孟加拉红培养基平板 |
1ml×10 支/盒 |
七叶苷发酵管 |
10ml×4 支/盒 |
缓冲蛋白胨水(BPW) |
1ml×10 支/盒 |
普通肉汤 |
10ml×4 支/盒 |
缓冲蛋白胨水(BPW) |
1ml×10 支/盒 |
普通琼脂 |
10ml×4 支/盒 |
弧菌显色平板 |
1ml×10 支/盒 |
葡萄糖酸钾培养基 |
10ml×4 支/盒 |
含糖牛肉汤琼脂培养基(含碳酸钙) |
13 支/套×10 套 |
葡萄糖发酵管 |
10ml×4 支/盒 |
含糖牛肉汤琼脂培养基 |
100 个/袋 |
牛心汤琼脂 |
10ml×4 支/盒 |
含糖牛肉汤培养基 |
250g/瓶 |
牛心汤培养基 |
10ml×4 支/盒 |
含 0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆肉汤(TSB-YE) |
250g/瓶 |
牛心浸粉 |
10ml×4 支/盒 |
含 0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂(TSA-YE) |
250g/瓶 |
牛肉浸粉 |
10ml×4 支/盒 |
果糖发酵管 |
250g/瓶 |
牛肝浸粉 |
10ml×4 支/盒 |
孟加拉红培养基平板公司其他产品:
TNF-α人肿瘤坏死因子α酶联免疫 AMA人抗心肌抗体检测
TNFsR-Ⅱ人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ酶联免疫 AMA兔抗单核细胞抗体检测
TNFsR-Ⅰ人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ酶联免疫 AMMP-2/Gelatinase A大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶检测
TLa人胸腺白血病抗原酶联免疫 AMMP-2/Gelatinase A兔基质金属蛋白酶2/明胶酶检测
TIEG1人TGF-β诱导早期基因1酶联免疫 AMPK山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶检测
TGF-β1人转化生长因子β1酶联免疫 Amylin兔胰淀素检测
TGF-α人转化生长因子α酶联免疫 ANG-1大鼠血管生成素1检测
TF人转移因子酶联免疫 ANG-1猪血管生成素1检测
TFPI人组织因子途径抑制物酶联免疫 ANG-2大鼠血管生成素2检测
TALLA-1/CD231人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原酶联免疫 ANG-2兔血管生成素2检测
TAF人肿瘤血管生长因子酶联免疫 ANG-2猪血管生成素2检测
TAA人肿瘤相关抗原酶联免疫 ANG-Ⅱ大鼠血管紧张素Ⅱ检测
sTRAIL人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体酶联免疫 ANG-Ⅱ兔血管紧张素Ⅱ检测
sTfR人可溶性转铁蛋白受体酶联免疫 ANG-Ⅱ猪血管紧张素Ⅱ检测
SLC/CCL21人二级淋巴组织趋化因子酶联免疫 ANGA兔子抗中性粒细胞颗粒抗体检测
sICAM-1人可溶性细胞间粘附分子1酶联免疫 ANG大鼠血管生长素检测
sE-selectin人可溶性E选择素酶联免疫 anti-HAV人抗甲型肝炎病毒IgG抗体检测
SDF-1β/CXCL12人基质细胞衍生因子1β酶联免疫 anti-HAV人抗甲型肝炎病毒IgM抗体检测
SDF-1a/CXCL12人基质细胞衍生因子1a酶联免疫 anti-HCV人抗丙型肝炎病毒抗体检测
SCFR人干细胞因子受体酶联免疫 anti-HDV人抗丁型肝炎病毒抗体检测
SCF/MGF人干细胞因子/肥大细胞生长因子酶联免疫 anti-PIV IgG人抗副流感病毒IgG抗体检测
sCD40L人可溶性CD40配体酶联免疫 anti-PIV IgM人抗副流感病毒IgM抗体检测
sCD30L人可溶性CD30配体酶联免疫 anti-RV人抗狂犬病毒抗体检测
SCCAg人鳞状细胞癌相关抗原酶联免疫 anti-typhus-Ab人抗斑疹伤寒抗体检测
RANTES/CCL5人正常T细胞表达和分泌因子酶联免疫 AnuA-IgG人抗核小体抗体IgG检测
Pγ人γ肽酶联免疫 AP12人apelin 12 Ki
P-Selectin/CD62P/GMP140人P选择素酶联免疫 apo-A1兔载脂蛋白A1检测
Pro-ANP人前心钠肽酶联免疫 apo-B100兔载脂蛋白B100检测
pRB人视网膜母细胞瘤抑制蛋白酶联免疫 Apo-E兔载脂蛋白E检测
P-gp人P糖蛋白/渗透性糖蛋白酶联免疫 aPT1/aPT2人抗凝血素抗体检测
PDGFsR-α人血血小板衍生生长因子可溶性受体α酶联免疫 ARPA/Rib-P人抗核糖体P蛋白抗体检测
PDGF-BB人血小板衍生生长因子BB酶联免疫 ASAA鹿血清淀粉样蛋白检测
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
孟加拉红培养基平板每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。