制，而且提示Sioc145有可能作为一种新型促胰岛素分泌剂的先导化合物。1772-03-8 D-氨基半乳糖盐酸盐标准品 Galactosamine Hydrochloride 300mg1953/4/4 氢溴酸加兰他敏标准品 Galantamine Hydrobromide 200mg193146-85-9 氢溴酸加兰他敏外消旋体标准品 15mg 氢溴酸加兰他敏相关物质混合物标准品 25mg65-29-2 加拉碘铵标准品 Gallamine Triethiodide 200mg82410-32-0 更昔洛韦标准品 Ganciclovir 200mg86357-09-7 更昔洛韦相关物质A标准品 15mg 更昔洛韦1-N-甲基缬氨酸标准品 10mg 加替沙星标准品 Gatifloxacin 300mg122111-03-9 盐酸吉西他滨标准品 Gemcitabine Hydrochloride 200mg25812-30-0 吉非罗齐标准品 Gemfibrozil 200mg500904-61-0 吉非罗齐相关物质A标准品 20mg529-59-9 染料木苷标准品 Genistin 30mg

原有效的药物急剧变得低效甚至无效，也无药可替。另一些原已基本消灭的疾病近年又卷土重来。因此利用微生物及其产物提高人类的生存质量，减少疾病，ELISA试剂盒和开发微生物药物资源，用于各种疾病的治疗，对于推动人类社会的文明进步具有重大意义。目前，国内外都在利用现代生物技术尤其是微生物技术，或对已知的各种药物进行改造，以提高疗效或适应更为广泛的疾病治疗，据研究抗生素的作用位点大致有以下几种：有的抑制细胞壁的形成，有的影响细胞膜的功能，有的干扰蛋白质的合成，有的阻碍核酸的合成等。（ 1 ）、抑制细胞壁的合成 有些抗生素如青霉素、杆菌肽、环丝氨酸等能抑制细胞壁肽聚糖的合成。细胞壁肽聚糖的 N-乙酰胞壁酸上的短肽链带有四个氨基酸（即 L-丙氨酸、D-谷氨酸、L-赖氨酸、D-丙氨酸）的一条四肽链。而青霉素的内酰胺环结构与 D-丙氨酸末端结构很相似，从而能够占据D-丙氨酸的位置与转肽酶结合，并将酶灭活，肽链彼此之间无法连接，因而抑制了细胞壁的合成。又如多氧霉素（Polyoxin） 是一种效果很好的杀真菌剂，其作用是阻碍细胞壁中几丁质的合成，因此对细胞壁主要由纤维素组成的藻类就没有什么作用。 （ 2 ）、影响细胞膜的功能 某些抗生素，尤其是多肽类抗生素如多粘菌素、短杆菌素等，主要引起细胞膜损伤，导致细胞物质泄漏。ELISA试剂盒如在多粘菌素分子内含有极性基团和非极性部分，极性基团与膜中磷脂起作用，而非极性部分则插入膜的疏水区，在静电引力作用下，膜结构解体，菌体内的重要成分如氨基酸、核苷酸和钾离子等漏出，造成细菌细胞死亡。作用于真菌细胞膜的大部分是多烯类抗生素，如制霉菌素、两性霉素等。它们主要与膜中的固醇类结合，从而破坏膜的结构引起细胞内物质泄漏，表现出抗真菌作用。（ 3 ）、干扰蛋白质合成 能干扰蛋白质合成的抗生生种类较多，它们都能通过抑制蛋白质生物合成来抑制微生物的生长，而并非杀死微生物。不同的抗生素抑制蛋白质合成的机制不同，有的作用于核糖体30 S亚基，有的则作用于50 S亚基，以抑制其活性。 （ 4 ）、阻碍核酸的合成 这类抗生素主要是通过抑制DNA或RNA的合成而抑制微生物细胞的正常生长繁殖。如丝裂霉素通过与核酸上的碱基结合，形成交叉连结的复合体以阻碍双链DNA的解链，影响DNA的复制。博莱霉素可切断DNA的核苷酸链，降低DNA分子量，干扰DNA的复制。利福霉素能与RNA合成酶结合，ELISA试剂盒抑制 RNA 合成酶反应的起始过程。放线菌素D能阻止依赖于DNA的RNA合成。 

ELISA试剂盒回收率1.空白管阳性高样本本身就是阳性样本，换阴性样本做回收率空白管在实验中被污染，实验中防止交叉污染水质原因用，娃哈哈矿泉水代替2.偏  高添加量不准确，精准的添加量添加浓度不适合，添加合适的浓度取液吹干量多，准确的取液吹干取到其它相层液体，取需用相吹干复溶液未稀释或加入量少，正确的稀释复溶液3.偏  低添加量不准确，精准的添加量添加浓度不适合，添加合适的浓度取液吹干量少，准确的取液吹干复溶液稀释错误或加入量多，正确的稀释复溶液ELISA试剂盒假阴、阳性1，水质原因：点复溶液验证，用娃哈哈矿泉水代替2，实验操作原因吸取到其它相吹干，准确的取液吹干离心不彻底，延长离心时间样本的污染，更换样本乳化未处理完全，温浴（70℃）处理乳化现象3，仪器试剂原因离心管未清洗干净，正确的洗涤器具有机溶剂的影响，做试剂空白看影响结果4，衍生化试剂原因（长时间衍生化试剂变质）,更换衍生化试剂5，与曲线好坏相关,，保证曲线的正常20mg 杨梅苷 供含量测定用 111860-20100120mg 竹节参皂苷ⅠVa  （暂行） 供含量测定用 111861-20100120mg 三百草酮 供含量测定用 111863-20100120mg 栎瘿酸 鉴别 111864-20100120mg 马钱苷酸 供含量测定用 111865-20100120mg 大戟二烯醇 含量测定 111866-20100120mg 长梗冬青苷 供含量测定用 111868-20100120mg 斯皮诺素 供含量测定用 111869-20100120mg 迷迭香酸 供含量测定用 111871-20100120mg 8-0-乙酰山栀苷甲酯 供含量测定用 111872-20100120mg 山栀苷甲酯 供含量测定用 111873-201001ELISA试剂盒20mg 石斛碱 含量测定 111876-20100120mg 野百合碱 限量检查内标用 111878-20100120mg 洋艾素 供含量测定用 111879-20100120mg α-常春藤皂苷 供含量测定用 111880-20100120mg 格列风内酯 供鉴别 111883-201001

购买时注意的事项：1、收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，小鼠培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快联系。2、收到细胞，如包装完好，请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，出现此状态时，请不要打开细胞培养瓶，应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止3-5小时左右，让细胞先稳定下，再于显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁，请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。3、收到细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液，使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清. 刚接到细胞，若细胞不多时 血清浓度可以加到15％去培养。若细胞迏到80%左右 ，血清浓度还是在10％。4、收到细胞时如无异常情况 ，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养基吸出，留下 5-10ML培养基继续培养：超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，小鼠吸出培养液，1000转/分钟离心3分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。5、将培养瓶置于37℃培养箱中培养，盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里，存放于4℃冰箱，以备不时之需。6、24小时后，细胞形态已恢复并贴满瓶壁，即可传代。（贴壁细胞）将培养瓶里的培养基倒去，加3-5ml（以能覆盖细胞生长面为准）PBS或Hanks’液洗涤后弃去。加0.5-1ml  0.25%含EDTA的胰酶消化，消化时间以具体细胞为准，一般1-3分钟，不超过5分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁，见细胞脱落下来，加入3-5ml培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后将溶液吸入离心管内离心，1000rpm/5min。弃上清，视细胞数量决定分瓶数，一般一传二，如小鼠细胞量多可一传三，有些细胞不易传得过稀，有些生长较快的细胞则可以多传几瓶，以具体细胞和经验为准。（悬浮细胞）用移液管轻轻吹打瓶壁，直接将溶液吸入离心管离心即可。

