8%氯化钠胰胨水 |
250g/瓶 |
甘露醇发酵培养基 |
1ml×10 支/盒 |
Bolton 增菌培养基基础(含氯化血红素) |
250g/瓶 |
甘露醇培养基 |
1ml×10 支/盒 |
Bolton 肉汤基础添加剂 |
250g/瓶 |
醋酸铅培养基基础 |
1ml×10 支/盒 |
Bolton 肉汤基础 |
250g/瓶 |
溴甲酚紫琼脂基础(糖发酵基础) |
1ml×10 支/盒 |
BDS 培养基BDS 培地BDS Medium |
250g/瓶 |
溴甲酚紫肉汤基础 |
1ml×10 支/盒 |
BCYE-Cys 琼脂BCYE-Cys 寒天Buffered Charcoal Yeast Extract Agar without L-cysteine |
250g/瓶 |
糖发酵培养基基础 |
1ml×10 支/盒 |
BCYE-Cys 琼脂 |
250g/瓶 |
淀粉培养基 デンプン培地 Starch Medium |
1ml×10 支/盒 |
BCYE 琼脂基础BCYE 寒天基礎Buffered Charcoal Yeast Extract Agar Base |
250g/瓶 |
葡萄糖半固体琼脂 |
1ml×10 支/盒 |
BCYE 琼脂 |
250g/瓶 |
石蕊牛乳培养基Litmus Milk Medium |
1ml×10 支/盒 |
BCYE 鉴别琼脂添加剂BCYE 鑑別寒天添加剤BCYE Differential Agar Supplement |
250g/瓶 |
丙二酸钠培养基 |
1ml×10 支/盒 |
BBL 琼脂培养基 |
250g/瓶 |
蛋白胨水培养基 |
1ml×10 支/盒 |
8%氯化钠胰胨水公司其他产品:
ALK人间变性淋巴瘤激酶酶联免疫 大鼠血管紧张素原检测aGT
ALD人醛缩酶酶联免疫 大鼠血管生成素4检测ANG-4
ALDH人乙醛脱氢酶酶联免疫 大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子检测VWF
ALB人尿微量白蛋白酶联免疫 大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶检测ADAMTS13/vWF-cp
AgtrⅠa人血管紧张素Ⅱ受体Ⅰa型酶联免疫 大鼠血红素氧合酶1检测HO-1
AFU人αL岩藻糖苷酶酶联免疫 大鼠血红素氧合酶2检测HO-2
ADH人乙醇脱氢酶酶联免疫 大鼠血浆α颗粒膜蛋白检测GMP-140
ADA人腺苷脱氨酶酶联免疫 大鼠血清淀粉样蛋白A检测SAA
ADAM9人解整合素样金属蛋白酶9酶联免疫 大鼠血清总补体检测CH50
ADAM8人解整合素样金属蛋白酶8酶联免疫 大鼠血栓前体蛋白检测TpP
ADAM10人解整合素样金属蛋白酶10酶联免疫 大鼠血栓素B2检测TXB2
ACP人酸性磷酸酶酶联免疫 大鼠血纤蛋白原检测Fbg
ACO-2人乌头酸酶2酶联免疫 大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1检测TSP-1
AChE人乙酰胆碱酯酶酶联免疫 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa检测GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61
ACE人血管紧张素转化酶酶联免疫 大鼠血小板生成素检测TPO
ACEⅠ人血管紧张素Ⅰ转化酶酶联免疫 大鼠血小板衍生生长因子BB检测 PDGF-BB
ACA人上腺皮质抗体酶联免疫 大鼠烟碱型乙酰胆碱受体检测N-AChR
AC-1人腺苷酸环化酶1酶联免疫 大鼠氧化低密度脂蛋白抗体检测OLAb
AAA人抗上腺皮质抗体酶联免疫 大鼠叶酸检测FA
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
8%氯化钠胰胨水每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。