平板计数琼脂平板（PCA）价格

平板计数琼脂平板（PCA）	250g/瓶	细菌保存培养基細菌保存培地Bacteria Save Medium	250g/瓶
脑-心浸萃琼脂培养基	250g/瓶	SCDLP 液体培养基基础SCDLP 液体培地基础Soya Casein Digest Lecithin Polysorbate Base Broth	250g/瓶
胆汁液态培养基	250g/瓶	菌种培养基菌種培地Strain Medium	250g/瓶
假单胞菌琼脂基础培养基/CN 琼脂	250g/瓶	Letheen 琼脂基础Letheen Agar Base	250g/瓶
萘啶酮酸 1.5mg	250g/瓶	Letheen 肉汤基础	1ml×10 支/盒
甘油	250g/瓶	改良 Letheen 肉汤基础Letheen Broth Modified	1ml×10 支/盒
金氏 B 培养基	250g/瓶	血琼脂基础 2 号Blood Agar Base No2	250g/瓶
乙酰胺肉汤	250g/瓶	血液增菌培养基Blood Enrichment Medium	250g/瓶
氧化酶试纸	250g/瓶	Eugon  肉汤	10 片/瓶
钠氏试剂	250g/瓶	Eugon  琼脂	10ml×1 支/盒

平板计数琼脂平板（PCA）公司其他产品:
ER大鼠雌激素受体酶联免疫     人类白细胞抗原A检测HLA-A
EPI小鼠上腺素酶联免疫    人类白细胞抗原B27检测HLA-B27
eNOS小鼠内皮型一氧化氮合成酶酶联免疫    人类白细胞抗原C检测HLA-C
eNOS-3小鼠内皮型一氧化氮合成酶3酶联免疫    人类白细胞抗原E检测HLA-E
ENA-78/CXCL5小鼠上皮中性粒细胞活化肽78酶联免疫    人类白细胞抗原G检测HLA-G
EMAb小鼠抗子宫内膜抗体酶联免疫    人类风湿因子检测RF
EMA IgA小鼠抗肌内膜抗体IgA酶联免疫    人类似 基因 检测RIKEN cDNA 2010109K09
EL小鼠内皮脂肪酶酶联免疫    人类似 基因 检测RIKEN cDNA 2610307008
EGFR大鼠表皮生长因子受体酶联免疫    人类似 基因 检测RIKEN cDNA 4931408D14
ECP大鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白酶联免疫    人类似60S核糖体蛋白L21检测LOC382344
EApo-E大鼠载脂蛋白酶联免疫    人类似cDNA顺序 检测BC027382
E3小鼠雌三醇酶联免疫    人类似RIKEN cDNA  基因 检测A630077B13
E2小鼠雌二醇酶联免疫    人类似RIKEN cDNA 4933429F08 基因 检测
dsDNA大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体酶联免疫     人类似RIKEN 基因 检测 cDNA 3110050K21
DPPⅣ小鼠二肽基肽酶Ⅳ酶联免疫    人类粘蛋白2检测ORM2
DPD小鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉酶联免疫    人类粘蛋白检测ORM
D-LDH大鼠D-乳酸脱氢酶酶联免疫     人冷球蛋白检测CG
DHEA小鼠脱氢表雄酮酶联免疫    人利钾尿肽检测KP
DHEA-S小鼠脱氢表雄酮硫酸酯酶联免疫    人利什曼原虫抗体检测Leishimaria Ab
DHEA-S7小鼠脱氢表雄酮S7酶联免疫    人粒细胞集落刺激因子检测G-CSF
DC-SIGN/CD209大鼠树突状细胞表面特异性C型凝集素-细胞间黏附分子3结合非整合素分子    人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子检测GM-CSF
DA小鼠多巴胺酶联免疫    人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体检测GM-CSF Ab
DAT大鼠多巴胺转运蛋白酶联免疫    人粒细胞趋化蛋白-2检测GCP-2/CXCL6
DAO大鼠二胺氧化酶酶联免疫     人粒细胞特异性抗核抗体检测GS-ANA
D3Cyclin-D3小鼠细胞周期素酶联免疫    人痢疾内阿米巴抗原检测
D325OHD3/25 HVD3小鼠25羟基维生素酶联免疫    人链激酶检测SK
D2R大鼠多巴胺D2受体酶联免疫    人亮氨酰氨基肽酶检测LAP
D1R大鼠多巴胺D1受体酶联免疫    人淋巴毒素α检测LTA
早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。平板计数琼脂平板（PCA）每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。