大鼠免疫学是一门新兴的学科，它是从细菌学、微生物学逐步发展为一门独立的学科。这门科学研究的核心就是弄清楚机体怎样区别“自身”和“非自身”的。免疫学导论一书也是围绕这一核心系统介绍免疫学的基本理论和概念及其现代发展。现就以下几个方面对免疫学的对象范围和内容作一概括。1.大鼠免疫应答简单地说免疫应答是机体对侵染的自身防御反应(见第八章)。当然这里讲的“侵染”应当是广义的，不仅有病原生物及其产物，还有非生物的物质；不仅有外来的，还有体内的能被免疫系统识别的细胞和抗原物质。防御反应的结果可能是杀伤，排除“侵染”物质，恢复和保持机体的免疫平衡，也可能使机体受到不同程度的损伤。2．大鼠免疫应答的特点获得免疫应答有如下几个特点：(1)特异性：免疫系统的应答不是随机发生的，是针对不同的分子结构而发生的，是一个细胞克隆的受体只能与一种相应的抗原决定簇(antigenic determinant)结合而诱发免疫应答。结构已经确定了的抗原决定簇称抗原麦位(epitope)。(2)适应性：机体的免疫系统能对所有各种各样分子做出特异性免疫应答，甚至对以前地球上从未出现过的新分子而作出免疫应答，因为机体中有多种多样的细胞克隆分别与这些分子结合，这些持异性细胞克隆多达1010。以上，也就是说能与1010以上各种不同的抗原决定簇结合。(3)区别“自身“与“非自身”：—般说“非自身”是指外来的抗原物质，而自己体内的分子是“自身”。免疫系统对“非自身”抗原能识别、清除，而对自身的成分表现耐受，不引起免疫应答反应。但因某些原因会使“自身成分”也能成为机体识别的抗原，机体则会发生自身免疫应答(见第十一章)。(4)记忆性：识别“自身”与“非自身”是通过淋巴细胞表面表达的分子进行的。第一次接触过的外来分子能被淋巴细胞记忆，当再次遇到相同抗原分子会作出更快和更强的应答。这些记忆的淋巴细胞多为长命的细胞。(5)自我调节性：免疫应答有自我调节的能力，一方面受抗原刺激淋巴细胞活化，另一方面也有一些细胞对免疫有抑制作用，如抑制性T细胞(Ts)对Th细胞有抑制作用。同样抗体的产生达到一定浓度也会出现抑制抗体的产生的负调节。这种自我调节性是机体维持正常的免疫应答平衡的重要机制，一旦自我调节失灵，机体免疫系统也会失去平衡，而导致某些疾病发生(见第九章)。4．免疫系统机体的免疫系统是由许多免疫的组织器官和免疫细胞以及免疫分子组成的。骨髓是最重要的造血器官，也是所有淋巴细胞及免疫细胞的发生地，如B细胞、T细胞、单核细胞、巨噬细胞和粒细胞等。B细胞是在骨髓中发生和成熟的，但T细胞要运往胸腺器官中去分化发育成熟。当然在成熟前有90％T细胞发生程序性死亡。这两种免疫器官称中枢淋巴器官，也称为初级淋巴器官。淋巴细胞由初级淋巴器官转到淋巴结、脾脏以及全身各部的淋巴组织中去，这些淋巴组织都称为外周淋巴器官或者次级淋巴器官。淋巴细胞通过血淋巴循环能遍布全身、成为机体免疫应答的组织和细胞学基础(见第五章)。5．体液和细胞免疫应答能诱导机体产生免疫应答的物质就是抗原(见第二章)。抗原的种类很多，有微生物、低等动物等生物体或者细胞，也有许多生物大分子如蛋白质、多糖、核酸等。还有一些小分子的所谓半抗原。一种抗原上可能有多种不同结构的抗原决定簇。抗原进入机体以后一方面能诱导B细胞分泌抗体，有一些B细胞虽不产生抗体，但对于接触过的抗原有记忆能力，如果再次接触同样的抗原，机体可产生更多的抗体，这些抗体与入侵的抗原特异地结合，抑制或破坏抗原使其失去致病能力，这种由抗原免疫机体诱导而获得免疫性的方式是主动免疫（active immunization)的方式。如果把具有特异性的抗体人工转移给一个未经抗原直接免疫的机体，使机体也获得了特异免疫性，这称为被动免疫(passive immunization)。不管主动免疫还是被动免疫，它们的免疫应答都是通过特异抗体介导的，也可以通过抗体转移，这是体液免疫的重要特征(见第三章)。细胞介导的免疫应答的抗原特异性主要表现在T淋巴细胞上。T淋巴细胞有特异性抗原受体(TCR)，它CD3及CD4(T辅助细胞，Th)或CD8(细胞毒性T细胞，CTL)分子组成复合体，而抗原是通过抗原递呈细胞(APC)加工递呈给T细胞的。APC细胞表面上带一类重要的限制性分子，就是主要组织相容性抗原(MHC—I及MHC—II)．经过加工的抗原与APC细胞表面上MHC—H分子结合，使递呈给带CD4的Th细胞。Th细胞被激活以后能帮助B细胞产生抗体，而与APC细胞上MHC—I分子结合的抗原能递呈给带CD8的CTL细胞，激活CTL的杀伤功能，包括杀伤肿瘤细胞。这种通过细胞介导的获得免疫性也可以转移给未受抗原刺激的个体，或者通过辐照个体，使这些个体也具有相同特异性的免疫性。但转移的是淋巴细胞而不是抗体。这种方法称为“过继”免疫(adoptiveimmunity)，实际上也是属于被动的获得性免疫。在体液免疫和细胞免疫应答中细胞对抗原的识别实际上都是分子的识别。B细胞和T细胞库中有数量十分庞大的多样性特异受体。这些受体分子多样性的基础是来自胚系DNA上遗传基因的重排，即由许多基因片段上的基因随机组合成某种特异性受体的完整基因(见第三章，第五章)。6．克隆选择理论免疫应答的特异性是基于抗原特异的T细胞和B细胞能识别特殊的抗原分子，实际上是识别的抗原分子上更细微的结构——抗原表位。识别后应答反应的结果是抑制杀伤，以至于清除它们。Jerne和Burnet对这种特异性免疫应答的细胞学基础提出了如下的理论阐述。(1)T细胞和B细胞无数的特异性是在与外来抗原物质接触之前就已存在的。特异性淋巴细胞库中有超过1010不同特异性的细胞克隆。(2)参与免疫应答的淋巴细胞表面有抗原特异性受体，而且每个淋巴细胞只带有一种特异性受体。B细胞的受体就是它将来能够产生的有相同特异性的抗体，只是比抗体多一段穿膜肽而称为膜抗体(membrane immunoglobulin，mIg)。T细胞表面有比较复杂的抗原受体(TCR)。(3)当一抗原表位与特异性淋巴细胞受体识别并结合以后，便活化了这一特异性的淋巴细胞，使其分化增殖成熟为一个淋巴细胞克隆，释放各种产物，发挥免疫效应(图l—2)。(4)能特异识别机体“自身”抗原的淋巴细胞在淋巴系统发育成熟之前的某个阶段就被杀死清除，所以以后就不会诱导免疫应答，称为“克隆流产”。克隆选择理论首先由N．Jerne于1955年提出的称为“自然”选择理论，以后经过Burnet和D.W.Talmage发展和完善成为抗体形成的克隆选择理论。二、大鼠免疫学与应用实践1．免疫预防、诊断与治疗免疫应答的结果是抵御、清除外来抗原对机体的伤害，维持机体的正常生理状态甚至监视预防病原的感染及肿瘤的发生。疫苗的预防免疫已经在世界范围内消灭了天花，麻疹、肺结核、小儿麻痹、乙型肝炎、流感，以及疟疾、艾滋病等许多世界上的重大流行性疾病还在继续使用疫苗及研制新疫苗进行积极有效的预防，将来也许会有第二、第三种流行性疾病被消灭，而且疫苗技术近10多年来也得到了长足的发展，多肽疫苗、工程疫苗、DNA疫苗成为新一代疫苗研制的热点(见第二章)。免疫诊断与治疗是临床免疫学的重要研究内容。抗原与抗体之间的特异性反应及检查反应的灵敏技术(见第七章)是免疫诊断的基础。抗体己被广泛用于被动免疫治疗。淋巴介素中IL—2、TNF、IFN等也被用于免疫治疗。淋巴介素活化的杀伤细胞(LAK)和肿瘤浸润的淋巴细胞(TIL)都被用于肿瘤的免疫治疗，树突细胞的胞外体(exosome)分泌颗粒也有希望用作为非细胞的新型的治疗疫苗进行肿瘤的治疗(见第十一章)。

