麦康凯琼脂平板 |
250g/瓶 |
梭菌鉴别琼脂(DCA)DCA 鑑別寒天Differentia Clostridial Agar |
100g/瓶 |
0.5%山梨醇发酵管 |
250g/瓶 |
强化梭菌培养基(RCM)RCM 培地Reinforced Clostridium Medium |
100g/瓶 |
0.5%乳糖发酵管 |
250g/瓶 |
强化梭菌琼脂強化クロスリジウム菌寒天Reinforced Clostridium Agar |
100g/瓶 |
0.5%乳糖发酵管 |
250g/瓶 |
强化梭菌鉴别琼脂Differential Reinforced Clostridial Agar |
100g/瓶 |
0.5%葡萄糖肉汤培养基 |
250g/瓶 |
SC 琼脂基础SC 寒天基礎Sulfite Cycloserine Agar Base |
1000ml/瓶 |
0.5%葡萄糖肉汤培养基 |
250g/瓶 |
梭状芽孢杆菌计数琼脂クロストリジア測定用培地Clostridia Count Agar |
1000ml/瓶 |
0.5%葡萄糖肉汤培养基 |
250g/瓶 |
庖肉培养基基础クツクトミート基礎Cooked Meat Medium Base |
100 支/箱 |
0.5%葡萄糖发酵管 |
250g/瓶 |
庖肉培养基基础クツクトミート基礎Cooked Meat Medium Base |
100 支/箱 |
0.5%木糖发酵管 |
250g/瓶 |
CW 琼脂基础(不含卡那霉素)Clostridium Welchii Agar Base without Kanamycin |
100 支/箱 |
0.5%棉子糖发酵管 |
250g/瓶 |
CW 琼脂基础(含卡那霉素)Clostridium Welchii Agar Base with Kanamycin |
100 支/箱 |
麦康凯琼脂平板公司其他产品:
TNFsR-Ⅱ小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ酶联免疫 人白介素1β转换酶检测ICE
TNFsR-Ⅰ小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ酶联免疫 人白介素1检测IL-1
TM人血栓调节蛋白酶联免疫 人白介素1可溶性受体Ⅰ检测IL-1sRⅠ
TLR-9/CD289小鼠Toll样受体9酶联免疫 人白介素1可溶性受体Ⅱ检测IL-1sRⅡ
TLR2人toll样受体2酶联免疫 人白介素23检测IL-23
Thymosin人胸腺肽酶联免疫 人白介素27检测IL-27
THP人螺旋肽酶联免疫 人白介素2检测IL-2
TG人甲状腺球蛋白酶联免疫 人白介素2可溶性受体α链检测IL-2sRα/CD25
TGFβ2小鼠转化生长因子β2酶联免疫 人白介素2可溶性受体β链检测IL-2sRβ
TGF-β1小鼠转化生长因子β1酶联免疫 人白介素2受体检测IL-2R
TF人组织因子酶联免疫 人白介素3检测IL-3
TCR人T细胞受体酶联免疫 人白介素4检测IL-4
TCC C5b-9人末端补体复合物C5b-9酶联免疫 人白介素-5检测IL-5
TBG人甲状腺结合球蛋白酶联免疫 人白介素6检测IL-6
TAT人凝血酶抗凝血酶复合物酶联免疫 人白介素8检测IL-8/CXCL8
TAP人抗原提呈相关转运蛋白/T细胞活化蛋白酶联免疫 人白介素9检测IL-9
talin人踝蛋白酶联免疫 人白介素受体相关激酶检测IRAK
TAFI人纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物酶联免疫 人白三烯B4 检测LTB4
STK小鼠丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶酶联免疫 人白三烯C4检测LTC4
ssDNA小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体酶联免疫 人白三烯D4检测LTD4
SRB/CD36人清道夫受体B酶联免疫 人白三烯E4检测LTE4
SP-D人表面活性蛋白D酶联免疫 人白细胞弹性蛋白酶检测HL
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
麦康凯琼脂平板每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。