混合蛋白胨价格

混合蛋白胨	250g/瓶	缓冲李斯特氏菌增菌肉汤基础緩衝リステリア増菌ブイヨン基礎Buffered Listeria Enrichment Broth Base	10ml×4 支/盒
芽孢染色液	250g/瓶	改良 McBride 琼脂基础（MMA）MMA 基礎McBride Agar Base,Modified	10ml×4 瓶/盒
无菌采样袋/均质袋	250g/瓶	改良牛津培养基（MOX）基础Modified Oxford Medium Base	100 个/袋
SCDLP 液体培养基基础	10 支/盒	改良牛津培养基（MOX）基础添加剂Modified Oxford Medium Base Supplement	250g/瓶
卵磷脂-吐温 80 营养琼脂培养基基础(TTC 卵磷脂-吐温 80 营养琼脂培养基基础）	250g/瓶	7.5%氯化钠肉汤7.5%食塩ブイヨン7.5%Sodium Chloride Broth	250g/瓶
无菌 0.5%TTC 溶液	250g/瓶	10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤10%食塩トリプトソーヤブイヨン10% Sodium Chloride Tryptic Soy Broth	1ml×10 支/盒
双倍乳糖胆盐（含中和剂）培养基基础	250g/瓶	Baird-Parker 琼脂基础べアード・パーカー寒天基礎Baird-Parker Agar Base	250g/瓶
吐温-80	250g/瓶	肠毒素产毒培养基（不含琼脂）腸毒素産毒培地（寒天を含まない）Enterotoxin toxin-producing medium	7g×10 支/盒
伊红美蓝琼脂（EMB）	250g/瓶	卵黄氯化钠琼脂培养基基础卵黄食塩寒天培地基礎Egg-Yolk Salt-Agar Medium Base	250g/瓶
伊红美蓝琼脂平板	250g/瓶	甘露醇氯化钠琼脂培养基マンニット食塩寒天培地Manitol Salt Agar Medium	90mm×10 个/包

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早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。混合蛋白胨每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。