最新ELISA试剂盒实验室工作原理    ELISA试剂盒应用定性夹心免疫检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段。因为其试剂不乱、ELISA试剂盒易保留，操纵简便，结果判定较客观等因素。ELISA试剂盒有多少种?    我们应该根据实验的不同选择合适的试剂盒，厂家也有很多，进口ELISA试剂盒要比国产ELISA试剂盒的价格贵，质量也要好，稳定性高。ELISA检测试剂盒一般试剂盒都是分人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒等等。    按照来源不同可以分为：人elisa检测试剂盒，大鼠elisa检测试剂盒，小鼠elisa检测试剂盒，进口ELISA试剂盒，兔elisa检测试剂盒，牛elisa检测试剂盒，狗elisa检测试剂盒等等。M199培养基    1/10升（片剂）    GMEM培养基    1/10升（片剂）    DMEM/F12培养基    1/10升（片剂）    McCOY’S 5A培养基    1/10升（片剂）    LEIBOVITZ’S L15培养基    1/10升（片剂）    ISCOVE’S MDM培养基    1/10升（片剂）    GRACE’S 昆虫培养基    1/10升（片剂）    名称    规格    胚胎干细胞（ES）基础培养基    500毫升    小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）完全培养基    500毫升    胚胎干细胞培养生长因子    5毫升    胚胎干细胞基质胶溶液    10毫升    胚胎干细胞补充培养基    100毫升    ELISA试剂盒人体胚胎干细胞条件培养基    100毫升    人体胚胎干细胞完全培养基    100毫升    小鼠胚胎干细胞完全培养基    100毫升    大鼠胚胎干细胞完全培养基    100毫升    滋养细胞法胚胎干细胞繁殖试剂盒    10次    明胶法人体胚胎干细胞繁殖试剂盒    10次    明胶法小鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒    10次    

研究所建立人类卵巢早衰相关FMR1前突变体小鼠模型    ELISA试剂盒原发性卵巢功能不全（POI），也称作卵巢早衰（POF），是卵巢功能衰竭导致提前闭经的现象。临床调查表明，小于40岁的POF发生率为1%，小于30岁的POF发生率为0.1%。遗传学上研究发现，脆性X染色体综合症，即X染色体长臂FMR1基因外显子1的5’非翻译区有55-199的CGG重复序列，是导致POI的主要病因之一，被称为FXPOI。然而，FMR1前突变序列是如何影响卵巢功能进而导致POI的分子机制还不是很清楚；FMR1 CGG重复是改变了FMRP的表达水平，还是共同导致FXPOI仍然有待揭示。    8月21日，Huamn Molecular Genetics杂志在线发表了中科院动物研究所陈大华实验室和美国埃默里大学金鹏实验室合作的最新研究成果。他们以携带人FMR1前突变序列的转基因小鼠为研究对象，发现该小鼠卵巢中生长卵泡的数量减少，而原始卵泡的数量不变；血清中促性腺激素FSH和LH以及17β雌二醇水平发生改变，这与人类疾病具有相同的表型。同时，LH诱导的排卵相关基因的表达水平也特异性地发生改变。最后，ELISA试剂盒研究人员揭示了FMR1前突变序列能够导致磷酸化Akt及mTOR的下调。    这些研究结果表明FMR1前突变序列能够引起POI，Akt/mTOR信号通路可能成为FXPOI的治疗靶。这是人类在该疾病上的第一个小鼠遗传学模型。YSRIBIO10622 IL-16 ELISA KIT  大鼠白介素16 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10623 IL-17 ELISA KIT  大鼠白介素17 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10624 IL-1sR I ELISA Kit  大鼠白介素1可溶性受体Ⅰ Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10625 sE-selectin ELISA Kit  大鼠可溶性E选择素 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10626 IL-1sR II ELISA Kit  大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10627 17-OHCS ELISA Kit  大鼠17羟皮质类固醇 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10628 NAG ELISA Kit  大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10629 17-KS ELISA Kit  大鼠17-酮类固醇 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10630 IL-2sR Alpha/CD25 ELISA Kit  大鼠白介素2可溶性受体α链 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10631 IL-2sR Beta ELISA Kit  大鼠白介素2可溶性受体β链 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10632 IL-3 ELISA Kit  大鼠白介素3 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10633 IL-5 ELISA Kit  大鼠白介素5 Multi-class antibodies 规格： 48T

研究干细胞瘢痕可稳定脊髓损伤    ELISA试剂盒脊髓损伤是各种原因引起的脊髓的结构及功能损害，由于导致负责在大脑和身体其他部位之间传导信号的神经纤维切断，根据损伤的位置和程度会造成不同程度的瘫痪。     现在，来自瑞典卡罗琳斯卡医学院（Karolinska Institutet）的研究人员证实，脊髓损伤后干细胞形成的瘢痕组织并不损害复原。事实上，干细胞瘢痕限制了损伤。这一发现表明了瘢痕组织阻止了损伤扩大，帮助了受损神经细胞生存。     由于切断的神经纤维不能够生长回来，功能性损伤往往是永久的。人们一直认为是损伤处形成的瘢痕组织阻碍了再生。因此提出如果能够抑制瘢痕形成就可能让神经纤维再生，促进复原，有许多的治疗策略就是围绕这一观点进行设计。     在当前的研究中，研究人员将焦点放在了脊髓干细胞上，它是脊髓损伤后形成瘢痕组织的主要来源之一。他们发现如果损伤后通过阻止干细胞形成来阻断瘢痕形成，此时损伤会逐渐扩大，越来越多的神经纤维被切断。他们还观察到，这些小鼠相比于干细胞功能完整、能够形成正常瘢痕组织的小鼠有更多的脊髓神经细胞死亡。     研究人员表示，ELISA试剂盒干细胞瘢痕是稳定损伤，防止其扩大的必要条件。瘢痕组织还促进了受损神经细胞存活。研究结果表明，干细胞瘢痕增多而非减少，能够限制脊髓损伤的后果。     根据早先的一些动物研究，可以通过将干细胞移植到受损脊髓出来改善康复。而这项最新研究结果表明，刺激脊髓自身的干细胞能够提供一种替代干细胞移植的方法。

美医学中心发现NF-κB通路调控新机制    ELISA试剂盒近日来自美国贝勒医学院、德克萨斯大学达拉斯西南医学中心的研究人员发现了NF-κB信号通路调控的一个关键蛋白：NLRX1蛋白，这一分子有可能在未来成为治疗癌症和传染性疾病的有效分子靶点。    领导这一研究的是著名华人科学家王荣福博士，其自浙江大学毕业后，赴美攻读博士学位（乔治亚大学分子遗传学），之后在斯坦福大学微生物和免疫学系从事博士后研究。现任美国贝勒医学院终身教授、浙江大学兼任教授。主要研究方向是肿瘤抗原的鉴定和肿瘤疫苗的制备。    ELISA试剂盒核转录因子κB（nuclear factorκB，NFκB）是免疫应答、炎症反应和机体发育过程中的一种关键转录因子，对于多种基因表达的上调起关键作用。它在细胞中的定位与活力受到严格的调控。如果这些调节发生异常，就会导致微生物侵染、自身免疫疾病，发育异常和肿瘤等病理现象。然而一直以来科学家们对于NFκB信号调控的分子机制却并不是很清楚。    在这篇文章中，研究人员在对天然免疫系统中核苷酸结合寡聚结构域样受体（NLR）家族成员——NLRX1的研究工作中，发现其对Toll样受体（Toll-like receptors, TLR）介导的NF-κB通路激活起重要的抑制作用。在脂多糖（LPS）的刺激下，NLRX1可快速泛素化，与TRAF6分离，结合到IKK复合物上，从而导致IKKα 和 IKKβ磷酸化及NF-κB激活受到抑制。在NLRX1基因敲除的细胞中，研究人员发现LPS刺激可显著促进IKK磷酸化以及NF-κB NF-κB 反应性细胞因子生成。此外，体内试验数据表明NLRX1敲除小鼠在LPS诱导下血浆中的IL-6水平显著增高，且更容易发生败血症性休克。    研究结果表明NLRX1通过与TRAF6 和 IKK复合物的相互作用，对TLR诱导的NF-κB信号通路激活发挥关键的负调控作用。ELISA试剂盒这一研究发现对于阐释天然免疫和炎症反应调节过程的本质具有非常重要的意义。NF-κB信号作为天然免疫系统的主要调控信号通路之一，与多种人体免疫相关疾病的发生发展密切相关，新调控因子的发现未来治疗癌症和传染性疾病等提供了一个有潜力的分子靶点。

