0.5%乳糖发酵管价格

0.5%乳糖发酵管	250g/瓶	抗生素培养基 1 号Medium 1（Penassay Seed Agar）	100ml/瓶
无菌脱纤维绵羊血	250g/瓶	抗生素检定培养基Ⅸ号	100ml/瓶
无菌脱纤维绵羊血	10ml×20 支/箱	抗生素检定培养基Ⅷ号	100g/瓶
无菌脱纤维绵羊血	250g/瓶	抗生素检定培养基Ⅶ号	100g/瓶
无菌脱纤维绵羊血	90mm×10 个/包	抗生素检定培养基Ⅵ号	100g/瓶
无菌亚硒酸盐胱氨酸（SC）增菌液	250g/瓶	抗生素检定培养基Ⅴ号	1000ml/瓶
无菌液体石蜡	90mm×10 个/包	抗生素检定培养基Ⅳ号	100 个/袋
无菌液体石蜡	5ml×10 支/盒	抗生素检定培养基Ⅲ号	100 个/袋
无菌液体石蜡	250g/瓶	抗生素检定培养基Ⅱ号（高 pH）	100 个/袋
无菌液体石蜡	250g/瓶	抗生素检定培养基Ⅱ号（低 pH）	100 个/袋

0.5%乳糖发酵管公司其他产品:
Rat mammary carcinoma Marker-CA153     大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF检测    大鼠卵巢癌标志物CA125酶联免疫
Rat Gastrointestinalcancer Marker-CA199     大鼠甲状腺素抗体检测TAb    大鼠乳腺癌标志物-CA153酶联免疫
Rat heme oxygenase 1,HO-1     大鼠甲状腺球蛋白检测TG    大鼠胃肠癌标志物CA199酶联免疫
Rat Phospholipidase A2,PL-A2     大鼠甲状腺过氧化物酶检测TPO    HO-1大鼠血红素氧合酶1酶联免疫
Rat Tissue factor pathway inhibitor,TFPI     大鼠甲状旁腺激素相关蛋白检测PTHrP     PL-A2大鼠磷脂酶A2酶联免疫
Rat Aquaporin 5,AQP-5     大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白检测AFP    TFPI大鼠组织因子途径抑制物酶联免疫
Rat Aquaporin 4,AQP-4     大鼠甲基化酶检测Methylase    AQP-5大鼠水通道蛋白5酶联免疫
Rat Aquaporin 3,AQP-3     大鼠己糖激酶检测HK    AQP-4大鼠水通道蛋白4酶联免疫
Rat Aquaporin 1,AQP-1      大鼠基质细胞衍生因子1a检测SDF-1a/CXCL12     AQP-3大鼠水通道蛋白3酶联免疫
Rat Aquaporin 0,AQP-0     大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1检测    AQP-1大鼠水通道蛋白1酶联免疫
Rat Aquaporin 2,AQP-2     大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B检测    AQP-0大鼠水通道蛋白0酶联免疫
Rat Thyroglobulin,TG     大鼠基质金属蛋白酶5检测MMP-5    AQP-2大鼠水通道蛋白2 酶联免疫
Rat Inhibin,INH-A     大鼠基质金属蛋白酶4检测MMP-4    TG大鼠甲状腺球蛋白酶联免疫
Rat Chorionic Gonadotrophin β,β-CG     大鼠肌球蛋白检测MYS    INH-A大鼠抑制素A酶联免疫
Rat sex hormone-binding globulin,SHBG     大鼠肌红蛋白检测MYO/MB    β-CG大鼠绒毛膜促性腺激素β酶联免疫
Rat Dehydroepiandrosterone S7,DHEA-S7     大鼠肌钙蛋白检测TTn-T    SHBG大鼠性激素结合球蛋白酶联免疫
Rat Dehydroepiandrosterone,DHEA     大鼠肌钙蛋白Ⅰ检测Tn-Ⅰ    DHEA-S7大鼠脱氢表雄酮S7酶联免疫
Rat High mobility group protein B1,HMGB-1     大鼠活化素A受体抗体检测ACV-RAb    DHEA大鼠脱氢表雄酮酶联免疫
Rat pregnancy associated plasma protein A,PAPP-A     大鼠活化蛋白检测CAPC    HMGB-1大鼠高迁移率族蛋白B1酶联免疫
早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。0.5%乳糖发酵管每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。