胰酪胨大豆琼脂（卵磷脂+吐温 80+青霉素酶）价格

胰酪胨大豆琼脂（卵磷脂+吐温 80+青霉素酶）	250g/瓶	亮绿酚红琼脂	250g/瓶
蛋白胨-盐溶液	250g/瓶	EF-18 琼脂基础	250g/瓶
酪胨-大豆卵磷脂-吐温 20 液体培养基基础	250g/瓶	亮绿琼脂培养基	250g/瓶
0.1%蛋白胨水培养基	250g/瓶	改良亮绿琼脂培养基	250g/瓶
Amies 运送培养基	250g/瓶	亚硒酸盐肉汤（SF）	250g/瓶
Cary-Blair 氏运送培养基	250g/瓶	MKTTn 肉汤基础	250g/瓶
Stuart 运送培养基	250g/瓶	赖氨酸铁琼脂（LIA）	250g/瓶
Amies 运送培养基（含活性碳）	250g/瓶	改良 MSRV 培养基	250g/瓶
改良运送培养基 変法輸送培地Modified Transport Medium	250g/瓶	BPL 琼脂	250g/瓶
溴甲酚紫蛋白胨培养液	250g/瓶	BPLS 琼脂	250g/瓶

胰酪胨大豆琼脂（卵磷脂+吐温 80+青霉素酶）公司其他产品:
人抗信号识别颗粒抗体检测SRP     LUM人基膜聚糖/内腔蛋白酶联免疫
人抗小球基底膜抗体检测GBM    LT家蚕卵黄蛋白酶联免疫
人抗小管基底膜抗体检测TBM    LTE4人白三烯E4酶联免疫
人抗细胞膜DNA抗体检测cmDNA    LTE4大鼠白三烯E4酶联免疫
人抗胃壁细胞抗体检测AGPA/PCA     LTD4豚鼠白三烯D4酶联免疫
人抗网硬蛋白抗体检测ARA     LTD4人白三烯D4酶联免疫
人抗脱氧核糖核蛋白抗体检测DNP-Ab    LTC4人白三烯C4酶联免疫
人抗突触前膜抗体检测PsmAb    LTC4大鼠白三烯C4酶联免疫
人抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体检测MCV     LTB人淋巴毒素β酶联免疫
人抗透明带抗体检测aZP    LTB人不耐热肠毒素B亚单位酶联免疫
人抗天然脱氧核糖核酸抗体检测n-DNA-Ab    LTB4小鼠白三烯B4酶联免疫
人抗糖蛋白抗体检测GP    LTB4豚鼠白三烯B4酶联免疫
人抗髓鞘相关糖蛋白抗体检测MAG Ab     LTB4人白三烯B4 酶联免疫
人抗髓磷脂抗体IgA检测AMA IgA     LTB4大鼠白三烯B4酶联免疫
人抗鼠抗体检测HAMA     LTA人脂磷壁酸酶联免疫
人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体检测ANNA-2/Ri     LTA人淋巴毒素α酶联免疫
人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体检测ANNA-1/Hu     LTA人非小细胞肺癌抗原酶联免疫
人抗神经节苷脂抗体检测GM1    LSP人抗肝特异性脂蛋白抗体酶联免疫
人抗上腺皮质抗体检测AAA     L-Selectin/CD62L小鼠L选择素酶联免疫
人抗腮腺管抗体检测anti-parotid duct Ab     L-Selectin/CD62L人L选择素酶联免疫
人抗软骨抗体检测anti-cartilage-Ab     L-Selectin/CD62L大鼠L选择素酶联免疫
人抗人绒毛膜促性腺激素抗体检测AhCGAb     LR人白细胞调节素酶联免疫
人抗人类免疫缺陷病毒抗体检测HIV     LRP人肺耐药蛋白酶联免疫
人抗染色体抗体检测anti-chromosome Ab     LRP-6人低密度脂蛋白受体相关蛋白6酶联免疫
人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体检测PCA-1/Yo     LR/Ob-R小鼠苗条素受体酶联免疫
人抗平滑肌抗体检测ASMA    LR/Ob-R人苗条素受体酶联免疫
早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。胰酪胨大豆琼脂（卵磷脂+吐温 80+青霉素酶）每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。