研究表明人的智力和基因有很大关系    ELISA试剂盒研究人员对超过3000人进行调查后发现，一个人聪明与否和他的基因有很大关系，基因差异对智力的影响高达50%。    众所周知，智力和家庭遗传有关系。但迄今为止科学家尚未发现与大脑能力直接相关的单个基因。相反，研究人员认为这其中可能涉及成百上千个基因，每个基因都对人的智力产生一定影响。    研究小组负责人、爱丁堡大学的伊恩·迪里教授表示：“基因对任何个体差异——譬如说身高、体重等——的影响都不是来自于单个基因，而是许多基因的综合影响，它们每一个都对个体产生非常小的影响。我们认为这是解释认知能力差异的一种可能性。我们的研究结果也和这一结论相符。”    为了证实他的想法，ELISA试剂盒研究人员对3511名无亲缘关系的成年人进行基因调查。他们对这些人体内超过50万个发生单核苷酸多形性（SNP）变异的基因位点进行研究。研究发现，这些变异与个体在两种评估智力的心理测试中的表现有关：一种测试衡量记忆知识能力（通过词汇），另一种衡量解决问题的技巧。    研究人员发现，基因差异对个体在知识（也被称作“晶态智力”）和解决问题的技巧（也被称作“液态智力”）方面的影响分别可高达40%和51%。    此前有关环境和基因对个体认知能力影响的研究都是根据对比同卵双生和异卵双生儿的智力，或者研究被收养者的智力来进行的，而迪里教授领导的研究小组通过直接测试人们的DNA来得出结论。迪里在研究报告中写道：“我们的研究首次从生物学的角度明确指出，人类的智力具有多基因性状（即涉及很多基因），可以从基因信息（即SNP）来预测一个人的智力。”    虽然研究人员现在知道基因对个体智力差异的影响有多大，但他们仍然不清楚哪些基因对智力的影响是最大的。迪里教授表示：“如果能找到这样的基因，如果我们想探究到底、找到决定智力的一些因素，目前我们最多只能估计这个数字会很大，有可能涉及好几千个基因。用这种研究方法可能会限制进展。”    牛津布鲁克斯大学的生物人类学高级讲师西蒙·昂德当表示，人类智力是“我们进化的一个惊人成果”。ELISA试剂盒他还说：“这一研究明确展示，人类智力的基因基础不是单个基因发生变异产生的结果，而是受许多基因的影响。这是人类几十万年来进化的结果。整个物种展现出受基因影响的智力差异，这也进一步证明文化和生物进化对人类历史的重要性。”

发现“饿死”癌细胞方法有助治疗癌症    ELISA试剂盒癌症的重要特点之一是癌细胞的快速分裂和生长，而这个过程需要大量能量作为支撑，英国研究人员日前发表报告说，他们找到了一种能够限制癌细胞能量来源的方法，可以通过这种方式“饿死”癌细胞，帮助治疗癌症。    英国帝国理工学院等机构研究人员在新一期《自然—细胞生物学》杂志上报告说，癌细胞通常依靠分解葡萄糖来获取能量，如果体内的葡萄糖含量不足则转向别的能量来源，研究人员发现一种名为NF－kB的蛋白质控制着其能量供应方式的转换，如果抑制这种蛋白质的功能，癌细胞就不能按需转换能量供应方式，会进入能量供应不足的状态甚至“饿死”。    研究人员在实验室中用肠癌细胞进行了实验，结果显示可以通过这种限制能量供应的方式来杀死癌细胞。此外，如果在抑制蛋白质NF－kB的功能的同时，使用一种已有的糖尿病药物二甲双胍，则“饿死”癌细胞的效率会大大提高。    领导研究的吉多·弗兰佐索教授说，ELISA试剂盒这是首次揭示蛋白质NF－kB具有调节细胞能量来源的功能，以前虽然也知道它在癌症中发挥着某种作用，但具体机理不是很清楚，因此与之相关的癌症治疗方式效果也不太理想。本次研究还发现可以将它和二甲双胍联合使用，有望在此基础上研发出更有效的癌症治疗方式。YSRIBIO10225 ADH ELISA Kit  大鼠乙醇脱氢酶 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10226 ALDH ELISA Kit  大鼠乙醛脱氢酶 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10227 sCD14 ELISA Kit  大鼠可溶性CD14 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10228 MIS/AMH)ELISA Kit  大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10229 androgen ElISA Kit  大鼠雄激素 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10230 TLR4 ELISA Kit  大鼠Toll样受体4 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10231 DAT ELISA Kit  大鼠多巴胺转运蛋白 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10232 D2R ELISA Kit  大鼠多巴胺D2受体 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10233 A Beta1-42 ELISA Kit  大鼠β淀粉样蛋白1-42 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10234 CD44 ELISA Kit   大鼠CD44分子 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10235 8-OHdG ELISA Kit   大鼠8羟基脱氧鸟苷 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10236 IL1Ra ELISA Kit  大鼠白介素1受体拮抗剂 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10237 IAA ELISA Kit   大鼠胰岛素自身抗体 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10238 gp210 ELISA Kit  大鼠抗核膜糖蛋白210抗体 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO10239 sTLR6 ELISA Kit  大鼠可溶性Toll样受体6 Multi-class antibodies 规格： 48T

ELISA试剂盒揭示多吃生蔬果少得心脏病    ELISA试剂盒加拿大和美国研究人员发现，一些人身上携带的基因决定他们容易罹患心脏病，多吃生蔬菜和水果能够“关闭”这种基因表达，降低心脏病发作或中风几率。    研究人员分析了不同饮食类型对2.7万余名欧洲人、南亚人、中国人、拉丁美洲人和阿拉伯人心脏健康的影响。研究对象中，有人携带染色体9p21单核苷酸多态性，有人不携带。先前研究结果显示，染色体9p21单核苷酸多态性预示心血管疾病易感性，这一点适用于全世界多个人种。    研究人员发现，携带染色体9p21单核苷酸多态性人群中，“谨慎饮食”者心脏病发作风险与基因决定心脏病低易感性人群相当。所谓“谨慎饮食”指主要食用生鲜蔬菜、水果和浆果。    研究人员之一、加拿大麦基尔大学心血管遗传学家杰米·恩格特接受加拿大《布兰登太阳报》采访时说：“我们知道，9p21单核苷酸多态性增加携带者罹患心脏病风险，但令人吃惊的是，健康饮食可能显著减弱这一作用。”    恩格特说，5种人种中，ELISA试剂盒只有阿拉伯人身上没有出现这一作用，这可能是因为参与研究的阿拉伯人人数较少。    “众所周知，谨慎饮食有助避免心脏病，”恩格特说，“但这份研究报告的重要之处在于，展示了与（心脏病）易感性相关的某种特定基因变异可能被削弱。”    加拿大麦克马斯特大学人口健康研究所索尼娅·阿南德博士说：“我们的研究结果支持公共健康建议，每天食用五份以上水果或蔬菜能够促进健康。”    阿南德说，目前尚不清楚食物如何战胜遗传因素的力量，“但我们假设，富含水果和蔬菜的饮食，以及其中包含的所有好元素，以某种方式调节这一特定基因的表达”。    “我认为这项结果意义重大，因为有些人有家族病史，觉得自己的基因无法改变，”阿南德说，“这项研究结果向他们传递一个信息，你确实可以改变危险因素，通过健康饮食关闭坏基因。”    阿南德说：“纯粹从科学远景来看，看到这种相互作用，今后进一步研究作用机制相当有意义，因为大家一直在寻找药物靶标或者调控基因表达的方式。”    英国心脏基金会心脏病高级护士朱迪·奥沙利文说，这项研究让人深入了解心脏病致病风险如何受一系列因素影响，也让人们知道，生活方式和基因可能增加患病风险，两者间的相互作用也“非常重要”。    奥沙利文说：“两者关系往往非常复杂，ELISA试剂盒目前尚未完全搞清，但非常简单的一点是，多吃水果和蔬菜有益心脏健康。”

