甘露醇培养基价格

甘露醇培养基	100 支/箱	无菌青霉素溶液	80 万单位×10 支/盒
ONPG 培养基	90mm×10 个/包	MS 培养基 Murashige & Skoog Medium	250g/瓶
ONPG 培养基	90mm×10 个/包		1Kg/袋
O/F 试验用培养基	250g/瓶	MS 培养基（1/2 蔗糖） Murashige & Skoog Medium (1/2 Sucrose)	250g/瓶
NGKG 琼脂基础NGKG 寒天基礎NGKG Agar Base	90mm×10 个/包		1Kg/袋
MUGal 肉汤基础	250g/瓶	MS 培养基（1/2 蔗糖、不含琼脂） Murashige & Skoog Medium Without Agar (1/2 Sucrose)	250g/瓶
MUGal 肉汤（含头孢磺啶）	1.5ml×10 支/盒		1Kg/袋
MUG 营养琼脂培养基（NA-MUG）	1.5ml×10 支/盒	1/2MS 培养基	250g/瓶
Mueller-Hinton  琼脂	250g/瓶		1KG/袋
Mueller-Hinton  琼脂	250g/瓶	1/2MS 培养基	100L/瓶

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Human Fibrinogen Degradation Product,FDP     人巨噬细胞炎性蛋白3α检测MIP-3α/CCL20    FDP人血纤蛋白原降解产物酶联免疫
Human thrombomodulin,TM      人巨噬细胞炎性蛋白2检测MIP-2    TM人血栓调节蛋白酶联免疫
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Human platelet activating factor,PAF     人巨噬细胞炎性蛋白1α检测MIP-1α/CCL3    PAF人血小板活化因子酶联免疫
Human Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA     人巨噬细胞替代激活相关化学因子1检测AmAC-1    t-PA人组织型纤溶酶原激活剂酶联免疫
Human Tissue factor,IF     人巨噬细胞趋化因子检测MCF     TF人组织因子酶联免疫
Human β-Thromboglobulin,β-TG     人巨噬细胞来源的趋化因子检测MDC/CCL22    β-TG人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白酶联免疫
Human Platelet Factor 4,PF-4     人巨噬细胞集落刺激因子检测M-CSF    PF-4/CXCL4人血小板因子4酶联免疫
Human lymphocyte function associated antigen 2,LFA-2     人巨噬细胞刺激蛋白检测MSP    LFA-2/CD2人淋巴细胞功能相关抗原2酶联免疫
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Human D-Dimer,D2D     人精氨酸加压素检测AVP     D2D人D二聚体酶联免疫
human Immunoglobulin E,IgE      人晶体蛋白β检测Cryβ     IgE人免疫球蛋白E酶联免疫
Human Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1,TREM-1     人晶体蛋白α检测Cryα    TREM-1人髓系细胞触发受体-1酶联免疫
Human leukoregulin,LR      人金属硫蛋白检测MT    LR人白细胞调节素酶联免疫
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Human Leukemia inhibitory factor,LIF      人金葡菌肠毒素检测SE     LIF人白血病抑制因子酶联免疫
早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。甘露醇培养基每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。