血琼脂平板 |
1ml×10 支/盒 |
光合细菌培养基Ⅰ光合成細菌培地Photosynthetic Bacteria Medium |
250g/瓶 |
鸟氨酸脱羧酶试验 |
1.5mg×5 支/盒 |
固氮(茎瘤)根瘤菌培养基根粒菌培地Azorhizobium Medium |
250g/瓶 |
鸟氨酸脱羧酶试验 |
1ml×10 支/盒 |
根瘤菌培养基Ⅱ基础根瘤菌培地Ⅱ基礎Nodule Bacteria Medium Ⅱ Base |
250g/瓶 |
鸟氨酸脱羧酶氯化钠肉汤(ODC) |
1ml×10 支/盒 |
根瘤菌培养基 YM根瘤菌培地 YMNodule Bacteria Medium YM |
250g/瓶 |
念珠菌显色平板 |
5ml×10 支/盒 |
革兰氏染色液 |
250g/瓶 |
黏菌素溶液 |
4 万单位×10 支/盒 |
哥伦比亚血琼脂 |
250g/瓶 |
拟杆菌胆汁七叶苷琼脂基础(BBE)BBE 寒天基礎Bacteroides Bile Esculin Agar Base |
1ml×10 支/盒 |
肝浸液培养基肝臓エキス培地Liver Infusion Medium |
250g/瓶 |
脑心浸粉 |
4.5ml×10 支/盒 |
甘油Glycerin |
250g/瓶 |
脑心浸出液肉汤(BHI) |
1ml×10 支/盒 |
甘露醇氯化钠琼脂培养基Mannitol-Salt Agar Medium |
250g/瓶 |
脑心浸出液肉汤(BHI) |
1ml×5 支/盒 |
改良 Campy-Cefex 琼脂培养基基础添加剂 |
250g/瓶 |
血琼脂平板公司其他产品:
Porcine procollagen Ⅲ N-terminal peptide,PⅢNT LCA扁豆凝集素检测 PⅢNT猪Ⅲ型前胶原氨基端肽酶联免疫
Porcine low molecular weight heparin,LMWH Kcath-K仓鼠组织蛋白酶检测 LMWH猪低分子肝素酶联免疫
Porcine listeriolysin O,LLO KAF大鼠角化细胞内分泌因子/AR双调蛋白检测 OLLO猪单核细胞增多性李斯特菌素酶联免疫
Chicken very low density lipoprotein,VLDL ITF猪肠三叶因子检测 VLDL鸡极低密度脂蛋白酶联免疫
Chicken Transforming Growth factor β2,TGF-β2 INS兔子胰岛素检测 2TGF-β2鸡转化生长因子β酶联免疫
Chicken Glucagon,GC INS猴胰岛素检测 GC鸡胰高血糖素酶联免疫
Chicken Thyroxine,T4 INS大鼠胰岛素检测 T4鸡甲状腺素酶联免疫
Chicken Tri-iodothyronine,T3 iNOS兔诱导型一氧化氮合成酶检测 T3鸡三碘甲状腺原氨酸酶联免疫
Chicken anti-Endomysial Antibody IgA,EMA IgA IL-9兔子白介素9检测 IgAEMA IgA鸡抗肌内膜抗体酶联免疫
Chicken Nuclear factor-kappa B,NF-κB IL-9大鼠白介素9检测 κBNF-κB鸡核因子酶联免疫
Chicken toxoplasma circulating antigen,TCA IL-8/CXCL8兔子白介素8检测 TCA鸡弓形虫循环抗原酶联免疫
Chicken Parathyroid hormone,PTH IL-8/CXCL8大鼠白介素8检测 PTH鸡甲状旁腺激素酶联免疫
Hen egg Immunoglobulin of Yolk,IgY IL-6豚鼠白介素6检测 IgY鸡卵黄免疫球蛋白酶联免疫
Hen egg phosvitin phosphopeptides,PPP IL-6兔子白介素6检测 PPP鸡蛋卵黄高磷蛋白磷酸肽酶联免疫
Chicken Lipopolysaccharides,LPS IL-6猴白介素6检测 LPS鸡脂多糖/内毒素酶联免疫
Chicken Interferon β,IFN-β/IFNB IL-6大鼠白介素6检测 IFN-β/IFNB鸡β干扰素酶联免疫
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
血琼脂平板每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。