无菌 MUGal 肉汤(含头孢磺啶) |
250g/瓶 |
庆大霉素琼脂基础添加剂 |
250g/瓶 |
三糖铁(TSI)琼脂 |
10ml×4 支/盒 |
庆大霉素琼脂 |
250g/瓶 |
三糖铁(TSI)琼脂(限供汽运) |
1000ml/瓶 |
巧克力血琼脂 |
250g/瓶 |
三糖铁(TSI)琼脂(限供汽运) |
250g/瓶 |
品红亚硫酸钠培养基 |
250g/瓶 |
三糖铁(TSI)琼脂斜面 |
250g/瓶 |
皮肤癣菌鉴别琼脂(DTM)基础DTM 寒天基礎DTM Agar Base |
250g/瓶 |
三糖铁(TSI)琼脂斜面 |
250g/瓶 |
培养基 R(乳糖亚硫酸盐培养基)Lactose Monohydrate Sulphite Medium |
250g/瓶 |
三糖铁(TSI)琼脂斜面 |
250g/瓶 |
庖肉培养基基础 |
250g/瓶 |
三糖铁(TSI)琼脂斜面 |
1ml×10 支/盒 |
庖肉培养基 |
250g/瓶 |
三糖铁(TSI)琼脂斜面 |
250g/瓶 |
庖肉牛肉粒 |
250g/瓶 |
三糖铁(TSI)琼脂斜面 |
250g/瓶 |
牛津琼脂(OXA) |
250g/瓶 |
无菌 MUGal 肉汤(含头孢磺啶)公司其他产品:
Guinea Pig Super Oxidase Dimutase,SOD PTH大鼠甲状旁腺激素检测 SOD豚鼠超氧化物歧化酶酶联免疫
guinea pig Histamine,HIS P-Selectin/CD62P/GMP140山羊P选择素检测 HIS豚鼠组胺酶联免疫
guinea pig transforming growth factor β1,TGF-β1 PSA豌豆凝集素检测 TGF-β1豚鼠转化生长因子β1酶联免疫
Guinea pig Tumor necrosis factor α,TNF-α PSA大鼠前列腺特异性抗原检测 TNF-α豚鼠肿瘤坏死因子α酶联免疫
Guinea pig Growth hormone,GH PROG猪孕激素/孕酮检测 GH豚鼠生长激素酶联免疫
guinea pig Endothelin 1,ET-1 PROG兔子孕激素/孕酮检测 ET-1豚鼠内皮素1酶联免疫
guinea pig Immunoglobulin E,IgE PROG大鼠孕激素/孕酮检测 IgE豚鼠免疫球蛋白E酶联免疫
guinea pig Immunoglobulin A,IgA Pro-ANP大鼠前心钠肽检测 IgA豚鼠免疫球蛋白A酶联免疫
guinea pig tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1 PRL兔子催乳素检测 TIMP-1豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1酶联免疫
guinea pig matrix metalloproteinase 9,MMP-9 PRL大鼠催乳素检测 MMP-9豚鼠基质金属蛋白酶9酶联免疫
guinea pig hepatocyte growth factor,HGF PR3 Ab-IgG人抗蛋白酶3抗体IgG检测 HGF豚鼠肝细胞生长因子酶联免疫
guinea pig Interferon γ ,IFN-γ PP裸鼠蛋白磷酸酶检测 IFN-γ豚鼠γ干扰素酶联免疫
guinea pig telomerase,TE PPP鸡蛋卵黄高磷蛋白磷酸肽检测 TE豚鼠端粒酶酶联免疫
guinea pig follicle-stimulating hormone,FSH PPAR-γ兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ检测 FSH豚鼠促卵泡素酶联免疫
guinea pig intestinal fatty acid binding protein,iFABP PNA花生凝集素检测 iFABP豚鼠肠脂肪酸结合蛋白酶联免疫
Guinea pig Epidermal growth factor,EGF Plg兔子纤溶酶原检测 EGF豚鼠表皮生长因子酶联免疫
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
无菌 MUGal 肉汤(含头孢磺啶)每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。