乳糖-明胶培养基 |
250g/瓶 |
氯化钠蔗糖琼脂培养基塩化ナトリウムショ糖寒天培地Sodium Chloride Sucrose Agar Medium |
250g/瓶 |
SCDLP 琼脂基础SCDLPA Base |
250g/瓶 |
PCA 斜面培养基 |
250g/瓶 |
SCDLP 液体培养基基础Soya Casein Digest Lecithin Polysorbate BaseBroth |
250g/瓶 |
BTB 培养基BTB Medium |
250g/瓶 |
Dey/Engley 中和肉汤基础Dey/Engley Neutralizing Broth Base |
250g/瓶 |
氯化钠结晶紫增菌液 |
250g/瓶 |
大豆-酪蛋白消化物液体培养基Fluid Soybean-Casein Digest Medium |
250g/瓶 |
CIN-1 培养基基础CIN-1 培地基礎Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar Base |
250g/瓶 |
无菌采样袋/均质袋 |
250g/瓶 |
改良 Y 培养基変法 Y 培地Modified Y Medium |
100 个/袋 |
平板计数琼脂(PCA) |
250g/瓶 |
ITC 肉汤基础ITC ブイヨン基礎Irgasan Ticarcillin Chlorate Broth Base |
250g/瓶 |
平板计数琼脂平板(PCA) |
250g/瓶 |
SSDC 培养基SSDC 培地SSDC Medium |
90mm×10 个/包 |
磷酸盐缓冲液(pH7.2) |
250g/瓶 |
DYS 耶尔森菌琼脂DYS 菌寒天DYS Yersinaia Agar |
250g/瓶 |
无菌磷酸盐缓冲液(pH7.2) |
250g/瓶 |
葡萄糖肉浸液肉汤ブドウ糖肉エキスブイヨンDextrose Meat Infusion Broth |
225ml×20 瓶/箱 |
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早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
乳糖-明胶培养基每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。