揭示牛虻导致人体过敏研究新进展    蛋白昆虫叮咬所引起的过敏是过敏反应中的重要类型。在昆虫叮咬过程中，它们直接将毒腺、唾液腺中有毒或能导致过敏的物质成份直接注入人体内，它相对于经皮肤接触、呼吸道吸入过敏原有时更为严重，可引起过敏性休克。    目前人们对蚊子、蜜蜂、胡蜂导致过敏的研究报告较多，但对牛虻导致人体过敏的物质成份鲜有了解。前期，中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员领导的团队首次从姚虻唾液腺中分离纯化鉴定了两个天然的过敏原蛋白分子Tab a1和Tab a2。近期，我们又从牛虻唾液腺中纯化到一种新的过敏原Tab y1，它是一种Apyrase,并具有较强的抑制血小板聚集活性。通过皮肤针刺实验（SPT）发现对牛虻过敏的病人中有约70%对Tab y1呈阳性。通过Western blot检测发现Tab y1对采集的37份牛虻过敏病人血清IgE阳性率为81%，蛋白通过Elisa competitive inhibition发现，它可以剂量依赖的方式竞争性抑制病人血清IgE与牛虻唾液腺总蛋白的结合，因此它是牛虻唾液腺中的一种major allergen。    这些成果加深了我们对牛虻所引起过敏反应的了解，对昆虫刺蛰过敏反应的诊断和治疗具有重要意义。YSRIBIO9847 PS(Human plasma anticoagulant protein S) ELISA Kit  人血浆抗凝蛋白S Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO9848 PC(Human plasma anticoagulant protein C) ELISA Kit  人血浆抗凝蛋白C Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO9849 Fc Gamma(Human Fc region of immunoglobulin G) ELISA Kit  人免疫球蛋白G Fc片段 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO9850 CyPB(Human cyclophilin B) ELISA Kit  人嗜环蛋白/亲环素B Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO9851 C4BP(Human C4 binding protein) ELISA Kit  人C4结合蛋白 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO9852 C3c(Human Complement fragment 3c) ELISA Kit  人补体片段3c Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO9853 C7(Human Complement fragment 3c0 ELISA Kit  人补体7 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO9854 A Beta1-42(Human amyloid beta peptide 1-42) ELISA Kit  人β淀粉样蛋白1-42 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO9855 Human chemerin ELISA Kit   人chemerin Multi-class antibodies 规格： 96T

研究利用人类干细胞产生修复受损血管周细胞    来自以色列理工学院拉巴波特医学院和瑞本医学中心研究人员利用胚胎干细胞和经过重编程的成体干细胞第一次产生称作周细胞（pericyte）的细胞，而且产生的周细胞能够发生增殖，并且在健康血管形成中发挥着关键性作用。这项研究突破可能最终有益于从心血管疾病或者因为诸如糖尿病之类的疾病导致的严重性循环系统损伤中竭力康复过来的病人。    以色列理工学院柏林家庭干细胞研究实验室（Berlin Family Laboratory for Stem Cell Research）主任Joseph Itskovitz-Eldor教授与Ayelet Dar-Oaknin博士领导的一个研究小组然后将这些周细胞注射进小鼠受损的并且血液流动几乎完全被阻断的腿部肌肉。只需3周时间，这些周细胞重建功能性的血管系统而且甚至能够再生因为缺乏氧气供给而受损的肌肉。这些结果为治疗遭受心脏或血管疾病和一系列其他疾病折磨的病人身上发生的组织损伤提供极大的希望。    瑞本医学中心主任和拉巴波特医学院前主管Rafael Beyar说，这些研究发现存在着“巨大的医疗潜力”，“但是应用于病人身上的道路仍然漫长”，不过人们可能也“不用等待太长的时间”。    作为研究焦点的周细胞是利用胚胎干细胞（来自捐献的受精卵）生产的，而且也可利用经过基因重编程变得“多能性”的成体干细胞来进行生产。因为周细胞是利用病人自己的干细胞构建出来的，所以它们能够被移植并且治愈受损组织，同时不会产生排斥风险。    Itskovitz-Eldor 教授是瑞本医学中心妇产科主任和以色列理工学院干细胞实验室与福尔曼家庭卓越中心主任（Forman Families Center for Excellence），研究领域是干细胞和组织再生。

研究揭示受损心脏细胞再生的基因“开关”    近日，细胞研究人员使用microRNA已经能将疤痕组织转换成再生的心脏肌肉。    心脏病发作后，心脏肌肉不容易再生，成纤维细胞的疤痕组织会积累，增加心脏衰竭的风险。    研究人员已经尝试了各种方法包括利用干细胞来再生受损的心脏肌肉组织，达勒姆市杜克大学医学中心的医学教授Victor J. Dzau医师表示：这是第一次使用microRNA将成纤维细胞重编进入心脏肌肉内。我们不仅证实细胞培养方法能再生组织，同时也在老鼠身上得到验证。    Dzau说：使用microRNA比许多组织再生的其他方法更简单。他说例如干细胞不太容易开张研究工作，因为这涉及到伦理问题。 这项研究克服干细胞再生医学研究遇到的困难，可用于组织损伤如中风和脊髓损伤等疾病。    研究团队确定了成纤维细胞转换成肌肉细胞的三个microRNA类型组合。研究人员下一步将研究关注于是否microRNA修复较大动物的受损的心脏，并改善心脏功能。如果这些研究证明安全有效，他们将开始人体研究。Dzau说：“如果一切实现，我认为我们将在未来十年看到该技术的治疗效果”。YSRIBIO9277 GSH-Px(Human Glutathione peroxidase) ELISA Kit  人谷胱甘肽过氧化酶 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO9278 GSH(Human glutathione) ELISA Kit  人谷胱甘肽 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO9279 17-KS(Human 17-ketosteroids) ELISA Kit  人17-酮类固醇 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO9280 17-OHCS(Human 17-Hydroxycorticosteroids) ELISA Kit  人17羟皮质类固醇 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO9281 cath-K(Human Cathepsin K) ELISA Kit  人组织蛋白酶K Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO9282 BMPs(Human bone morphogenetic proteins) ELISA Kit  人骨形成蛋白 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO9283 RBP-4(Human Retinol binding protein 4) ELISA Kit  人视黄醇结合蛋白4 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO9284 PLP(Human proteolipid protein) ELISA Kit  人蛋白脂质蛋白抗体 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO9285 VMA(Human vanillylmandelic acid) ELISA Kit  人垂草扁桃酸 Multi-class antibodies 规格： 48T

临床实验胸腹联合手术成功治愈马凡氏综合征患者     ELISA试剂盒近50厘米的镰刀形切口、大规模的人工血管移植、不超过1小时的血管吻合……这些高难度的操作，都发生在对一位马凡氏综合征患者的手术中。日前，上海瑞金医院心脏外科和普外科专家联合实施了该手术，不仅挽救了患者的生命，而且将通常分两期完成的手术在一期完成，在国内较为罕见。     患者周先生是一位马凡氏综合征患者，5年前其升主动脉夹层进行了主动脉瓣及升主动脉置换的手术，之后一直未复发。今年4月中旬，他在搬重物后突觉腰腹疼痛，当地医院诊断后立刻要求他转诊上海大医院。     事实上，周先生的疼痛是因为他腹腔内的主动脉夹层已经分离，一些脏器已没有血供。     马凡氏综合征，ELISA试剂盒又名蜘蛛指（趾）综合征，属于先天性遗传性结缔组织疾病，主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。像周先生这样的情况，若不通过手术治疗，90%的患者会在一周内死亡。     瑞金医院心脏外科主任赵强发现，由于夹层破裂患者的主动脉已增宽至6厘米（正常人不超过4厘米），超过了介入支架治疗的范围。此外，患者分离的血管已蔓延到腹腔，按常规的治疗思路，心脏外科应先行胸腔内的血管移植手术，此后再择时由普外科进行腹腔部位的血管手术。但这样的分期治疗无疑加重了患者生理和经济上的双重负担。     在征求了家属意见后，赵强和普外科主任彭承宏决定一同完成该手术。在手术中，他们需要完成胸腹联合切口、胸腹主动脉人工血管置换以及内脏血管移植。     目前，ELISA试剂盒患者已度过并发症危险期，恢复普通饮食。

实验表明新型酵母可将木糖高效转化为乙醇    ELISA试剂盒生物燃料是当前新能源发展的一个重点方向，但是现在常用甘蔗和玉米等农作物中所含的葡萄糖来制造生物乙醇，这导致了生物燃料与人争粮的矛盾。新一期英国《生物燃料的生物技术》杂志报道说，新加坡研究人员培育出一种新型酵母，可把植物废料中的木糖转换成乙醇，从而避免生物燃料与人争粮的矛盾。    木糖是许多植物中仅次于葡萄糖的含量第二丰富的糖类，并且大量存在于植物的枝干等通常不用作粮食、常被当作废料扔掉的部位。这一优点促使许多科学家研究把木糖转换为乙醇的方法。    但是在把木糖转化为乙醇方面，过去使用的一些酵母性能不尽如人意，有的酵母能发酵分解木糖，却不能把它变为乙醇；有的酵母能最终生成乙醇，但发酵分解木糖的能力又不够。    新加坡义安理工学院的研究人员日前找到了这一问题的解决之道。他们在最新发表的研究报告中说，已经培育出一种新型酵母，它具有较强的把木糖转换为乙醇的能力，有望用于制造“不与人争粮”的生物燃料。    ELISA试剂盒新加坡义安理工学院的研究人员说，他们通过基因手段把两种不同酵母的优势基因结合在一起，培育出一种代号为ScF2的新型酵母。实验显示，这种新型酵母不仅可以把木糖转化为乙醇，并且其转化效率也较高，超出以前所用的各种酵母，具有工业化应用的潜力。    不过研究人员也表示，目前培育出的这种酵母还只能算是原型菌种，还需要进一步的改良，才能最终应用在生物燃料的大规模工业化生产中。

英研究者皮肤细胞培育出部分诱导多功能干细胞    这项研究的意义要从胚胎干细胞说起，小小的胚胎能够长大成人，是因为其中的干细胞能够分化变成各种器官组织。前几年日美研究人员报告说可以使已经分化完成的皮肤细胞“时光倒转”回到干细胞状态，再利用它培育出其他组织，引起科学界轰动。这样得到的细胞称为诱导多功能干细胞，但有一个问题是其培育出的组织出现肿瘤的风险较大。    近日，英国研究人员利用皮肤细胞培育出了部分诱导多功能干细胞（piPS细胞），它与曾引起科学界轰动的诱导多功能干细胞（iPS细胞）功能类似，但出现肿瘤的风险大大降低。实验证实它可进一步培育为血管细胞，将来有望用于治疗相关疾病。    英国伦敦大学国王学院的徐清波等人报告说，他们将4个基因OCT4、SOX2、KLF4和c-MYC引入人类皮肤细胞中，就可以使其回到干细胞状态。此前研究需要用28天培育出iPS细胞，而这次研究只用了4天时间就可以让皮肤细胞回到干细胞状态，研究人员将其新培育出的种类称为PiPS细胞。    “名称前加的字母‘P’是‘部分’的意思，这一方面是因为它只走了iPS细胞的部分历程，另一方面也是因为它在性能上与iPS细胞部分相似”，徐清波向新华社记者介绍说，“它保留了iPS细胞性能中好的部分，即仍然可在此基础上培育出其他组织，但没有了坏的部分，即减少了所培育出的组织出现肿瘤的风险。”    研究人员利用部分诱导多功能干细胞培育出了血管细胞，这种细胞可以在试管中进一步生长为成形的血管。如果给肢体缺血的实验鼠注入由部分诱导多功能干细胞培育出的血管细胞，它能够在小鼠体内形成新血管，帮助其改善缺血症状。    这说明将来有望用部分诱导多功能干细胞治疗一些疾病，比如有些糖尿病患者会出现下肢血管坏死的现象，用部分诱导多功能干细胞就可以帮助他们形成新的血管，还有心血管系统出现问题的患者也可能从中受益。

研究揭示或可结合治疗白血病的两种激酶抑制药物    ELISA试剂盒Giulio Superti-Furga等人证实，danusertib和bosutinib这两种BCR-ABL抑制药物的结合能够对发生阳性管家突变的白血病产生选择性疗效，与这两种药物针对主要靶点BCR-ABL所产生的疗效是相互独立的。研究人员将转录组学、磷酸化蛋白质组学与化学蛋白质组学三者相结合，确认MAP激酶在生物学协同作用方面起到脱靶点的作用。他们同时还找到证据显示，处于MAP激酶下游位置的致癌基因c-MYC活性的变化作为收敛临界点，证明了这两种药物的结合活性。    近期的《自然—化学生物学》报道了两种针对致癌基因BCR-ABL的药物的脱靶效应，该效应的产生正好说明了这两种药物在诱导发生管家突变的白血病细胞的凋亡方面具有协同选择的能力。    ELISA试剂盒致癌基因BCR-ABL的存在是白血病的特点之一，而特定激酶抑制剂的使用能够产生很好的临床治疗效果。在所谓的BCR-ABL管家残留物上产生的BCR-ABL突变能让癌细胞对现有的所有临床药物产生抗性。因此，针对发生突变的白血病研究出新治疗方法并了解疗效背后的生物学原理成为首要任务。YSRIBIO8449 E-selectin  小鼠可溶性E-选择素 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO8450 P-selectin  小鼠可溶性P-选择素 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO8451 PDGF-AB  小鼠血小板衍生生长因子 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO8452 PDGF-BB  小鼠血小板衍生生长因子-BB Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO8453 P53  小鼠P53蛋白 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO8454 Osteocalcin  小鼠骨钙素 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO8455 Oxytoxin  小鼠催产素 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO8456 UPAR  小鼠凝血酶受体 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO8457 progesterone  小鼠孕酮 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO8458 prolactin  小鼠催乳素 Multi-class antibodies 规格： 48TYSRIBIO8459 Substance P  小鼠P物质 Multi-class antibodies 规格： 48T

实验通过测量大脑代谢情况预测老年痴呆症进展    elisa试剂盒任何症状出现之前，疾病早期阶段通常大脑中的代谢过程已经开始改变。近日，科学家开发预测模型，可以预测代谢信息以查明老年痴呆症的进展。这些模型的准确率高达90％，能准确预测疾病的阶段。    当涉及到阿尔茨海默氏症，科学家们通常是将大脑作为他们的第一关注焦点。现在，特拉维夫大学研究人员证实，疾病早期阶段，患者大脑的新陈代谢发生了变化。    该研究发表在Neurobiology of Aging杂志上，研究确定了生物标志物可确保在早期阶段更好的检测和分析病情，而这只需一个简单的血液测试。     代谢是细胞维持生命，生长和繁殖过程，也负责对身体提供能量。为了更深入地研究代谢与脑功能以及阿尔茨海默氏病之间的关系，研究人员收集大脑海马区的数据，海马区控制记忆和学习能力，该区域的损坏与阿尔茨海默氏症进展有关。     基于神经元和周围组织的代谢相关基因数据上，他们建立了一个预测模型。近1500个基因中，研究人员分别选择50个基因，这些基因能预测阿尔茨海默氏症进展。    当他们比较这50个基因在阿尔茨海默氏症患者，健康人群以及灵长类动物包括黑猩猩和恒河猴中的表达时，研究人员发现，患阿尔茨海默氏症组的这些特定基因数目被大大降低，但这些基因的数目在每个物种个体间差别不大。    无论代谢变化是疾病的病因，elisa试剂盒或仅仅是一种症状，这仍然是今后研究的主题。但是，代谢基因表达与阿尔茨海默氏症患者的认知功能得分甚至是β淀粉样蛋白斑块沉积之间肯定有相关性。    接下来，研究人员将确定血液中能指示这些代谢变化的生物标志物。将来也许通过一个简单的、非侵入性的血液测试，就可以预测疾病进展。

美科学家报告儿发现新型火星陨石    抗原美国新墨西哥大学等机构研究人员1月3日报告说，经过约一年的详细这颗陨石名为“西北非7034”，重约320克，2011年发现于北非国家摩洛哥的沙漠地带，历史可以追溯到21亿年前，即火星地质史上的早期亚马逊时代。    分析，他们确认此前发现的一颗火星陨石属于全新类型。      根据火星表面单位面积上撞击坑的数量由多至少，火星地质史分为三个主要时间段，分别为挪亚纪、赫斯伯利亚纪和亚马逊纪。目前，科学界关于三个时代的具体分野仍有分歧，其中一种说法认为，挪亚纪为火星形成之初即4５亿年起前至37亿年前，赫斯伯利亚纪为37亿年前至30亿年前，亚马逊纪为30亿年前至今。     研究人员发现，这颗陨石与来自火星的其他陨石相比非常独特。首先，目前地球上共发现100多颗火星陨石，它们大多形成于距今4亿至两亿年前，而这颗陨石的时间要早得多。 其次，这颗陨石的含水量约为6000ppm（1ppm为百万分之一），比大多数火星陨石的含水量多出10倍。抗原这些水可能源于某个近表面的蓄水层，意味着火星表面与水有关的活动可能一直持续到早期亚马逊时代。     种种迹象显示，这颗陨石与美国航天局火星探测器分析的火星表面岩石非常相近，它很可能源自火星外壳。此外，该陨石还包含一种独特的氧同位素，这为火星壳内存在多个氧同位素储库的说法提供了佐证。YSRIBIO7561 ompF(putative outer membrane porin F protein)  小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗原 Multi-class antibodies 规格： 0.5mgYSRIBIO7562 OLFM1 peptide  嗅球蛋白1多肽抗原 Multi-class antibodies 规格： 0.5mlYSRIBIO7563 ORX-A(orexin-A)  增食欲素-A/欲激素A抗原 Multi-class antibodies 规格： 0.5mgYSRIBIO7564 OTR(oxytocin receptor)  缩宫素受体 Multi-class antibodies 规格： 0.5mgYSRIBIO7565 OXR (Orexin receptor)  食欲素受体(多肽) Multi-class antibodies 规格： 0.5mgYSRIBIO7566 P2P-R/RBBP6(proliferation potential protein related)  增殖潜能相关蛋白抗原 Multi-class antibodies 规格： 0.5mgYSRIBIO7567 P19ARF  p19ARF抑癌基因抗原 Multi-class antibodies 规格： 0.5mgYSRIBIO7568 phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗原 Multi-class antibodies 规格： 0.5mgYSRIBIO7569 MKK3(MAP Kinase Kinase 3)  丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗原 Multi-class antibodies 规格： 0.5mg

实验研究发现线粒体RNA加工厂    线粒体可能是在远古时期整合到细胞中的古代细菌，因此具有自身的DNA。不过，人们并不了解这一细胞器自身基因的表达调控机制。日内瓦大学的Jean-Claude Martinou教授及其团队发现，在线粒体中心存在一些小隔室，其中含有数百种不同蛋白。线粒体中的RNA分子（DNA的拷贝）就在此处聚集，进行加工并开始成熟。这些加工厂具有RNA成熟所需的全套酶促设施，被研究人员命名为“线粒体RNA颗粒”（mitochondrial RNA granules）。研究人员指出，线粒体RNA颗粒发生异常，可能导致许多与线粒体有关的病理过程。    线粒体是为细胞提供能源的细胞器，负责将氧和营养物质转变为能源。线粒体具有自身的DNA，而现在日内瓦大学的研究人员又发现了线粒体RNA的加工厂。    线粒体在每个细胞中的数量并不相同，是名副其实的功力工厂。这些细胞器通过营养物质的氧化来生产能量，供细胞执行其日常功能。细胞中的其他细胞器只遵从细胞DNA的指示，但线粒体则不同，它们拥有自己的基因组。这可能是因为在进化过程中，远古细菌和细胞之间发生了共生关系。线粒体DNA的转录    人类的线粒体DNA编码了许多涉及能源生产的蛋白。线粒体中的遗传物质先转录为长RNA分子，然后再依据其中的蛋白合成指令进行蛋白装配。这种格局与细菌类似。    “此前我们并不真正了解，线粒体基因表达调控的机制。细胞其他地方并不存在线粒体的这种长前体RNA，这种RNA必然是由线粒体特有装置来进行加工的。”日内瓦大学细胞生物学系的Jean-Claude Martinou教授说。他的研究团队与纽卡斯尔大学的研究人员合作，希望阐明线粒体中负责RNA加工的特有结构。线粒体相关疾病    “我们给RNA分子标记上荧光并进行跟踪，发现它们汇聚在此前未知的隔室中”文章第一作者Alexis Jordan说。“这些结构相对较大，由数百种不同的蛋白组成。”这些蛋白中就包括，参与RNA成熟过程的一些酶。研究显示，前体RNA分子在这些隔室聚集，并被酶切割成不同片段。    “我们将这些RNA加工场命名为线粒体RNA颗粒。现在，我们能够深入解析线粒体RNA成熟的不同阶段，加深对这一机制的了解。”Jean-Claude Martinou解释道。事实上，许多病理学过程都与RNA加工异常有关，因此这一发现非常重要。下一步，研究人员计划分析，这些RNA装置中的突变是否涉及了疾病进程。

研究脂肪细胞可延长人造血干细胞体外存活时间    为了在体外延长hHSCs的存活时间,研究人员一直试图利用人间充质干细胞（human mesenchymal stem cells, hMSCs）产生模拟造血干细胞微环境（hHSC niche）的饲养层.    利用人造血干细胞（human hematopoietic stem cells, hHSCs）治疗一系列疾病所面临的一个主要的障碍就是科学家们很难在体外培养它们.它们在体外要么很快死亡,要么分化为其他类型的细胞.在一项新的研究中,来自美国塔夫斯大学工程学院生物医学工程系的Dean Liang Glettig和David Kaplan通过一系列实验证实含有脂肪细胞的饲养层（feeder layer）能够成功地促进体外培养的hHSCs长期存活.    在这项新的研究中,研究人员利用这些含有脂肪细胞的饲养层抑制hHSCs分化来开展一系列实验,以便验证hHSCs在体外的存活时间是否得到提高,并且在每项实验中,存活的hHSCs数量通过流式细胞仪进行定量.    在第一项实验中,研究人员比较了含有未分化的hMSCs的饲养层和利用基本培养基让hMSCs已分化为成骨细胞或脂肪细胞的饲养层,结果证实当饲养层含有脂肪细胞时,hHSCs拥有最高的存活率.在第二项实验中,研究人员比较了hMSCs饲养层和利用添加有hHSC生长因子混合物的培养基让hMSCs分化为脂肪细胞的饲养层,他们得出了同样的结论.    在第三项实验中,研究人员证实细胞之间直接接触是这些饲养层发挥支持性作用所必需的.在第四项和第五项实验中,研究人员改变饲养层中的脂肪细胞数量,而且在这两项实验中,他们都证实饲养层中含有较高数量的脂肪细胞让hHSCs数量在随后的时间中更不容易快速下降.    基于这一系列实验,研究人员作出结论：脂肪细胞有助于抑制hHSCs分化,从而有助于提高它们在体外的存活时间.

研究揭示衰老生物钟新希望    干细胞中国社会科学院发布《中国老龄事业发展报告（2013）》蓝皮书指出，中国将迎来第一个老年人口增长高峰，2013年老年人口数量突破2亿大关。在2025年之前，老年人口将每年增长100万人。针对如此严峻的老龄化社会现状，“十二五”期间政府将“健康长寿”作为重要的内容载入政府规划，对医学研究和治疗各种与衰老相关疾病提出了重要的战略任务。衰老的生物钟——线粒体    衰老相关疾病，包括神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病、恶性肿瘤等，已成为人类死亡的主要原因。尽管病理表现各异，但细胞内线粒体功能异常是其中不容忽视的一个重要因素。    线粒体是真核细胞内高度特化的细胞器，是能量代谢和信号传导的重要中枢。作为细胞内的发电厂，线粒体是细胞有氧代谢产生能量的主要场所。同时，线粒体在细胞内的Ca2+稳态、信号转导以及细胞凋亡方面发挥着重要作用。此外，线粒体也参与氨基酸、核酸、脂类等重要生物分子的合成。    正是因为线粒体在细胞能量供应及维持细胞正常代谢等方面发挥举足轻重的作用，调控和改善线粒体功能以及修复损伤的线粒体对于衰老疾病的预防和治疗起着重要的作用。    线粒体被称为衰老的生物钟，在衰老过程中其核心作用已被生物医学界广泛认同。基于人类和动物模型的实验结果表明，在衰老过程中，脑、心脏、肌肉等关键组织的线粒体的呼吸产能功能逐渐下降，并表现出线粒体DNA突变的累积。    与细胞核基因组的DNA相比，干细胞线粒体DNA处于裸露状态、无组蛋白保护，且缺乏有效的修复系统，因此其基因突变率远高于细胞核DNA。这些线粒体DNA的突变随着年龄增长在细胞内不断积累，当累积到一定程度时便可导致机体的病理性损伤。除了衰老相关的生理性线粒体功能紊乱外，来自母系的线粒体基因突变也已被报道同多种先天遗传性人类疾病密切相关。人诱导多能干细胞提供治疗新思路    揭示线粒体相关疾病的致病机制，发现治疗线粒体相关疾病的方法，是目前国际生物医学界研究的热点和难点。现有的线粒体疾病治疗方法侧重于弥补线粒体功能缺陷，如补充呼吸链中的辅助因子、中和线粒体产生的过多的氧自由基等。    例如，辅酶Q已经用于某些衰老或遗传相关的线粒体疾病的预防和治疗。然而，这些治疗手段仅仅缓解了线粒体缺陷的“标”，但线粒体损伤的“本”，即线粒体DNA具有的遗传突变，却由于无法有效地进行修复而导致疾病的长期存在。    如何实现清除或修复线粒体DNA突变，永久性地恢复细胞内线粒体的活力是治疗线粒体相关疾病中的关键性、瓶颈性问题。人诱导多能干细胞（iPSC）作为疾病研究的最新手段，可用于体外重现人类发育和衰老的过程、研究各种遗传性疾病，并提供了体外药物筛选的重要平台。作为一种独立携带遗传信息的细胞器，线粒体的功能障碍来自于细胞核编码基因或者线粒体自身DNA的突变。Cell Metabolism杂志在线发表的中国科学院生物物理研究所研究员刘光慧研究组题为Mitochondrial Regulationin Pluripotent Stem Cells的特邀综述文章，重点论述了iPSC技术对于线粒体相关疾病的机制研究、致病基因的靶向矫正，以及细胞治疗等方面的重要意义。    刘光慧认为，对于核基因组突变引起的线粒体疾病，体细胞重编程结合定向诱导分化技术可以有效模拟疾病的发生和病理。在诱导多能干细胞阶段，可利用HDAdV等基因组靶向修饰工具，原位修复突变的致病基因，应用于后续的移植性治疗。    对于线粒体DNA的突变，由于体细胞线粒体的遗传异质性，因此在体细胞中直接进行线粒体基因组编辑的难度要远远高于核基因组。然而，当对携带线粒体基因组突变的患者体细胞进行重编程后，线粒体的异质性得到重新“洗牌”：一部分iPSC中突变的线粒体得到大量富集，而另一部分iPSC里却几乎不含有突变的线粒体。虽然关于这些现象的具体机制还有待于进一步深入探索，但可以肯定的是，该技术体系的提出，对于以干细胞为基础的线粒体相关疾病模型和个性化治疗具有指导意义。    刘光慧指出，以此为策略，既可产生富含线粒体基因突变的“疾病”iPSC用于病理机制研究，又可以产生低突变或无突变的患者自体iPSC用于后续的细胞治疗，无疑为临床上异常棘手的线粒体疾病的治疗提供了全新的解决方案，具有非常广阔的临床转化应用前景。他们还首次利用iPSC疾病模型揭示了LRRK2小分子抑制剂对帕金森病特定表型的“治疗”作用，并提示了通过靶向修复帕金森氏症患者神经前体细胞致病突变从而实现细胞移植治疗的可能性。    除此之外，刘光慧科研团队还在国际上率先提出利用多能干细胞研究和治疗人类衰老相关疾病的新思路。首次实现了干细胞基因治疗的重要技术突破，即在患者iPSC细胞里利用HDAdV进行安全有效的靶向基因“修复”。迄今为止已成功纠正儿童早衰症、镰刀形细胞贫血症、范可尼贫血症及帕金森病患者基因组中的致病遗传突变。这些原创性发现为人类衰老的基础研究和临床转化奠定了基础。

生物学家利用多能干细胞治疗感觉与认知疾病    中科院生物物理研究所刘光慧研究组凝练地总结了利用多能干细胞（PSC）与定向诱导分化技术修复受损的听觉、视觉以及认知障碍的最新进展与应用前景。    世界上有超过2.75亿人患有中度和重度的听力损伤，其中很大部分是由于内耳毛细胞（hair cells）和相应的听觉神经元丢失造成的。多能干细胞具有体外自我更新和分化的潜能，分为胚胎干细胞（ESC）和诱导性多潜能干细胞（iPSC）。最新的研究表明，ESC可以定向诱导为耳祖细胞，进而分化为听觉神经细胞。将耳祖细胞移植入耳聋的沙鼠中，这些细胞有能力进一步分化迁移并显着的提高沙鼠对于声音的敏感度。    文章同时关注了另一种人类重要的感知能力-视觉，并重点总结了近年来由PSC向视网膜色素上皮细胞（RPE）分化的重要进展。ESC分化得到的RPE细胞移植到患有视力退行疾病的病人眼内可以安全的缓解视力退化。ESC还可以分化为包含光敏感细胞的三维视杯结构。此外，多个研究建立了PSC体外定向分化为大脑皮层神经元细胞的方案，而大脑皮层是人类感知与认识的中枢。这些进展为应用多能干细胞治疗人类感知障碍的研究提供了基础。值得关注的是，细胞转分化（trans-differentiation）和基因打靶技术的技术突破也将大大促进细胞治疗的发展。感知与认识疾病特异的iPSC还可以在体外定向分化为携带致病基因的听觉、视觉等感知相关的细胞，这些“疾病特异”的神经细胞可进一步用于疾病机理的研究。总之，这些再生医学的重要里程牌式的发现均标志着生物医学界在利用干细胞治疗人类感知疾病的努力中更进了一步。    刘光慧研究组一直致力于利用PSC和基因打靶技术进行疾病模拟和细胞治疗的研究。曾最早利用儿童早衰症iPSC研究早衰性动脉粥样硬化的细胞分子机制（Liu et al. Nature 2011）；利用帕金森病人iPSC研究神经性退行疾病的分子病理基础（Liu et al. Nature 2012）。 刘光慧研究员和美国Salk研究所Dr. Juan Carlos Izpisua Belmonte为本文的通讯作者。该工作得到中科院干细胞与再生医学战略先导专项、国家青年千人计划以及基金委优秀青年基金等项目的资助。